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prostate-specific antigen

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35

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

8

多肽产品

3

抗体抑制剂

4

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-P5290
    HYNIC-PSMA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-148761
    PSMA I&T

    		PSMA Cancer
    PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
    PSMA I&T
  • HY-103591
    DUPA(OtBu)-OH
    1 篇文献验证

    		 PSMA Cancer
    DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。
    DUPA(OtBu)-OH
  • HY-P5990
    Prostate Specific Antigen Substrate

    		PSMA Cancer
    Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
    Prostate Specific Antigen Substrate
  • HY-NP017
    Prostate specific antigen protein (human)

    PSA; Native human prostate specific antigen protein

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。
    Prostate specific antigen protein (human)
  • HY-P5292
    HYNIC-iPSMA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-168133
    SIRT2-IN-16

    		Sirtuin Cancer
    SIRT2-IN-16 (compund 17) 是前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向的 SIRT2 抑制剂。
    SIRT2-IN-16
  • HY-127057
    Lambertianic acid

    		Androgen Receptor CDK MDM-2/p53 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Lambertianic acid 是一种具有生物活性的二萜，具备抗过敏、抗细菌和抗癌活性。Lambertianic acid 可以减少雄激素受体蛋白 (androgen receptor) 水平，前列腺特异抗原的细胞和分泌水平。Lambertianic acid 还通过诱导 G1 期停滞、下调 CDK4/6 和细胞周期蛋白 D1、激活 p53, p21 和 p27 来抑制细胞增殖。Lambertianic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并促进相关蛋白，包括切割的 caspase-3/9、c-PARP 以及 BAX 的表达，同时抑制 BCL-2。Lambertianic acid 有望用于前列腺癌的研究。
    Lambertianic acid
  • HY-162779
    CDD-3290

    		PSMA Elastase Others
    CDD-3290 (Compound 20) 是一种前列腺特异性抗原 (PSA) 抑制剂，Ki 值为 216 nM。CDD-3290 对 α-凝乳胰蛋白酶和弹性酶也有抑制作用。
    CDD-3290
  • HY-153550
    PSMA-1007

    		PSMA Others
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。
    PSMA-1007
  • HY-128938
    EC1167

    		ADC Linker Cancer
    EC1167 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
    EC1167
  • HY-141729
    Biotin-NH-PSMA-617

    		Fluorescent Dye Cancer
    Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子，其直接由肿瘤细胞表达。
    Biotin-NH-PSMA-617
  • HY-128938A
    EC1167 hydrochloride

    		ADC Linker Cancer
    EC1167 hydrochloride 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 hydrochloride 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
    EC1167 hydrochloride
  • HY-117410
    Vipivotide tetraxetan
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    PSMA-617

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的强有效抑制剂，其 Ki 值为 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)由三种成分组成:药效基团Glutamate-urea-Lysine，螯合剂DOTA（能够结合68Ga或177Lu），以及连接这两个实体的linker。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
    Vipivotide tetraxetan
  • HY-111895B
    Macropa-NH2 TFA
    3 篇文献验证

    		 Others Others
    Macropa-NH2 TFA 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，是一种可应用于治疗软组织转移瘤的放射性核素。
    Macropa-NH2 TFA
  • HY-129615
    MIP-1072

    		PSMA Cancer
    MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性，Ki 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。
    MIP-1072
  • HY-W054292
    tert-Butyl-DCL

    		PSMA Cancer
    tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。
    tert-Butyl-DCL
  • HY-111895A
    Macropa-NH2 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Others Cancer
    Macropa-NH2 hydrochloride 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，可用于软组织转移瘤的研究。
    Macropa-NH2 hydrochloride
  • HY-43869
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate

    PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate

    		 ADC Linker Cancer
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate (PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate) 是药效基团 Glutamate-urea-Lysine 肽偶联连接子组成的复合物，可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate
  • HY-125399
    PSMA-11

    HBED-CC-PSMA

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-117756
    Piflufolastat

    DCFPYL

    		 PSMA Others Cancer
    Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。
    Piflufolastat
  • HY-W005629
    Leelamine

    		Cannabinoid Receptor PDK-1 Metabolic Disease Cancer
    脱氢松香胺 Leelamine 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，IC50 值为 9.5 μM，在糖尿病小鼠中表现出降血糖效果。Leelamine 也是 CB1 和 CB2 大麻素受体的弱激动剂。Leelamine 降低癌细胞有丝分裂活性、前列腺特异性抗原表达，并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Leelamine
  • HY-161699
    SDTWS01

    		PSMA Cancer
    SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (Ki) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM)，显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。
    SDTWS01
  • HY-16215
    Mipsagargin

    G-202

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
    Mipsagargin
  • HY-169336
    CQ-16

    		PARP PSMA Cancer
    CQ-16 是一种具有口服活性的，靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外，CQ-16 还具有 PARP 抑制活性 (IC50=1 nM)。(Pink: PSMA Ligand (HY-139840); Black: Linker (HY-W037980); Blue: PARP Inhibitor (HY-10162))
    CQ-16
  • HY-147287
    Glu-urea-Glu-NHS ester

    		PSMA Cancer
    Glu-urea-Glu-NHS ester (compound 21) 是一种具有活性的 NHS Glu-urea-Glu，可作为与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂结合的药效团。
    Glu-urea-Glu-NHS ester
  • HY-N8856
    Angelol M

    		Others Others
    Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。
    Angelol M
  • HY-164575
    NH2-NODAGA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    NH2-NODAGA 是一种 NODAGA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。NH2-NODAGA 可以与方酸二乙酯在 0.5M 磷酸缓冲液中反应 (室温，2 h，ph 7-7.5)，得到 NODAGA.SA。NODAGA.SA 能够靶向 L-赖氨酸尿素-L-谷氨酸（KuE），KuE 是前列腺特异性膜抗原（PSMA）的关键结构。NODAGA.SA.KuE 可结合 [68]Ga，可对携带 LNCaP 肿瘤的 NMRInu/nu 裸鼠进行 PET 检查。
    NH2-NODAGA
  • HY-N8504
    Neoaureothin

    NSC 260179; Spectinabilin

    		 Bacterial Infection
    Neoaureothin 是一种细菌代谢物，存在于链霉菌中。它是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可抑制双氢睾酮 (DHT) 与 AR 的结合 (IC50=13 μM)，并抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的前列腺特异性抗原表达 (IC50=1.75 nM)。Neoaureothin 对 A549、HCT116 和 HepG2 细胞具有细胞毒性 (IC50s 分别为 34.3、47 和 37.2 μg/mL)。它还具有针对松木线虫 B. xylophilus 的杀线虫活性 (LC50=0.84 μg/mL)，并可提高接种 B. xylophilus 的 P. densiflora 树的存活率。
    Neoaureothin
  • HY-153772
    Androgen receptor antagonist 8

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC50: 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。
    Androgen receptor antagonist 8
  • HY-N8850
    Angelol G

    		Others Cancer
    Angelol G 是一种香豆素，可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA)IC50 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症（BPH）的研究。
    Angelol G
  • HY-N2908
    Atraric acid

    Methyl atrarate

    		 Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。
    Atraric acid
  • HY-143332
    TRIM24/BRPF1-IN-2

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    TRIM24/BRPF1-IN-2 (compound 20l) 是一种有效的 TRIM24/BRPF1 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.98 和 1.16 μM。 TRIM24/BRPF1-IN-2 显示出 TRIM24/BRPF1 溴结构域结合亲和力。 TRIM24/BRPF1-IN-2 可用于前列腺癌研究。
    TRIM24/BRPF1-IN-2
  • HY-121659
    DCFBC

    		Others Cancer
    DCFBC是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。通过将氟-18标记的苯基溴化物与前体（S）-2-[3-[（R）-1-羧基-2-硫醇乙基]尿素]-戊二酸在氨饱和的甲醇中于60°C下反应10分钟，然后通过C-18反相高效液相色谱法纯化得到[18F]DCFBC。在严重联合免疫缺陷小鼠中，[18F]DCFBC通过尾静脉注射，用于体外生物分布或成像。体外生物分布研究中，小鼠在注射后5、15、30、60和120分钟时被处死，收集肿瘤、血液和主要器官，称重并计数放射性活性。成像使用GE eXploreVista小型动物PET扫描仪，收集12个连续的10分钟帧。结果显示[18F]DCFBC的放射化学产率平均为16±6%（n=8）从4-[18F]氟苯基溴化物。特定放射活性范围从13到133GBq/Amol（350-3600居里/毫摩尔），平均为52GBq/Amol（1392居里/毫摩尔；n=6）。生物分布和成像研究显示[18F]DCFBC在PIP肿瘤中摄取高，而在FLU肿瘤中几乎无摄取。在肾脏和膀胱中 also saw high radiopharmaceutical uptake; however, radioactivity washout from these organs was faster than from the PIP tumors. 注射后60分钟达到最大PIP肿瘤摄取量，为8.16±2.55%注射剂量/克，注射后120分钟降低至4.69±0.89。PIP肿瘤与肌肉比值在注射后120分钟为20。基于小鼠生物分布，剂量限制器官是肾脏（预计人体吸收剂量：0.05 mGy/MBq; 0.2拉德/毫居里）。结论：[18F]DCFBC在小鼠中特异性地定位在表达PSMA+的肿瘤上，适用于小型动物PET成像。这种放射性试剂是进一步研究前列腺癌PET成像的有吸引力的候选者。
    DCFBC

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