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By Research Areas:	Cancer (128) Cardiovascular Disease (75) Endocrinology (113) Infection (25) Inflammation/Immunology (173) Metabolic Disease (76) Neurological Disease (275)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (2)

698

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

119

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

135

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2518

*Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist*	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-P2518A

*Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA*	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-P1465A

Secretin (28-54), human TFA Human secretin TFA	Secretin Receptor	Metabolic Disease Cancer
Secretin (28-54), human TFA 是由 27 个氨基酸组成的多肽，作用于人分泌素受体 (secretin receptor)。

HY-143314

*Protease-Activated Receptor-1* antagonist 2**	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种具有口服活性的选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 具有良好的药代动力学特性，可用于心血管疾病 (CVD) 的相关研究，如动脉粥样硬化和再狭窄。

HY-164817

CB1/2 receptor-1	Cannabinoid Receptor	Cancer
CB1/2 receptor-1 (compound 5.3) 是一种 CB1/2 受体激动剂。CB1/2 receptor-1 可用于血管生成研究。

HY-143313

*Protease-Activated Receptor-1* antagonist 1**	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 (Compound 13) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 拮抗剂，采用 FLIPR 技术测得 IC₅₀ 为 3 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 可用于血栓性心血管、心肌梗塞和外周动脉疾病的研究。

HY-143315

*Protease-Activated Receptor-1* antagonist 3**	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是一种有效的蛋白酶激活受体 1 *protease-activated receptor-1* 拮抗剂，IC₅₀ 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 显示与 hERG K⁺ 通道的结合亲和力，IC₅₀ 值为 9 µM^{[1 ]}。

HY-139627

P2X receptor-1	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
P2X receptor-1 是一种潜在的 P2X 受体抑制剂，用于研究疼痛和炎症。

HY-P1465

Secretin (28-54), human Human secretin	Secretin Receptor	Metabolic Disease Cancer
Secretin (28-54), human 是由 27 个氨基酸组成的多肽，作用于人分泌素受体 (secretin receptor)。

HY-136152

MCHR1 antagonist 3	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Endocrinology
MCHR1 antagonist 3 是一种有效的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂。MCHR1 antagonist 3 用于调节能量代谢。

HY-18200

Atopaxar E5555; ER-172594-00	Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

HY-18200B

Atopaxar hydrobromide E5555 hydrobromide; ER 172594-06	Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Atopaxar (E5555) hydrobromide 是一种高效、有口服活性的，选择性的，可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar hydrobromide 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar hydrobromide 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

HY-115832

Ap44mSe	Others	Cancer
Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲，可有效消耗细胞 Fe，导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物，靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。

HY-P99203

Cemiplimab	PD-1/PD-L1	Cancer
西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

HY-18200A

Atopaxar hydrochloride E5555 hydrochloride; ER-172594-00 hydrochloride	Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Atopaxar hydrochloride (E5555 hydrochloride) 是 Atopaxar (HY-18200) 的盐酸盐形式。Atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 选择性拮抗剂。Atopaxar hydrochloride 是 Janus 激酶 1 (JAK1) 和 JAK2 的抑制剂，在细胞 A549 中抑制 JAK-STAT 信号通路，EC₅₀ 为 5.90 μM。Atopaxar hydrochloride 可抑制 A549 细胞活力 (IC₅₀=7.02 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗肿瘤作用。Atopaxar hydrochloride 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

HY-10634

AMG 517 5 篇以上引用文献	TRP Channel	Neurological Disease
AMG 517是有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂，IC₅₀值为0.5 nM。

HY-18076

*LPA1 receptor* antagonist 1**	LPL Receptor	Infection Inflammation/Immunology
LPA1 receptor antagonist 1 是具有高度选择性的，溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的一个拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 25 nM。

HY-13338S

Mabuterol-d9	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
马布特罗-d₉ Mabuterol-d₉ 是 Mabuterol 的一种氘代化合物。Mabuterol 是 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。

HY-P9903

Nivolumab 15 篇以上引用文献 BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106	PD-1/PD-L1	Cancer
纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。

HY-B0190

Nafamostat	Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease	Infection Cancer
萘莫司他 Nafamostat，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。

HY-B0190B

Nafamostat hydrochloride	Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease	Infection Cancer
盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat hydrochloride 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat hydrochloride 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。

HY-P99218

Robatumumab Sch 717454; 19D12	IGF-1R	Cancer
罗妥木单抗 Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

HY-B0190A

Nafamostat mesylate 10 篇以上引用文献 FUT-175	Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease	Infection Cancer
甲磺酸萘莫司他 Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Lipoxygenase Glucosidase	Others
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-15103

AH3960	Androgen Receptor Thyroid Hormone Receptor	Cancer
AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体，并选择性抑制 T877 (IC₅₀=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。

HY-143312D

(R)-V-0219 hydrochloride	GLP Receptor	Metabolic Disease
(R)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(R)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。

HY-143312B

(R)-V-0219	GLP Receptor	Metabolic Disease
(R)-V-0219 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(R)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。

HY-113008AS

cis-Urocanic acid-13C3 (Z)-Urocanic acid-¹³C₃; cis-UCA-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
顺式-尿刊酸 ¹³C₃ cis-Urocanic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 cis-Urocanic acid。cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合，K_d 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

HY-107146

PZ-128 P1pal-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Cancer
PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

HY-138097

α-NETA 5 篇以上引用文献	Chemerin Receptor Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cholinesterase (ChE) Apoptosis	Cancer
α-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的 ALDH1A1 (IC₅₀=0.04 μM) 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 微弱的抑制胆碱酯酶 (ChE; IC₅₀=84 μM) 和乙酰胆碱酯 (AChE; IC₅₀=300 μM)。α-NETA 具有抗癌活性。

HY-115831

SAR247799 S1P1 agonist 3	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC₅₀ 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。

HY-143312C

(S)-V-0219	GLP Receptor	Metabolic Disease
(S)-V-0219 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。

HY-143312E

(S)-V-0219 hydrochloride	GLP Receptor	Metabolic Disease
(S)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 hydrochloride 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。

HY-16734A

Amiselimod hydrochloride MT-1303 hydrochloride	LPL Receptor	Cancer
Amiselimod hydrochloride 是具有口服活性的新型鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂，旨在减少与芬戈莫德和其他S1P受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 对 S1P1 和 S1P5 具有高选择性，但对 S1P4 具有极低的激动剂活性，对 S1P2 或 S1P3 没有明显的激动剂活性。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。

HY-107647A

(R)-(+)-Dimethindene maleate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
(R)-(+)-Dimethindene maleate 是一种具有口服活性的 H₁-receptor 阻断剂，对猪具有抗组胺性能。

HY-U00257

AZD1979	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Endocrinology
AZD1979 是一个 *Melanin-concentrating hormone receptor* 1 (MCHr1) 拮抗剂, 其 IC₅₀** 值约为 12 nM。

HY-P1536

*Thrombin Receptor* Activator for Peptide 5 (TRAP-5)**	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (*Proteinase Activated Receptor* 1** (1-5))，可用于冠心病的研究。

HY-U00251

KFM19	Adenosine Receptor	Neurological Disease
KFM19 是一个强效的，选择性强的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 50 nM。

HY-100318

NGD-4715	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Endocrinology
NGD-4715是选择性，有口服活性的黑色素浓缩激素受体1 (*melanin-concentrating hormone receptor* 1 (MCHR1)**) 的拮抗剂。

HY-129783

Phenindamine tartrate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Phenindamine tartrate 是一种组胺 H1 受体 (Histamine H1-receptor) 拮抗剂。Phenindamine tartrate 是一种抗组胺药。

HY-118546

JNJ-17156516	Cholecystokinin Receptor	Inflammation/Immunology
JNJ-17156516 是一种具有口服活性、有效、选择性的胆囊收缩素受体(cholecystokinin (CCK)1-receptor)拮抗剂。

HY-103286

PD176252	Bombesin Receptor	Cancer
PD176252 是一种有效的 BB₁ 和 BB₂ 拮抗剂，能够抑制人 BB₁ 和 BB₂ 受体和大鼠 BB₁ 和 BB₂ 受体活性，K_i 值分别为 0.17 nM，1 nM 和 0.66 nM，16 nM；PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂，在 HL-60 细胞中，EC₅₀ 值分别为 0.31 和 0.66 μM。

HY-117444

ONO-9780307	LPL Receptor	Cancer
ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂，其IC₅₀ 的值为 2.7 nM。

HY-B0814

Levocetirizine 1 篇文献验证 (R)-Cetirizine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
左西替利嗪 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

HY-W010841

Levocetirizine dihydrochloride 1 篇文献验证 (R)-Cetirizine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

HY-105542

Niaprazine	Histamine Receptor	Neurological Disease
尼普拉嗪 Niaprazine 是一种组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性，并可用于睡眠障碍的研究。

HY-14467

GSK-269984A	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
GSK-269984A 是前列腺素 E2 受体 1 (*Prostaglandin E2 Receptor* 1 (EP1)) 的拮抗剂，pIC₅₀** 值为 7.9。

HY-P1345A

TLQP-21 TFA 1 篇文献验证	Complement System	Neurological Disease Endocrinology
TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-B0303A

Diphenhydramine hydrochloride 5 篇文献验证	Histamine Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-P1379

C14TKL-1	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
C14TKL-1 是一种速激肽样肽，是神经激肽受体 1 (*neurokinin receptor* 1，NK-1**) 的激动剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Lipoxygenase Glucosidase
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-B0303A

Diphenhydramine hydrochloride 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0303

Diphenhydramine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N0923

Corydaline (+)-Corydaline; Corydalin	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Cholinesterase (ChE) Enterovirus Opioid Receptor
紫堇碱 Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, K_i 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC₅₀ 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。

HY-B0303R

Diphenhydramine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 (Standard) Diphenhydramine (Standard)是 Diphenhydramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N0092R

Inosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine is an endogenous purine nucleoside produced by catabolism of adenosine. Inosine has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory and neuroprotective effects. Inosine is an agonist for adenosine A1 (A1R) and A2A (A2AR) receptors.

HY-N0923R

Corydaline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Cholinesterase (ChE) Enterovirus Opioid Receptor
紫堇碱 (Standard) Corydaline (Standard) 是 Corydaline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 226 μM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, K_i 为 1.23 μM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC₅₀ 为 25.23 μM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。

HY-N9374

Bufotenidine	Alkaloids Structural Classification Animals Source classification Indole Alkaloids	5-HT Receptor
Bufotenidine 是天然的生物碱，是色氨酸受体的阻滞剂。

HY-50290A

Meluadrine tartrate	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor
Meluadrine tartrate 是 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 的有效激动剂。

HY-121351

Inokosterone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Estrogen Receptor/ERR
Inokosterone 是类风湿性关节炎患者雌激素受体1的潜在活性分子靶点。

HY-B0469

Medroxyprogesterone acetate 15 篇以上引用文献 Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Progesterone Receptor Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (*glucocorticoid receptors*) 都有作用。

HY-P0195

Bombesin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Bombesin Receptor
蛙皮素 Bombesin 是一种十四肽，在胃泌素释放和 G 蛋白受体活化中起重要作用。

HY-Y1683

DL-Menthol Racementhol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Labiatae Source classification Other Diseases Erythrina poeppigiana Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	GABA Receptor
DL-薄荷醇 DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。

HY-N5140

Bacopaside X Bacopaside VII	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Plants Disease Research Fields Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Dopamine Receptor
Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。

HY-N3478

Isohyenanchin Hydroxycoriatin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Campanulaceae Campanula medium L. Plants	GABA Receptor
Isohyenanchin (Hydroxycoriatin) 是一种 RDLac 同源寡聚体 (RDLac homo-oligomers) 拮抗剂。Isohyenanchin 也是离子型 GABA 受体的弱拮抗剂。

HY-113356

m-Tyramine	Monophenols Source classification Disease markers Phenols Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
m-Tyramine是一种内源性微量胺神经调节剂。 m-Tyramine对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-N12348

Emoghrelin	Quinones Structural Classification Anthraquinones Polygonaceae Source classification Fallopia multiflora (Thunb.) Harald. Plants	GHSR
Emoghrelin 是从何首乌 Polygonum multiflorum 中分离出来的，可刺激通过激活生长素释放肽受体分泌生长激素。

HY-103638

3-Methoxytyramine hydrochloride 3-O-methyl Dopamine hydrochloride	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
盐酸3-甲氧基酪胺 3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。

HY-B1100

Estradiol cypionate 5 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
环戊丙酸雌二醇 Estradiol cypionate 是 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯, 通过作用于雌激素受体而抑制 ET-1 合成。

HY-128975

m-Tyramine hydrobromide	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-N5016

Guvacoline hydrochloride	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Plants Palmae Areca triandra Roxb. Disease Research Fields	mAChR
去甲槟榔碱 Guvacoline hydrochloride 是可在 Areca triandra 中发现的一种吡啶生物碱，可作为心房和回肠毒蕈碱受体的全激动剂。

HY-N1166

Tephrosin 2 篇文献验证 Deguelinol I; Hydroxydeguelin	Structural Classification Flavonoids Ranunculus japonicus Thunb. Classification of Application Fields Isoflavanones Ranunculaceae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR
灰叶草素 Tephrosin 是一种天然类胡萝卜素，具有较强的抗肿瘤活性。Tephrosin 通过诱导受体内化来诱导 EGFR 和 ErbB2 的降解。

HY-N12638

Endolide F	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Vasopressin Receptor
Endolide F (Compound 2) 是含有脯氨酸的内酯。Endolide F 是精氨酸抗利尿激素 V1A 受体的中等拮抗剂。

HY-P1482A

α-Factor Mating Pheromone, yeast TFA 1 篇文献验证 Mating Factor α TFA	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
α-Factor Mating Pheromone, yeast (TFA) 是一种十三肽，由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生，通过 Ste2p 受体起作用。

HY-126941

Hecogenin acetate	Agave americana Linn. Source classification Agavaceae Plants Steroids	Opioid Receptor
龙舌兰皂苷乙酯 Hecogenin acetate 是一种甾体皂甙元，具有抗炎、抗伤害作用。Hecogenin acetate 具有潜在的抗痛觉活性，抑制下降痛，作用于阿片受体。

HY-N0050

Allomatrine (+)-Allomatrine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Source classification Sophora japonica L. Plants	Others
别苦参碱 Allomatrine ((+)-Allomatrine) 是一种来源槐花树皮的生物碱。Allomatrine 具有缓解疼痛作用，主要是通过激活 κ-阿片受体介导的。

HY-113359

Uridine 5'-diphosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸 Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-P1866

β-Endorphin, equine	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Opioid Receptor
β-Endorphin, equine 是一种内源性阿片类多肽，对 μ 和 δ 阿片受体 (*μ/δ opioid receptors*) 有很强的亲和性。具有止痛作用。

HY-N3436

Kadsurin A	Structural Classification Source classification Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Piper kadsura (Choisy) Ohwi	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Kadsurin A 是一种新木脂素可以从 Piper futokadsura 中分离得到。 Kadsurin A 是血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，可较弱抑制 PAF 与其受体结合。

HY-B0469R

Medroxyprogesterone acetate (Standard) 15 篇以上引用文献 Medroxyprogesterone 17-acetate(Standard); Farlutin (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Progesterone Receptor Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
醋酸甲羟孕酮（标准品） Medroxyprogesterone acetate (Standard) 是 Medroxyprogesterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (*glucocorticoid receptors*) 都有作用。

HY-N0060A

Ferulic acid sodium 5 篇以上引用文献 Coniferic acid sodium	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N0060

Ferulic acid 5 篇以上引用文献 Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Simple Phenylpropanols Sunscreen Phenols Phenylpropanoids Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N2096

Kavain	Structural Classification Natural Products Source classification Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Plants	GABA Receptor
Kavain是一类从 Piper methysticum 中分离出来的卡瓦酸内酯，对动物和人类具有抗焦虑作用。Kavain 可以正调控 GABAA 受体。

HY-P0201

Substance P 15 篇以上引用文献 Neurokinin P	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Neurokinin Receptor Endogenous Metabolite
P物质 Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。

HY-N4157

Isopteropodine	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
钩藤碱 E Isopteropodine 是从 Uncaria tomentosa 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱，是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂。

HY-N8152

Randialic acid B	Aquifoliaceae Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ilex pubescens Hook. et Arn. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Reactive Oxygen Species
Randialic acid B 是一种三萜化合物，是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Randialic acid B 阻断人中性粒细胞中的 FPR1 并在体内减轻银屑病样炎症。

HY-Y1683R

DL-Menthol (Standard)	Structural Classification Natural Products Leguminosae Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	GABA Receptor
DL-薄荷醇 (Standard) DL-Menthol (Standard) 是 DL-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。

HY-N9949

Sparteine Lupinidine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Fabaceae Lupinus sulphureus Douglas	nAChR
Sparteine (Lupinidine) 是一种源自豆科植物的生物碱类化合物，可作为神经节阻断剂。 Sparteine 竞争性抑制神经元中烟碱乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。

HY-13715A

Norepinephrine hydrochloride 最多引用文献 32 篇文献验证 Levarterenol hydrochloride; L-Noradrenaline hydrochloride	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Mimosa pudica Linn. Leguminosae Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite
去甲肾上腺素盐酸盐 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-13715

Norepinephrine 最多引用文献 32 篇文献验证 Levarterenol; L-Noradrenaline	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Autophagy
去甲肾上腺素 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-N5140R

Bacopaside X (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Dopamine Receptor
Bacopaside X (Standard) 是 Bacopaside X 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。

HY-13715B

Norepinephrine bitartrate monohydrate 最多引用文献 32 篇文献验证 Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite
重酒石酸去甲肾上腺素 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-107372

Uridine triphosphate UTP; Uridine 5'-triphosphate	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis P2Y Receptor
三磷酸尿苷 Uridine triphosphate (UTP) 是一种嘧啶核苷三磷酸，用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate 可激活膜结合 P2Y2 受体。

HY-13715C

Norepinephrine tartrate 最多引用文献 32 篇文献验证 Levarterenol tartrate; L-Noradrenaline tartrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Autophagy
去甲肾上腺素酒石酸盐 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) tartrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine tartrate 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-P5708

Adenoregulin Dermaseptin b2	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Antibiotic Fungal Bacterial
Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种抗菌肽抗生素。Adenoregulin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、酵母和真菌具有活性。Adenoregulin 还增强激动剂与 A1 腺苷受体的结合。

HY-110016

Docosatetraenylethanolamide DEA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，K_i 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。

HY-W013093

Uridine triphosphate trisodium salt 2 篇文献验证 UTP trisodium salt; Uridine 5'-triphosphate trisodium salt	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite P2Y Receptor
三磷酸尿苷钠盐 Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷三磷酸，用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。

HY-17428

Tripelennamine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
盐酸曲吡那敏 Tripelennamine hydrochloride 是一种乙二胺衍生物，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂。Tripelennamine hydrochloride 可减轻组织胺引起的机体过敏反应。Tripelennamine hydrochloride 可用于鼻炎、结膜炎、过敏性和过敏性反应的研究。

HY-N7740

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

HY-17428A

Tripelennamine	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor Endogenous Metabolite
Tripelennamine 是一种乙二胺衍生物，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂。Tripelennamine 可减轻组织胺引起的机体过敏反应。Tripelennamine 可用于鼻炎、结膜炎、过敏性和过敏性反应的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113008AS

cis-Urocanic acid-13C3
cis-Urocanic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 cis-Urocanic acid。cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合，K_d 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

HY-B0303AS

Diphenhydramine-d6 hydrochloride
Diphenhydramine-d₆ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0303AS1

Diphenhydramine-d5 hydrochloride
Diphenhydramine-d₅ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-17038S

Agomelatine-d6
Agomelatine-d₆ 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂。

HY-B0469S

Medroxyprogesterone acetate-d3
Medroxyprogesterone acetate-d₃ 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (*glucocorticoid receptors*) 都有作用。

HY-Y0966S

Glycine-15N
Glycine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-13338S

Mabuterol-d9
Mabuterol-d₉ 是 Mabuterol 的一种氘代化合物。Mabuterol 是 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。

HY-B0814S

Levocetirizine-d4 dihydrochloride
Levocetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是 Levocetirizine 的氘代物。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

HY-B0814S1

Levocetirizine-d4
Levocetirizine-d₄ ((R)-Cetirizine-d₄) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

HY-B0098S

Doxazosin-d8
Doxazosin-d₈ 是 Doxazosin (UK 33274) 的氘代物。Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。

HY-B0352S

Mirtazapine D3
Mirtazapine-d₃ 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。

HY-B0548S1

Hydroxyzine D8
Hydroxyzine-d₈ 是 Hydroxyzine 的一种氘代化合物。Hydroxyzine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。

HY-107322S

Barnidipine-d5 hydrochloride

Barnidipine-d₅ (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-17034BS

Medetomidine-d3 hydrochloride
Medetomidine-d₃ (hydrochloride) 是 Medetomidine hydrochloride 的氘代物。Medetomidine hydrochloride 是 α2 肾上腺素受体激动剂，对 α2 和 α1 肾上腺素受体的 K_i 分别为 1.08 nM 和 1750 nM。

HY-B0548AS

Hydroxyzine D4 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine 的氘代物。Hydroxyzine 是一种组胺H1 受体拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗胆碱能，抗焦虑和缓解疼痛作用。

HY-14870S1

Selexipag-d7
Selexipag-d₇ 是 Selexipag 的氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的前列环素 (PGI₂) 受体激动剂。

HY-121877S

Valnoctamide-d5
Valnoctamide-d₅ 是 Valnoctamide 的氘代物。Valnoctamide (Valmethamide) 是一种 Valproate 的衍生物，有潜力用于对苯二氮卓类活性分子有抗药性的癫痫的研究。Valnoctamide (Valmethamide) 直接作用于 GABA_A 受体。

HY-19489S1

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride
(Rac)-Levomepromazine-d₃ (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

HY-B0732S

Itopride-d6 hydrochloride
Itopride-d₆ (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。

HY-13604S

Cyproterone acetate-d3
Cyproterone acetate-d₃ 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC₅₀=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (*S1P_1-5 receptors*) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-103638S

3-Methoxytyramine-d4 hydrochloride
3-Methoxytyramine-d₄ (hydrochloride) 是 3-Methoxytyramine hydrochloride 的氘代物。3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-139145S

Etbicyphat-13C3
Etbicyphat-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-13715S

(Rac)-Norepinephrine-d3 formate
(Rac)-Norepinephrine-d₃ (formate) 是 Norepinephrine 氘代物。Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-B0461S

Trospium-d8 chloride
Trospium-d₈ (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-17043S

Loratadine-d4
Loratadine-d₄ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-B0539S1

Desloratadine-d9
Desloratadine-d₉ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S

Desloratadine-d4
Desloratadine-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-17043S1

Loratadine-d5
Loratadine-d₅ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-B0539S3

Desloratadine-d5
Desloratadine-d₅ 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-17042AS

Cetirizine-d4 dihydrochloride
Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride
Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S

Cetirizine-d4
Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-13315S

Montelukast-d6
Montelukast-d₆ 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

HY-13315S1

Montelukast-d6 sodium
Montelukast-d₆ (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

HY-17042S1

Cetirizine-d8
Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-B0539S4

Desloratadine-d4 hydrobromide
Desloratadine-d₄ hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S2

Desloratadine-3,3,5,5-d4
Desloratadine-3,3,5,5-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-N0092S

Inosine-2,8-d2
Inosine-2,8-d₂ 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-B1811S1

Vasopressin-d5
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-N0092S3

Inosine-13C10,15N4
Inosine-13C10,15N4 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-107322AS1

Barnidipine-d5

Barnidipine-d₅ 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d₅ (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d₅ (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

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