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11

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

2

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3147A

    Drug Metabolite Others
    IYPTNGYTR acetate,一种脱酰胺敏感的特征肽,是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。
    IYPTNGYTR acetate
  • HY-P3146A

    Drug Metabolite Cancer
    FTISADTSK acetate 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽,由SRM监测得到。
    FTISADTSK acetate
  • HY-P3146S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    FTISADTSK-13C6,15N2 TFA 是一种 13C 和 15N 标记的 FTISADTSK (HY-P3146)。FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽,由 SRM 监测得到。
    FTISADTSK-13C6,15N2 TFA
  • HY-123820

    mGluR Neurological Disease
    LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3) 拮抗剂,Ki 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成,IC50 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。
    LY3020371 hydrochloride
  • HY-P99014
    Cusatuzumab
    1 篇文献验证

    ARGX-110

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。
    Cusatuzumab
  • HY-146052

    Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡,而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等,来诱导细胞自噬。
    Autophagy inducer 3
  • HY-138280
    DTHIB
    4 篇文献验证

    HSP Cancer
    DTHIB 是一种直接和选择性的 heat shock factor 1 (HSF1) 抑制剂,DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域结合的 Kd 为 160 nM。DTHIB 抑制 HSF1 癌症基因标记 (HSF1 CaSig),并选择性刺激核 HSF1 的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性,可用于前列腺癌的研究。
    DTHIB
  • HY-P3147

    Drug Metabolite Others
    IYPTNGYTR,一种脱酰胺敏感的特征肽,是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。
    IYPTNGYTR
  • HY-P3146

    Drug Metabolite Cancer
    FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽,由 SRM 监测得到。
    FTISADTSK
  • HY-P5168S

    Isotope-Labeled Compounds Infection
    GPSVFPLAPSSK-13C613C 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。
    GPSVFPLAPSSK-13C6
  • HY-162910

    Xanthine Oxidase HDAC Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HDAC-IN-79 (compound 4) 是一种具有口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC 双重抑制剂 (Xanthine oxidase: IC50=6.6 nM; HDAC1: IC50=134 nM; HDAC2: IC50=284 nM; HDAC3: IC50=173 nM; HDAC6: IC50=1.32 nM;),具有显著的体内抗高尿酸血和抗肿瘤活性。HDAC-IN-79 是白血病细胞 HL60 细胞最有效的细胞生长抑制剂 (IC50=0.706 μM),并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),可以调节与细胞内 HDAC 抑制相关的标志性生物标志物的表达水平。
    HDAC-IN-79

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