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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (3) Amyloid-β (2) Antibiotic (10) Apoptosis (16) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) Autophagy (9) Bacterial (15) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (4) CaMK (2) Cathepsin (1) CDK (3) Cholinesterase (ChE) (6) CMV (1) Cytochrome P450 (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (9) Enterovirus (2) Fluorescent Dye (4) Fungal (4) Glucosidase (1) HCV (1) HDAC (3) HIV (1) HSP (1) HSV (1) Influenza Virus (7) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (1) Lipoxygenase (1) Microtubule/Tubulin (8) Mitophagy (1) MMP (1) Na+/K+ ATPase (1) NADPH Oxidase (2) Neurokinin Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (1) Oxidative Phosphorylation (3) p38 MAPK (2) p62 (1) Parasite (51) PD-1/PD-L1 (1) PI3K (1) PI4K (2) PIKfyve (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (5) ROR (1) RSV (3) SARS-CoV (5) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SOD (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (7) Infection (86) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (19)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1)

175

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12912

KDU691	PI4K Parasite	Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

HY-N6977

Ascr#3	Others	Infection
Ascr#3 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，与 ascr#2 的混合物可作为雄性引诱剂，也可诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。Ascr#3 可以抵消由雄性富集的 Ascr#10 引起的效果。

HY-117684

Cabamiquine DDD107498; DDD-498; M5717	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-117684A

Cabamiquine succinate DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-155354

Antimalarial agent 33	Parasite	Infection
Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫活性，对于 K1 恶性疟原虫株的 EC₅₀ 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T_1/2=29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。

HY-155536

Antimalarial agent 28	Parasite	Infection
Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei，对于肝期、早期配子体和环期P. berghei 的 IC₅₀s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM，

HY-W439487

7,9-Dimethylguanine	Others	Metabolic Disease
7,9-二甲基鸟嘌呤 7,9-Dimethylguanine是一种修饰的核苷酸碱基，其在酒精性肝病（ALD）患者的尿液和血清中含量与ALD的严重程度密切相关。通过无目标和非目标代谢组学方法对ALD患者和对照组的尿液和血清样本中的自由核苷酸/碱基进行提取和定量，发现尿液中有39种自由核苷酸/碱基，血清中有40种，其中12种和11种修饰的核苷酸碱基在患者样本中显著变化（q < 0.05 和 fold-change > 20%）。7,9-Dimethylguanine在尿液中的含量和2-甲基硫代-N6-丝氨酸氨甲酰腺苷（ms2t6A）在血清中的含量与ALD的严重程度有很强的关联，其与Model for End-stage Liver Disease (MELD)评分的Spearman等级相关系数分别为0.66和0.74。值得注意的是，这两种代谢物的含量变化足够大，可以区分严重的酒精性肝炎（AH）与非严重的ALD，以及非严重的ALD与健康对照。

HY-136307S

Tizoxanide-d4 glucuronide	Parasite	Infection
Tizoxanide-d₄ glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite)，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (parasite) C. parvum 的无性和有性发育阶段。

HY-144110

HCV-IN-37	HCV	Infection
HCV-IN-37 (Compound 3d) 是一种有效的 HCV 抑制剂。以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后，HCV-IN-37 可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的。

HY-141837

MMV674850	Parasite	Infection
MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效，优先靶向早期配子体（早期配子体: IC₅₀ 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC₅₀ 28.7 ± 0.2 nM）。

HY-141836

MMV666810	Parasite	Infection
MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的化合物，5.94 nM的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比，MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍（早期配子体: IC₅₀ 603 ± 88 nM; 晚期配子体: IC₅₀ 179 ± 8 nM）。

HY-119621

Aceglatone	Others	Others
Aceglatone 是一种具有抑制结肠癌发生的化合物，可抑制大鼠结肠癌发生的起始和起始后阶段，其天然和合成前体在不同阶段对肿瘤发生有不同影响。

HY-122517

Mirincamycin hydrochloride U-24729 A	Others	Others
Mirincamycin (hydrochloride) (U-24729 A) 是一种用于抑制疟疾的化合物，对疟原虫的早期肝脏阶段有预防作用，但在恒河猴模型中未能杀死休眠肝脏阶段的疟原虫。

HY-P5637

Tur1A	Bacterial	Infection
Tur1A 是一种来源于宽吻海豚的抗菌肽。Tur1A 通过与核糖体结合并阻断从起始阶段到延伸阶段的转变来抑制细菌蛋白质合成。

HY-150598

CHMFL-PI4K-127	PI4K PI3K	Infection
CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC₅₀ 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。

HY-108024A

Ganaplacide hydrochloride KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride	Parasite	Infection
Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。

HY-108024

Ganaplacide KAF156; GNF156	Parasite	Infection
Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。

HY-121117

Chloracetophos	Fungal	Infection
Chloracetophos 是一种杀菌剂，有潜力抑制治肤真菌病。

HY-143494

RSV/IAV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀ 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-116736

BRD7539	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
BRD7539 是一种 PfDHODH 抑制剂（IC₅₀ = 0.033 μM）。BRD7539 对多重耐药无性血液阶段 (恶性疟原虫 (P. falciparum), Dd2 株，EC₅₀ = 0.010 μM) 和肝阶段 (伯氏疟原虫 (P. berghei), EC₅₀ = 0.015 μM) 寄生虫均具有强效活性。

HY-118217

Cyclanilide RPA90946	Others	Others
Cyclanilide (RPA90946) 是一种植物生长调节剂，可在棉花的各个生长阶段使用。

HY-12651S

Primaquine-d3 diphosphate	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
磷酸伯氨喹 d₃ (二磷酸盐) Primaquine-d₃ (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。

HY-B1120S

Temephos-d12 Temefos-d₁₂	Parasite	Infection
双硫磷-d₁₂ Temephos-d₁₂ 是 Temephos 的氘代物。 Temefos是一种有机磷杀幼虫剂, 用于处理布满传播疾病昆虫的水域，包括蚊，蠓，黑蝇幼虫, Temefos通过抑制胆碱酯酶而影响中枢神经系统, 导致幼虫在到达成年阶段之前就死亡。

HY-111674

LDC7559 5 篇以上引用文献	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
LDC7559 是一种消皮素 D (GSDMD) 的抑制剂，通过抑制中性粒细胞胞外杀菌网络 (NET) 后期阶段而发挥作用。

HY-N1515

Ganoderenic acid C	Others	Cancer
Ganoderenic acid C 是一种从灵芝 (Ganoderma lingzhi) 中分离出来的三萜类化合物， Ganoderenic acid C 在灵芝子实体生长早期阶段中含量丰富。

HY-B1431A

Butylparaben sodium Butyl parahydroxybenzoate sodium; Butyl 4-hydroxybenzoate sodium	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Others
对尼泊金丁酯钠 Butylparaben sodium 可破坏激素控制和/或 RNA 和蛋白质合成来强烈影响睾丸精子发生的后期。

HY-U00122

Antiulcer Agent 1	Others	Inflammation/Immunology
Antiulcer Agent 1 是 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine 的衍生物，是一种口服剂，处于新药开发的探索阶段。

HY-139078

Furosine dihydrochloride	Amino Acid Derivatives	Metabolic Disease
Furosine dihydrochloride 是一种氨基酸衍生物，是早期美拉德反应的重要化学标志物。Furosine dihydrochloride 与糖尿病等多种疾病密切相关。

HY-118224

BPH-715	Parasite	Infection
BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-101000

Clazuril R62690	Parasite	Infection
Clazuril (R62690) 对两种艾美耳球虫的无性和有性发育阶段都有杀虫作用，从而导致整个生命周期的中断。

HY-123897

Chamaejasmenin C	Parasite	Infection
狼毒素C Chamaejasmenin C 是一种双黄烷酮，对 B. xylophilus 和 B. mucronatus 的二期幼虫 (J2s) 具有杀线虫活性。

HY-155689

Antimalarial agent 30	Parasite	Infection
Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC₅₀0 为 5.2 μM。

HY-155688

Antimalarial agent 29	Parasite	Infection
Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC₅₀0 为 5.2 μM。

HY-149648

JNJ-8003	RSV	Infection
JNJ-8003 是 RSV Polymerase 的有效抑制剂。JNJ-8003 在 RNA 转录和复制的早期阶段抑制核苷酸聚合。

HY-N0488

Vincristine sulfate 50 篇以上引用文献 Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-W049875

Nitroxynil	Parasite	Infection
硝碘酚腈 Nitroxynil 是一种驱虫剂，能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。

HY-119902

Bistrifluron	Others	Cardiovascular Disease
Bistrifluron 对幼虫阶段具有杀虫作用，并且对成虫的寿命、繁殖和孵化率也有影响。Bistrifluron 用于防治多种鳞翅目害虫。

HY-161801

MMV006833 M-833	Parasite	Infection
MMV006833 是 Plasmodium falciparum 的抑制剂。MMV006833 靶向脂质转移蛋白 PfSTART1 并抑制 Plasmodium falciparum 的环状期发育。

HY-N8920

Syringetin	Others	Metabolic Disease
Syringetin 是一种类黄酮衍生物，与 BMP-2 的产生有关。Syringetin 在成骨细胞从成熟到最终分化的各个阶段刺激成骨细胞分化。

HY-W015815

6-Methylnicotinamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
6-甲基烟酰胺 6-Methylnicotinamide 是烟酰胺的衍生物，是一种内源性代谢物。在脑出血 (ICH) 急性期，突然增加 6-Methylnicotinamide 会加剧神经损伤。

HY-145964

INE963	Parasite	Infection
INE963 是一种有效和快速的血期抗疟剂，EC₅₀ 值为 3-6 nM。INE963 可用于研究单纯性疟疾。

HY-147092

Oryzalin	Microtubule/Tubulin	Others
安磺灵 Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。

HY-N3154

Odorinol	Others	Cancer
Odorinol 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorinol 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-17362

Vancomycin hydrochloride 50 篇以上引用文献	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-N3155

Odorine Roxburghiline	Others	Cancer
Odorine (Roxburghiline) 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorine 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-136068

DCAP	Antibiotic Bacterial Autophagy	Infection Cancer
DCAP 是一种广谱抗生素 (antibiotic)，针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞膜。DCAP 通过阻止自噬溶酶体成熟和中断自噬通量来阻止晚期自噬 (autophagy)。

HY-10852A

Arterolane maleate OZ 277 maleate; RBx 11160 maleate	Parasite	Infection
Arterolane (OZ 277) (maleate) 是具有口服活性的抗疟剂。Arterolane (maleate) 对红细胞期的 P. falciparum 和 Plasmodium vivax 表现出强效活性。Arterolane (maleate) 有望用于对抗恶性疟疾的研究。

HY-120924

BRD9185	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
BRD9185 是 DHODH 的抑制剂，其在体外测得的EC₅₀ 值为 16 nM，仅用三剂即可治愈P. berghei感染的小鼠。

HY-19743

Triazavirin	Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。

HY-145912

RYL-552S	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6977

Ascr#3	Infection Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Others
Ascr#3 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，与 ascr#2 的混合物可作为雄性引诱剂，也可诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。Ascr#3 可以抵消由雄性富集的 Ascr#10 引起的效果。

HY-N0488

Vincristine sulfate 50 篇以上引用文献 Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
硫酸长春新碱 Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N8920

Syringetin	Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Syringetin 是一种类黄酮衍生物，与 BMP-2 的产生有关。Syringetin 在成骨细胞从成熟到最终分化的各个阶段刺激成骨细胞分化。

HY-W015815

6-Methylnicotinamide	Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
6-甲基烟酰胺 6-Methylnicotinamide 是烟酰胺的衍生物，是一种内源性代谢物。在脑出血 (ICH) 急性期，突然增加 6-Methylnicotinamide 会加剧神经损伤。

HY-17362

Vancomycin hydrochloride 50 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Bacterial Autophagy Antibiotic
盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-N1515

Ganoderenic acid C	Triterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Others
Ganoderenic acid C 是一种从灵芝 (Ganoderma lingzhi) 中分离出来的三萜类化合物， Ganoderenic acid C 在灵芝子实体生长早期阶段中含量丰富。

HY-123897

Chamaejasmenin C	Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Parasite
狼毒素C Chamaejasmenin C 是一种双黄烷酮，对 B. xylophilus 和 B. mucronatus 的二期幼虫 (J2s) 具有杀线虫活性。

HY-N3154

Odorinol	Structural Classification Natural Products Source classification Aglaia odorata Lour. Plants Meliaceae	Others
Odorinol 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorinol 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-N3155

Odorine Roxburghiline	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Aglaia odorata Lour. Plants Meliaceae	Others
Odorine (Roxburghiline) 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorine 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-N10197

Pulixin	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播，EC₅₀ 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC₅₀ 为 47 nM。

HY-114489A

Haemanthamine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Plants Sprekelia formosissima (L.) Herb. Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Amaryllidaceae	Apoptosis Influenza Virus Parasite
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-114489B

Haemanthamine hydrochloride	Infection Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Sprekelia formosissima (L.) Herb. Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Amaryllidaceae	Apoptosis Influenza Virus Parasite
Haemanthamine hydrochloride 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine hydrochloride 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine hydrochloride 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-N0488R

Vincristine sulfate (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Alkaloid Dimers Catharanthus roseus (L.) G. Don	Microtubule/Tubulin Apoptosis
硫酸长春新碱(Standard) Vincristine (sulfate) (Standard)是 Vincristine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0126

Xanthone 1 篇文献验证	Infection Xanthones Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis
呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-N3451

Isothymusin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Balsamorhiza macrophylla Nutt. Plants Disease Research Fields Cancer	Lipoxygenase
Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶，包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。

HY-17362R

Vancomycin hydrochloride (Standard)	Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Autophagy Antibiotic
盐酸万古霉素(Standard) Vancomycin (hydrochloride) (Standard)是 Vancomycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-112052

Aminomalonic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: K_i = 0.0023 M, 小鼠胰腺: K_i= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。

HY-N0404

Sinigrin 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Cruciferous vegetables Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Glucosinolates Plants Brassicaceae Disease Research Fields	p38 MAPK AMPK
黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N10447

Kurzipene D	Terpenoids Source classification Casearia kurzii C. B. Clarke Diterpenoids Plants Salicaceae	Apoptosis
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis)，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。

HY-N7710

FF-MAS	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Animals Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Others
FF-MAS 是一种有效的减数分裂成熟 (meiotic maturation) 激动剂。FF-MAS 促进体外成熟的小鼠卵母细胞的减数分裂成熟和着床前发育。FF-MAS 促进减数分裂生长完成至中期 II (MII)，并提高完成 2 细胞阶段至囊胚转变的能力。

HY-N7681

Taxifolin 7-O-β-D-glucoside 1 篇文献验证 Taxifolin 7-O-glucoside	Flavanonols Flavonoids Classification of Application Fields Cercis chinensis Bunge Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields	Others
花旗松素7-O-葡萄糖苷 Taxifolin 7-O-β-D-glucoside (Taxifolin 7-O-glucoside) 是 Scutellaria baicalensis 种子萌发阶段的主要代谢产物之一。Taxifolin 7-O-β-D-glucoside 是一种类黄酮，主要存在于胚乳中，并参与防御病原体和紫外线损伤。

HY-P99422

Adebrelimab SHR-1316	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	PD-1/PD-L1 Apoptosis
阿得贝利单抗 Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。

HY-N2036

Mosloflavone	Infection Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields	TNF Receptor Enterovirus Bacterial
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

HY-W016420

Fosfomycin sodium 5 篇以上引用文献 MK-0955 sodium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-N0126R

Xanthone (Standard) 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis
呫吨酮（标准品） Xanthone (Standard) 是 Xanthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-N7054

Volemitol D-Volemitol	Classification of Application Fields Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
Volemitol (D-Volemitol) 是一种七碳糖醇，源于报春花属，有重要的生理功能。 volemitol 是所有发育阶段叶子中的主要非结构碳水化合物。 volemitol 是一种光合产品，韧皮部易位 (韧皮部移动) 和储存碳水化合物。 volemitol 生物合成由一种新的 NADPH 依赖性酮糖还原酶进行。

HY-N0404R

Sinigrin (Standard)	Structural Classification Alkaloids Cruciferous vegetables Other Alkaloids Source classification Glucosinolates Plants Brassicaceae	p38 MAPK AMPK
黑芥子苷 (Standard) Sinigrin (Standard) 是 Sinigrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N0485

Liensinine Diperchlorate 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Disease Research Fields Nymphaeaceae	Autophagy Mitophagy
莲心碱高氯酸盐 Liensinine Diperchlorate 是一种主要的异喹啉生物碱，从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlorate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy)。Liensinine Diperchlorate 具有广泛的生物学活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine HCl	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Others
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-100558

Bafilomycin A1 最多引用文献 452 篇文献验证 BafA1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Proton Pump Autophagy Antibiotic Bacterial Apoptosis
巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性，可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1，大环内酯类抗生素，是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。

HY-W011727A

Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 1 篇文献验证 Pyridoxal phosphate monohydrate	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。

HY-N7168A

3-O-(2'E ,4'Z-Decadienoyl)-20-O-acetylingenol	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
3-O-(2'E ,4'Z-Decadienoyl)-20-O-acetylingenol (compound 6) 是一种二萜，可以从Euphorbia kansui 的根中分离出来。3-O-(2'E ,4'Z-Decadienoyl)-20-O-acetylingenol 对囊胚期的爪蟾细胞具有显着的裂解抑制活性。

HY-B1331

Cyromazine Cyromazin; CGA-72662	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Parasite
环丙氨嗪 Cyromazine (CGA-72662) 是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物。Cyromazine 通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。Cyromazine 通过干扰 Ecdysone (HY-N0179) 信号通路减少了生殖细胞。Cyromazine 对绿茶提取物大鼠肾毒性能被绿茶提取物减弱和恢复。

HY-42682R

D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard)	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Saccharides	Others
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-B1331R

Cyromazine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Parasite
环丙氨嗪 (Standard) Cyromazine (Standard) 是 Cyromazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyromazine (CGA-72662) 是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物。Cyromazine 通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。Cyromazine 通过干扰 Ecdysone (HY-N0179) 信号通路减少了生殖细胞。Cyromazine 对绿茶提取物大鼠肾毒性能被绿茶提取物减弱和恢复。

HY-N0226

Epiberberine	Alkaloids Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase
表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species
表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1331S

Cyromazine-d4
Cyromazine-d₄ 是 Cyromazine 的氘代物。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物，是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂，通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。

HY-N0488S1

Vincristine-d3-ester sulfate
Vincristine-d₃-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-136307S

Tizoxanide-d4 glucuronide
Tizoxanide-d₄ glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite)，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (parasite) C. parvum 的无性和有性发育阶段。

HY-12651S

Primaquine-d3 diphosphate
Primaquine-d₃ (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。

HY-B1120S

Temephos-d12
Temephos-d₁₂ 是 Temephos 的氘代物。 Temefos是一种有机磷杀幼虫剂, 用于处理布满传播疾病昆虫的水域，包括蚊，蠓，黑蝇幼虫, Temefos通过抑制胆碱酯酶而影响中枢神经系统, 导致幼虫在到达成年阶段之前就死亡。

HY-N0488S2

Vincristine-d6 sulfate
Vincristine-d₆ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-B1331S1

Cyromazine-13C3
Cyromazine-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Cyromazine。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物，是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂，通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。

HY-N0488S

Vincristine-d3 sulfate
Vincristine-d₃ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-B0831S

Buprofezin-d6
Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-B1075AS

(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0203BS2

(Rac)-Nebivolol-d2,15N

(Rac)-Nebivolol-d₂,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段，Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。

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