2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Immunology/Inflammation
Results for "

tissue inflammation

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

7

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

14

天然产物

3

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17488
    Morniflumate

    UP 164

    		 Others Inflammation/Immunology
    Morniflumate (UP 164) 是一种口服有效的非甾体抗炎剂。Morniflumate 可用于炎症性疾病 (如骨关节炎、肌肉骨骼疾病疼痛以及软组织炎症) 的研究。
    Morniflumate
  • HY-101559
    10-Nitrooleic acid

    CXA-10; 10-Nitrooleate

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    10-Nitrooleic acid (CXA-10) 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
    10-Nitrooleic acid
  • HY-B0412
    Estriol
    4 篇文献验证

    Oestriol

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cancer
    雌三醇 Estriol (Oestriol) 是一种具有口服活性的雌激素，是 ERα 和 ERβ 激动剂。Estriol 在雌激素受体阴性乳腺癌细胞中是有效的 GPR30 拮抗剂。Estriol 可以通过减少组织炎症的免疫调节机制来减轻疾病的严重程度。Estriol 具有强大的促惊厥作用。
    Estriol
  • HY-N7032
    Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
    5 篇文献验证

    UDP-D-Glucose disodium salt

    		 Endogenous Metabolite P2Y Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐 Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium salt 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究 。
    Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
  • HY-P3160
    Fibronectin
    3 篇文献验证

    		 Integrin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    纤粘连蛋白 Fibronectin 是存在于血液和细胞中的糖蛋白，是组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可与整合素结合。Fibronectin 还与其它细胞外基质蛋白如胶原蛋白、纤维蛋白和硫酸肝素蛋白聚糖结合。
    Fibronectin
  • HY-129466
    PCTR2

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    PCRT2 是保护素的硫基偶联物，是一类参与缓解炎症和组织修复的促溶解介质。
    PCTR2
  • HY-161851
    MDL3

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    MDL3 是一种新型的 PDE4B 和 PDE5A 抑制剂。MDL3 可抵抗肝损伤和炎症，并抑制脂肪组织的病理重塑。
    MDL3
  • HY-152535
    ATV041

    		HSV Infection Inflammation/Immunology
    ATV041 是一种具有口服活性的布洛芬 (HY-78131) 和核苷酸类似物。ATV041 改善了口服药代动力学 (PK) 谱和组织分布，且具有抗小鼠肝炎病毒 (MHV) 活性。ATV041 以剂量依赖性方式降低了病毒载量，组织损伤和病毒诱导的炎症。
    ATV041
  • HY-P10473
    CPN-351

    		Neuromedin U Receptor (NMUR) Inflammation/Immunology Cancer
    CPN-351 (compound 9a) 是一种 hNMUR1 的选择性拮抗剂。CPN-351 可用于炎症和癌症的研究。
    CPN-351
  • HY-125025
    SMI 6860766

    		TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SMI 6860766是一种CD40-TRAF6 相互作用的小分子抑制剂，可提高葡萄糖耐量、减少免疫细胞在脂肪组织中的积累以及减少 AT 炎症。
    SMI 6860766
  • HY-148074
    Zelnecirnon

    RPT193

    		 CCR Inflammation/Immunology
    Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
    Zelnecirnon
  • HY-111646
    N6-Etheno 2'-deoxyadenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。
    N6-Etheno 2'-deoxyadenosine
  • HY-W004260
    Arachidic acid
    2 篇文献验证

    Eicosanoic acid

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    花生酸 Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种具有口服活性的长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的饱和脂肪酸之一。此外，Arachidonic acid 是一种重要的炎症介质。
    Arachidic acid
  • HY-147374
    Bromodomain inhibitor-9

    		Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bromodomain inhibitor-9 是一种 Bromodomains 抑制剂，可选择性抑制 BRD4-1 (Kd: 12 nM)。Bromodomain inhibitor-9 可用于研究与全身或组织炎症、脂质代谢、纤维化或慢性自身免疫性疾病相关的疾病。
    Bromodomain inhibitor-9
  • HY-131306B
    2-Hexadecenoic acid

    Gaidic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
    2-Hexadecenoic acid
  • HY-19665
    Lanepitant

    LY303870

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lanepitant (LY303870) 是一种选择性的神经激肽-1 (neurokinin-1, NK-1) 受体拮抗剂。Lanepitant 通过阻止物质 P (substance P) 与神经激肽-1 受体在神经元和非神经元组织上的结合，阻断神经源性炎症和疼痛传递。Lanepitant 可用于骨关节炎的研究。
    Lanepitant
  • HY-134243
    6-T-GDP

    6-Thioguanosine 5'-diphosphate

    		 Endogenous Metabolite Ras Inflammation/Immunology
    6-T-GDP (6-Thioguanosine 5'-diphosphate) 是硫唑嘌呤的代谢产物。6-T-GDP 通过抑制 Rac1 的活性，能够减少炎症因子的转录和细胞粘附分子的表达，从而抑制白细胞的迁移和组织炎症的发生。
    6-T-GDP
  • HY-P99673
    Itepekimab

    REGN-3500; SAR-440340

    		 Interleukin Related NF-κB Inflammation/Immunology
    Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。
    Itepekimab
  • HY-101559S
    10-Nitrooleate-d17 nitrate

    		Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    10-Nitrooleate-d17 (nitrate) 是 10-Nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-Nitrooleic acid (CXA-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
    10-Nitrooleate-d17 nitrate
  • HY-N12323
    6′-Galactosyllactose

    		Others Inflammation/Immunology
    6′-Galactosyllactose 是组成人乳成分半乳糖的主要低聚糖。6′-Galactosyllactose 可与 3′-Galactosyllactose 和 4′-Galactosyllactose 合成人乳低聚糖和人工合成半乳糖低聚糖，减轻人 T84、NCM-460 和 H4 细胞和肠道组织的炎症。
    6′-Galactosyllactose
  • HY-169057
    BI1543673

    		IRAK Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    BI1543673 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。BI1543673 可以减少人肺组织中 TLR4 和 TLR7/8 刺激的炎症反应。BI1543673 可以在 LPS 诱导的小鼠肺部炎症模型减少炎症信号传导。
    BI1543673
  • HY-B0415
    Fluocinolone (Acetonide)

    		Glucocorticoid Receptor Wnt Inflammation/Immunology Endocrinology
    醋酸肤轻松 Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。
    Fluocinolone (Acetonide)
  • HY-D2285
    MOR-CES2

    		Fluorescent Dye Cancer
    MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (Ex= 630 nm, Em=735 nm)，能够识别癌细胞和组织，并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具，在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。
    MOR-CES2
  • HY-N7741
    Isozaluzanin C

    Dehydrozaluzanin C-derivative

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa) 中分离得到的抗炎剂，且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
    Isozaluzanin C
  • HY-P2821
    Plasminogen, Human plasma

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    纤溶酶原 Plasminogen, Human plasma 是一种分泌性蛋白，在被尿激酶血浆蛋白原激活剂 (uPA) 或组织血浆蛋白原激活剂 (tPA) 裂解后，转化为血浆蛋白，一种能够裂解纤维蛋白和其他 ECM 成分的广泛的蛋白酶。Plasminogen 还是一种促炎调节剂，可加速急性和糖尿病伤口的愈合。Plasminogen 可用于伤口愈合，炎症以及低纤溶酶原血症的研究。
    Plasminogen, Human plasma
  • HY-10569
    Ponesimod
    3 篇文献验证

    ACT-128800

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
    Ponesimod
  • HY-B1156
    Cephradine
    1 篇文献验证

    Cefradine; SQ-11436

    		 Bacterial Antibiotic TOPK Infection Inflammation/Immunology
    头孢拉定 Cephradine (Cefradine) 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性，并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
    Cephradine
  • HY-B1156A
    Cephradine sodium

    Cefradine sodium; SQ-11436 sodium

    		 Bacterial Antibiotic TOPK Infection Inflammation/Immunology
    Cephradine sodium 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine sodium 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性，并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine sodium 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine sodium 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
    Cephradine sodium
  • HY-B0415R
    Fluocinolone (Acetonide) (Standard)

    		Glucocorticoid Receptor Wnt Inflammation/Immunology Endocrinology
    醋酸肤轻松 (Standard) Fluocinolone (Acetonide) (Standard) 是 Fluocinolone (Acetonide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。
    Fluocinolone (Acetonide) (Standard)
  • HY-128449
    Cephradine monohydrate

    Cefradine monohydrate

    		 Bacterial Antibiotic TOPK Infection Inflammation/Immunology
    头孢拉定一水合物 Cephradine (Cefradine) monohydrate 是一种广谱且具有口服活性的头孢菌素。Cephradine monohydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均有活性，可有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素具有抗性的产青霉素酶的微生物。Cephradine monohydrate 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine monohydrate 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
    Cephradine monohydrate
  • HY-W012974
    3-Aminoisobutyric acid

    β-Aminoisobutyric acid; BAIBA

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3-氨基异丁酸 3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–​​PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
    3-Aminoisobutyric acid
  • HY-138454
    MEG hemisulfate

    Mercaptoethylguanidine hemisulfate

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    (2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
    MEG hemisulfate
  • HY-165098
    3-Aminoisobutyric acid sodium salt

    β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3-氨基异丁酸钠盐 3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) sodium salt 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 通过 AMPK–​​PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
    3-Aminoisobutyric acid sodium salt
  • HY-B1156R
    Cephradine (Standard)

    		Bacterial Antibiotic TOPK Infection Inflammation/Immunology
    头孢拉定 (Standard) Cephradine (Standard) 是 Cephradine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephradine (Cefradine) 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性，并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
    Cephradine (Standard)
  • HY-10569S
    Ponesimod-d4

    ACT-128800-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds LPL Receptor Others
    Ponesimod-d4 (ACT-128800-d4) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P1 激动剂，在放射性配体结合测定中 IC50 >6 nM。Ponesimod 高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod 可预防淋巴细胞介导的组织炎症。
    Ponesimod-d4
  • HY-128449R
    Cephradine (monohydrate) (Standard)

    		Bacterial Antibiotic TOPK Infection Inflammation/Immunology
    头孢拉定一水合物 (Standard) Cephradine (monohydrate) (Standard)是 Cephradine (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephradine (Cefradine) monohydrate 是一种广谱且具有口服活性的头孢菌素。Cephradine monohydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均有活性，可有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素具有抗性的产青霉素酶的微生物。Cephradine monohydrate 已用于泌尿生殖系统、
    Cephradine (monohydrate) (Standard)
  • HY-W585843
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 是一种 L-色氨酸合成过程中的杂质。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可促进嗜酸性白血病细胞的增殖、诱导嗜酸性粒细胞释放嗜酸性粒蛋白，并刺激 T 细胞产生 IL-5。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] (40 µg/kg) 可在小鼠中可引起筋膜增厚、肥大细胞浸润及脂肪组织和皮下肌肉的纤维化。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可用于免疫学和炎症领域研究。
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]
  • HY-N1428CR
    Ferric citrate (Standard)

    		Antibiotic Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    柠檬酸铁 (Standard) Ferric citrate (Standard)是 Ferric citrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferric citrate (Iron(III) citrate)，一种具有口服活性的铁补充剂，是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。
    Ferric citrate (Standard)
  • HY-N0469R
    L-Lysine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine (Standard)
  • HY-A0183
    Phosphatidylserine

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    		 Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-10569S1
    Ponesimod-d7

    ACT-128800-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod-d7 (ACT-128800) 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod-d7 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod-d7 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
    Ponesimod-d7
  • HY-W012974R
    3-Aminoisobutyric acid (Standard)

    β-Aminoisobutyric acid (Standard); BAIBA (Standard)

    		 Endogenous Metabolite AMPK PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3-Aminoisobutyric acid (Standard) 是 3-Aminoisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–​​PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
    3-Aminoisobutyric acid (Standard)
  • HY-N0507
    Rosavin

    		TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.
    Rosavin
  • HY-169052
    Cyy-272

    		JNK Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
    Cyy-272
  • HY-17639
    Navamepent

    RX-10045

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Navamepent 是 resolvin E1 (一种主要的膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物，具有强大的抗炎和细胞生存益处。Navamepent对干眼和杯状细胞损失非常有效，从而加速泪液的产生。Navamepent还能减少角膜炎症、上皮损伤，加速角膜组织修复。此外，Navamepent可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Navamepent
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-W744699
    Larixol

    (+)-Larixol

    		 Src ERK Akt Inflammation/Immunology
    Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Larixol
  • HY-W745090
    Isomaltulose monohydrate

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK Others
    异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Isomaltulose monohydrate
  • HY-N0507R
    Rosavin (Standard)

    		TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。
    Rosavin (Standard)
  • HY-B0561
    Spironolactone
    3 篇文献验证

    SC9420

    		 Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z