2. Immunology/Inflammation
  3. PGE synthase
  4. Vipoglanstat

Vipoglanstat  (Synonyms: BI 1029539; GS-248; OX-MPI)

目录号: HY-147416 纯度: 99.74%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vipoglanstat (BI 1029539)，甲酰胺，是一种有效的，选择性的，非肽人前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES-1) 小分子抑制剂，具有口服活性。Vipoglanstat 也具有抗炎活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Vipoglanstat Chemical Structure

Vipoglanstat Chemical Structure

CAS No. : 1360622-01-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥8660
In-stock
1 mg ￥1850
In-stock
5 mg ￥4800
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Vipoglanstat 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vipoglanstat (BI 1029539), a carboxamide, is a potent and selective, non-peptide and orally active small molecular inhibitor of human prostaglandin E synthase 1 (mPGES-1). Vipoglanstat also has anti-inflammatory activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Vipoglanstat significantly inhibits mPGES-1 level (IC50: about 1 nM)[3].
Vipoglanstat blocks the up-regulation of P-gp and mPGES-1 levels on glutamate-mediatedin isolated brain capillaries[3].
Vipoglanstat reduces human peripheral blood inflammatory cell migration and inflammatory mediator release[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vipoglanstat 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Vipoglanstat (30 mg/kg; i.p.) can reduce LPS-induced lung injury, with reduction in neutrophil influx, protein content, TNF-ɑ, IL-1β and PGE2 levels in bronchoalveolar lavage (BAL), myeloperoxidase activity, expression of mPGES-1, cyclooxygenase (COX)-2 and intracellular adhesion molecule in lung tissue[2].
Vipoglanstat (30 mg/kg; p.o.; 2 h, 8 h and 22 h) significantly reduces sepsis-induced BAL inflammatory cell recruitment, lung injury score and lung expression of mPGES-1 and inducible nitric oxide synthase[2].
Vipoglanstat (30 mg/kg; p.o.; QD) also significantly prolongs survival of mice with severe sepsis[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LPS-induced acute lung injury models[2]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: 30 mg/kg, i.p.
Result: Preserved lung architecture and reduced immune cell influx into the lungs of LPS‑challenged mice.
Animal Model: CLP-induced sepsis models[2]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: 30 mg/kg, p.o., 2 hrs, 8 hrs and 22 hrs; 30 mg/kg, p.o., QD
Result: Attenuated CLP‑induced lung injury and prolongs survival.
Clinical Trial
分子量

678.52

Formula

C30H34Cl2F5N5O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 150 mg/mL (221.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4738 mL 7.3690 mL 14.7380 mL
5 mM 0.2948 mL 1.4738 mL 2.9476 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (5.53 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Vipoglanstat 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4738 mL 7.3690 mL 14.7380 mL 36.8449 mL
5 mM 0.2948 mL 1.4738 mL 2.9476 mL 7.3690 mL
10 mM 0.1474 mL 0.7369 mL 1.4738 mL 3.6845 mL
15 mM 0.0983 mL 0.4913 mL 0.9825 mL 2.4563 mL
20 mM 0.0737 mL 0.3684 mL 0.7369 mL 1.8422 mL
25 mM 0.0590 mL 0.2948 mL 0.5895 mL 1.4738 mL
30 mM 0.0491 mL 0.2456 mL 0.4913 mL 1.2282 mL
40 mM 0.0368 mL 0.1842 mL 0.3684 mL 0.9211 mL
50 mM 0.0295 mL 0.1474 mL 0.2948 mL 0.7369 mL
60 mM 0.0246 mL 0.1228 mL 0.2456 mL 0.6141 mL
80 mM 0.0184 mL 0.0921 mL 0.1842 mL 0.4606 mL
100 mM 0.0147 mL 0.0737 mL 0.1474 mL 0.3684 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vipoglanstat1360622-01-0BI 1029539 GS-248 OX-MPIBI1029539BI-1029539GS248GS 248GS-248PGE synthaseProstaglandin E synthasemPGEScarboxamideoralanti-inflammatoryhuman prostaglandin E synthase 1(mPGES-1)Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Vipoglanstat
目录号：
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