2. Anti-infection
  3. Bacterial Antibiotic
  4. 8-Hydroxyquinoline

8-Hydroxyquinoline  (Synonyms: 8-羟基喹啉; 8-Quinolinol)

目录号: HY-B1005 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

8-Hydroxyquinoline (8-Quinolinol) 是一种亲脂性金属螯合剂，可用作杀菌剂。8-Hydroxyquinoline 对临床分离淋球菌株的最低抑菌范围为 27.56 -55.11 μM (4-8μg/mL)。8-Hydroxyquinoline 可以与铜形成复合物，结合并将铜转运到细胞内。8-Hydroxyquinoline 能够增加小鼠微核多色红细胞的数量，也能使小鼠毛发脱色。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

8-Hydroxyquinoline Chemical Structure

8-Hydroxyquinoline Chemical Structure

CAS No. : 148-24-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥165
In-stock
100 mg ￥150
In-stock
500 mg ￥240
In-stock
1 g ￥288
In-stock
5 g ￥360
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

8-Hydroxyquinoline (8-Quinolinol) is a lipophilic metal chelator that can be used as a fungicide .8-Hydroxyquinoline shows the MIC range of 27.56-55.11 μM (4-8 μg/mL) against the clinical isolates of Neisseria gonorrhoeae. 8-Hydroxyquinoline can bind to copper form complexes and transport copper into cells. 8-Hydroxyquinoline increases in the number of micronucleated polychromatic erythrocytes and can also make hair depigmented in mice[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

8-Hydroxyquinoline (8HQ) (Compd 1) 在 MRC-5 细胞中显示细胞毒性，IC50 为 6.27 μM[1]。
8-Hydroxyquinoline (8-OHQ) (Compd 1) (与 CuCl2 混合，10.0 μM，1 小时) 与铜结合并形成复合物，可促进铜向人乳腺癌 DCIS 细胞的转运[2]。
8-Hydroxyquinoline (与 CuCl2 混合，,0-20.0 μM，1 或 8 小时) 与铜结合并形成复合物，在 DCIS 细胞中以时间和剂量依赖性方式诱导细胞死亡[2]。
8-Hydroxyquinoline (与 CuCl2 混合，1-5 μM，2-12 小时) 抑制蛋白酶体糜蛋白酶样活性[2]。
8-Hydroxyquinoline (0-100 μM，30 分钟) 通过阻断 Raw 264.7 细胞中的 C/EBPb DNA 结合活性和 NF-κB 活化来抑制 NO 产生和 iNOS 表达，从而抑制炎症[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

8-Hydroxyquinoline 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: DCIS cells
Concentration: 1,2.5,5,10,20 μM
Incubation Time: 1 or 8 hour
Result: Binding to copper and form complexes make the cells rounded up and detached, induces cell death with in a concentration- and time-dependent manner.
8-OHQ- and CQ-Cu, but not mixture of their analogues and Cu, could induce cancer cell death in a concentration- and time-dependent manner.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: DCIS cells
Concentration: 1,2.5,5 μM
Incubation Time: 0,2,4,8,12 hours
Result: Mixture of CuCl2 inhibited the CT-like activity in a concentration- and time-dependent manner.
Mixture of CuCl2 decreased proteasomal activity and increased ubquititinated proteins and Bax accumulated in a time-dependent manner.

RT-PCR[3]

Cell Line: Lipopolysaccharides (HY-D1056)-stimulated Raw 264.7 cells
Concentration: 25,50,75,100 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Inhibited of LPS-induced NO and iNOS expression.br/> Inhibits transcription of iNOS.
Had not affect phosphorylation of MAPKs.
Inhibited NF-jB-binding activity and C/EBPb-binding activity.
体内研究
(In Vivo)

8-Hydroxyquinoline (HOQ) (25-100 mg/kg，腹腔注射，单次给药) 导致 CD1 小鼠中微核多色红细胞(MPCE) 数量显着增加[4]。
8-Hydroxyquinoline (8-HQ) (0.3%，皮肤给药，每周 4 次) 导致小鼠导致脱色毛发生长，生长模式随时间变化[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: CD1 mice[4]
Dosage: 25,50,100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Resulted in a significant dose-related increase in the number of micronucleated polychromatic erythrocytes (MPCE) at the 24 h samplingtime for all doses tested.
Animal Model: C57BL mice[5]
Dosage: 0.3% 4 times weekly
Administration: Skin administration
Result: Caused depigmented hair to grow in patterns which change with time.
Sufficiently frequent applications result in virtually complete depigmentation in young adult C57BL female mice, while single application causes isolated bands of depigmented hair.
分子量

145.16

Formula

C9H7NO
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light brown

中文名称

8-羟基喹啉；喔星
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (344.45 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.8889 mL 34.4447 mL 68.8895 mL
5 mM 1.3778 mL 6.8889 mL 13.7779 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.22 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.22 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.99%

COA (294 KB) HNMR (117 KB) RP-HPLC (247 KB) LCMS (314 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

8-Hydroxyquinoline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.8889 mL 34.4447 mL 68.8895 mL 172.2237 mL
5 mM 1.3778 mL 6.8889 mL 13.7779 mL 34.4447 mL
10 mM 0.6889 mL 3.4445 mL 6.8889 mL 17.2224 mL
15 mM 0.4593 mL 2.2963 mL 4.5926 mL 11.4816 mL
20 mM 0.3444 mL 1.7222 mL 3.4445 mL 8.6112 mL
25 mM 0.2756 mL 1.3778 mL 2.7556 mL 6.8889 mL
30 mM 0.2296 mL 1.1482 mL 2.2963 mL 5.7408 mL
40 mM 0.1722 mL 0.8611 mL 1.7222 mL 4.3056 mL
50 mM 0.1378 mL 0.6889 mL 1.3778 mL 3.4445 mL
60 mM 0.1148 mL 0.5741 mL 1.1482 mL 2.8704 mL
80 mM 0.0861 mL 0.4306 mL 0.8611 mL 2.1528 mL
100 mM 0.0689 mL 0.3444 mL 0.6889 mL 1.7222 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

8-Hydroxyquinoline148-24-38-Quinolinol8-羟基喹啉喔星BacterialAntibioticInhibitorinhibitorinhibit

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8-Hydroxyquinoline
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