2. Anti-infection
  3. Dengue virus Flavivirus HBV HCV
  4. Merimepodib

Merimepodib  (Synonyms: VX-497; MMPD)

目录号: HY-13986 纯度: 99.27%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Merimepodib Chemical Structure

Merimepodib Chemical Structure

CAS No. : 198821-22-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1125
In-stock
1 mg ￥491
In-stock
5 mg ￥1130
In-stock
10 mg ￥1863
In-stock
25 mg ￥3475
In-stock
50 mg ￥4963
In-stock
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Other Forms of Merimepodib:

Merimepodib 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products
Proliferation Assay
IF
WB

    Merimepodib purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Immunol. 2019 Oct;114:226-232.  [Abstract]

    The viral VP1 protein and β-actin are detected by western blot. β-actin was used as an internal control. A serial dilution of guanosine (from 100 μM to 25μM) are added to FMDV infected IBRS-2 cells, when treated with 25 μM merimepodib for 48 h. Cell viability and VP1 protein is analysed as described above.

    Merimepodib purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Immunol. 2019 Oct;114:226-232.  [Abstract]

    IBRS-2 cells in 12-well plates are infected with 100 TCID50 FMDV O/MY98/BY/2010. The cells were treated with or without Merimepodib at indicated concentration for 12 h. The FMDV antigens were determined by IFA, the green fluorescence represents the intracelluar distribution of FMDV.

    Merimepodib purchased from MCE. Usage Cited in: Antiviral Res. 2018 Jan;149:34-40.  [Abstract]

    Reduction in virus production is significantly enhanced in combinations of MMPD and RBV compared with either agent alone, with up to 3 log reduction in virus titer relative to untreated control.

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Merimepodib (VX-497) is a noncompetitive and oral inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) with broad spectrum antiviral activities.

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    Huh-7 CC50
    > 10 μM
    Compound: 46
    Cytotoxicity against human HuH7 cells by MTS assay
    Cytotoxicity against human HuH7 cells by MTS assay
    		[PMID: 31549836]
    体外研究
    (In Vitro)

    VX-497 对淋巴细胞和角质形成细胞具有抗增殖作用。VX-497 在细胞中的抗增殖作用在其去除后 48 小时内被逆转[1]。
    VX-497 对第二组病毒具有中等抗病毒活性，包括 HSV-1、parainfluenza-3 病毒、BVDV、VEEV 和登革热病毒，IC50 值范围为 6 至 19 μM . VX-497 的效力提高 100 倍，IC50 为 380 nM，相应的 CC50 为 5.2 μM，治疗指数为 14。抗病毒活性通过添加鸟苷到 HepG2.2.2.15 细胞中，VX-497 的表达被逆转三倍[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Merimepodib 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    口服 VX-497 以剂量依赖的方式抑制初级 IgM 抗体反应，在小鼠中的 ED50 值约为 30-35 mg/kg。在这种免疫激活模型中，观察到每日单次给药 VX-497 与每日两次给药一样有效[1]。
    在载体处理的同种异体移植 F1 小鼠中发生 GVHD，并且用 VX-497 处理显著改善了该疾病的所有表现。同种异体移植动物的脾脏重量增加 2.9 倍，在 VX-497 处理的小鼠中减少到增加 1.6 倍。媒介物组的血清 IFN-γ 水平增加了 54 倍，而 VX-497 处理的动物增加了 7.4 倍[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    452.46

    Formula

    C23H24N4O6
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to light yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 31 mg/mL (68.51 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2101 mL 11.0507 mL 22.1014 mL
    5 mM 0.4420 mL 2.2101 mL 4.4203 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.53 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.53 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.27%

    COA (283 KB) LCMS (90 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [2]

    The murine fibroblast L929 cell line is cultured in Eagle minimal essential medium supplemented with 10% fetal bovine serum, nonessential amino acids, 50 U of penicillin per mL, 50 μg of streptomycin per mL, and 2 mM l-glutamine. EMCV is infected at 500 PFU/107 L929 cells. Cells are left untreated or are treated with different concentrations of murine IFN-α alone, VX-497 alone, or combinations thereof.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Merimepodib 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.2101 mL 11.0507 mL 22.1014 mL 55.2535 mL
    5 mM 0.4420 mL 2.2101 mL 4.4203 mL 11.0507 mL
    10 mM 0.2210 mL 1.1051 mL 2.2101 mL 5.5254 mL
    15 mM 0.1473 mL 0.7367 mL 1.4734 mL 3.6836 mL
    20 mM 0.1105 mL 0.5525 mL 1.1051 mL 2.7627 mL
    25 mM 0.0884 mL 0.4420 mL 0.8841 mL 2.2101 mL
    30 mM 0.0737 mL 0.3684 mL 0.7367 mL 1.8418 mL
    40 mM 0.0553 mL 0.2763 mL 0.5525 mL 1.3813 mL
    50 mM 0.0442 mL 0.2210 mL 0.4420 mL 1.1051 mL
    60 mM 0.0368 mL 0.1842 mL 0.3684 mL 0.9209 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Merimepodib198821-22-6VX-497 MMPDVX497VX 497Dengue virusFlavivirusHBVHCVDENVHepatitis B virusHepatitis C virusInhibitorinhibitorinhibit

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