2. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy Immunology/Inflammation MAPK/ERK Pathway Apoptosis
  3. 神经系统疾病模型 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase
  4. 帕金森综合症模型
  5. Oxidopamine hydrochloride

Oxidopamine hydrochloride  (Synonyms: 6-羟基多巴胺盐酸盐; 6-Hydroxydopamine Hydrochloride)

目录号: HY-B1081 纯度: 99.71%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Oxidopamine hydrochloride Chemical Structure

Oxidopamine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 28094-15-7

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥2200
In-stock
100 mg ￥3300
In-stock
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Caspase 1 Caspase 2 Caspase 3 Caspase 4 Caspase 5 Caspase 6 Caspase 7 Caspase 8 Caspase 9 Caspase 10 Caspase 12 Caspase Caspase 11 Caspase-13

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride is an antagonist of the neurotransmitter dopamine. Oxidopamine hydrochloride is a widely used neurotoxin and selectively destroys dopaminergic neurons. Oxidopamine hydrochloride promotes COX-2 activation, leading to PGE2 synthesis and pro-inflammatory cytokine IL-1β secretion. Oxidopamine hydrochloride can be used for the research of Parkinson’s disease (PD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), and Lesch-Nyhan syndrome[1][2][3][4].

IC50 & Target

COX-2

 

IL-1β

 

Caspase-3

 

Caspase-8

 

Caspase-9

 

体外研究
(In Vitro)

Oxidopamine hydrochloride (0-500 μM，24 h) 以浓度依赖性方式降低 Neuro-2a 细胞和 SH-SY5Y 细胞的活力[1]。
Oxidopamine hydrochloride (75-150 μM，0-24 h) 诱导 COX-2 表达和核转位[1]。
Oxidopamine hydrochloride (75-150 μM，0-24 h) 引起 PGE 2 生物合成和促炎细胞因子 IL-1β 的产生[1]。
Oxidopamine hydrochloride (0-150 μM，12 h) 诱导细胞凋亡嗜铬细胞瘤 PC12 细胞的线粒体膜去极化和线粒体膜去极化[3]。
Oxidopamine hydrochloride (75 μM，0-12 h) 诱导 p38 磷酸化[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Oxidopamine hydrochloride 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells
Concentration: 0-500 µM
Incubation Time: 24 or 48 h
Result: Induced neurotoxicity, caused cytotoxicity in both Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells in a concentration dependent manner. EC50=111 µM for 24 h incubation and 109 µM for 48 h incubation in the Neuro-2a cells; EC50=118 µM for 24 h incubation and 107 µM for 48 h incubation in the SH-SY5Y cells.

RT-PCR[1]

Cell Line: Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells
Concentration: 75 or 150 µM
Incubation Time: 0, 6 or 24 h
Result: Quickly and robustly induced COX-2 in a time-dependent manner. Induced COX-2 activation characterized by expression induction and nuclear translocation. Substantially increased PGE2 in the culture medium by nearly 5-fold in Neuro-2a cells (at 75 µM) and 3-fold in SH-SY5Y cells (at 150 µM). Significantly upregulated the pro-inflammatory cytokine interleukin-1β (IL-1β) within Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 0, 25, 50, 75, and 150 μM
Incubation Time: 0, 2, 4, 6, 12, and 20 h
Result: Induced apoptosis of PC12 cells. Increased the activities of caspase-3, -8 and -9 in PC12 cells in a time- and concentration-dependent manner. Increased these caspase activities at 2-4 h and reached a maximum at 12 h. Decreased cells with high mitochondrial membrane potential (JC-1 aggregate) in a time- and concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 75 μM
Incubation Time: 0, 3, 5, 6, 8, 10, and 12 h
Result: Increased the level of p-p38 in a time-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 可诱导帕金森疾病模型[5][6]。

诱导帕金森疾病模型[5][6]
致病原理
Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 的化学结构与多巴胺（DA）相似，这使得它能够与DA竞争摄取位点并被随后摄取进细胞。一旦进入细胞内部，氧化苯乙胺盐酸盐便会被氧化和分解，产生活性氧物质。这些活性氧物质通过单胺氧化酶（MAO）进一步产生氧自由基，或直接导致线粒体功能障碍，进而引起多巴胺能神经元的死亡。
具体造模方法：
大鼠：Sprague-Dawley (SD) • 雄性 • 200-250 g •
给药方式：5μg/2μL/site • stereotaxically injected in the fight striatum • 单剂量.
Note
(1) 在右侧纹状体的两个坐标点处单侧注射 Oxidopamine hydrochloride (5 μg/2 μL/位点)。①距离前卤 AP, ?0.7; L, ?3.0; DV, ?5.5 and 4.5 mm。②距离前卤 AP, ?0.2; L, ?2.6; DV, ?5.5 and 4.5 mm。这两个坐标点共注射 Oxidopamine hydrochloride 10μg/4 μL/2 sites)。 (2) 为避免 Oxidopamine hydrochloride 自动氧化，需避光新鲜制备，并使用 5μL 微量注射器以 0.5μl/min 的速度进行注射。注射完毕后，注射器留在原位 5 分钟，然后缓慢拔出，以使毒素扩散并防止毒素回流。 (3) 在损伤后第 56 天，动物在深度氟烷麻醉下断头，迅速从颅骨中取出大脑，用冷却的生理盐水冲洗，并在冰上从损伤和未损伤的纹状体中解剖出包含尾状核-壳核头部的组织样本。 (4) 动物饲养环境为12小时光照/黑暗循环，温度控制在 22-23°C，且允许自由获取食物和自来水。
造模成功指标
行为监测：大鼠出现旋转且旋转圈数大于 210 r/30 min。 分子变化： COX-2、TNF-α mRNA和 COX-2 蛋白水平升高。 组织病理学变化：染色质在核周围凝结成团，并且存在明显的线粒体肿胀和空泡化。诱导的黑质纹状体神经末梢病变。纹状体多巴胺水平降低和同侧黑质中酪氨酸羟化酶免疫反应性细胞数量减少，并伴有剩余多巴胺能神经元的长期显著萎缩。
相关产品： /
拮抗产品： Resveratrol (HY-16561)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

205.64

Formula

C8H12ClNO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to gray

中文名称

6-羟基多巴胺盐酸盐；2,4,5-三羟基苯乙胺盐酸盐；2,5-二羟基酪胺盐酸盐；盐酸-2,4,5-三羟基苯乙胺；盐酸-6-羟基多巴胺；6-羟基多巴胺(H4381)；6-羟基多巴胺合氯化氢
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (486.29 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (405.22 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8629 mL 24.3143 mL 48.6287 mL
5 mM 0.9726 mL 4.8629 mL 9.7257 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (486.29 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (289 KB) HNMR (255 KB) LCMS (264 KB) 元素分析报告 (210 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Oxidopamine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.8629 mL 24.3143 mL 48.6287 mL 121.5717 mL
5 mM 0.9726 mL 4.8629 mL 9.7257 mL 24.3143 mL
10 mM 0.4863 mL 2.4314 mL 4.8629 mL 12.1572 mL
15 mM 0.3242 mL 1.6210 mL 3.2419 mL 8.1048 mL
20 mM 0.2431 mL 1.2157 mL 2.4314 mL 6.0786 mL
25 mM 0.1945 mL 0.9726 mL 1.9451 mL 4.8629 mL
30 mM 0.1621 mL 0.8105 mL 1.6210 mL 4.0524 mL
40 mM 0.1216 mL 0.6079 mL 1.2157 mL 3.0393 mL
50 mM 0.0973 mL 0.4863 mL 0.9726 mL 2.4314 mL
60 mM 0.0810 mL 0.4052 mL 0.8105 mL 2.0262 mL
80 mM 0.0608 mL 0.3039 mL 0.6079 mL 1.5196 mL
100 mM 0.0486 mL 0.2431 mL 0.4863 mL 1.2157 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Oxidopamine28094-15-76-Hydroxydopamine6-羟基多巴胺盐酸盐2,4,5-三羟基苯乙胺盐酸盐2,5-二羟基酪胺盐酸盐盐酸-2,4,5-三羟基苯乙胺盐酸-6-羟基多巴胺6-羟基多巴胺(H4381)6-羟基多巴胺合氯化氢Dopamine ReceptorAutophagyMitophagyCOXPGE synthaseInterleukin Relatedp38 MAPKApoptosisCaspaseMitochondrial AutophagyCyclooxygenaseProstaglandin E synthaseILneurotoxicityParkinson’s diseaseNeuro-2a cellsSH-SY5Y cellsattention-deficit hyperactivity disorderLesch-Nyhan syndromePC12 cellsp-p38PGE2Inhibitorinhibitorinhibit

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