2. Neuronal Signaling Stem Cell/Wnt
  3. γ-secretase
  4. Sulindac sulfide

Sulindac sulfide  (Synonyms: cis-Sulindac sulfide)

目录号: HY-B1786 纯度: 98.60%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂，其对 γ42-secretase 的 IC50 值为 20.2 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sulindac sulfide Chemical Structure

Sulindac sulfide Chemical Structure

CAS No. : 49627-27-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
50 mg ￥900
In-stock
100 mg ￥1400
In-stock
250 mg ￥3000
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Sulindac sulfide:

Sulindac sulfide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sulindac sulfide is a noncompetitive γ-secretase inhibitor, with an IC50 of 20.2 μM for γ42-secretase activity.

IC50 & Target

IC50: 20.2 μM (γ42-secretase)[1].
体外研究
(In Vitro)

Treatment with 100 μM of Sulindac sulfide (SSide) causes cell death presumably by inducing apoptosis, resulting in marked decrease in Aβgeneration as well as in total protein expression. The IC50 value for Aβ42 secretion of Sulindac sulfide is 30.6±2.8 μM. SSone and naproxen have no effect either on Aβ40 or Aβ42 secretion as well as on Notch cleavage up to 100 μM. It is observed that an inhibition of γ42-secretase activity by Sulindac sulfide in a dose-dependent manner. The IC50 value of SSide for inhibiting γ42-secretase activity in vitro is 20.2±2.6 μM. A decrease is found in slope by the increase of the concentration of SSide in the plot of rate against the enzyme concentration, suggesting that Sulindac sulfide is not an irreversible or pseudo-irreversible inhibitor. Moreover, when the dialyzed solubilizedγ-secretase fraction is pretreated with Sulindac sulfide against CHAPSO buffer without Sulindac sulfide, γ-secretase activity is almost totally recovered. From these data, it is strongly suggested that the genuine molecular target of Sulindac sulfide is the γ-secretase complex and that Sulindac sulfide works as a reversible γ-secretase inhibitor[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sulindac sulfide 相关抗体:
分子量

340.41

Formula

C20H17FO2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (146.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9376 mL 14.6882 mL 29.3763 mL
5 mM 0.5875 mL 2.9376 mL 5.8753 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.60%

COA (177 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sulindac sulfide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9376 mL 14.6882 mL 29.3763 mL 73.4408 mL
5 mM 0.5875 mL 2.9376 mL 5.8753 mL 14.6882 mL
10 mM 0.2938 mL 1.4688 mL 2.9376 mL 7.3441 mL
15 mM 0.1958 mL 0.9792 mL 1.9584 mL 4.8961 mL
20 mM 0.1469 mL 0.7344 mL 1.4688 mL 3.6720 mL
25 mM 0.1175 mL 0.5875 mL 1.1751 mL 2.9376 mL
30 mM 0.0979 mL 0.4896 mL 0.9792 mL 2.4480 mL
40 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7344 mL 1.8360 mL
50 mM 0.0588 mL 0.2938 mL 0.5875 mL 1.4688 mL
60 mM 0.0490 mL 0.2448 mL 0.4896 mL 1.2240 mL
80 mM 0.0367 mL 0.1836 mL 0.3672 mL 0.9180 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2938 mL 0.7344 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sulindac sulfide49627-27-2cis-Sulindac sulfideγ-secretaseGamma secretaseInhibitorinhibitorinhibit

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