1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
    Stem Cell/Wnt
  3. γ-secretase

γ-secretase (γ-分泌酶)

Gamma secretase

γ-Secretase is a multimeric aspartyl protease that cleaves the membrane-spanning region of the β-carboxyl terminal fragment (βCTF) generated from β-amyloid precursor protein. γ-Secretase defines the generated molecular species of amyloid β-protein (Aβ), a critical molecule in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD).

γ-Secretase is composed of four subunits: Aph-1, nicastrin (Nct), Pen-2 and presenilin (PS), which is the catalytic subunit of the enzyme. Endoproteolysis of PS, which results in the formation of PS1-NTF (N-terminal fragment) and CTF (C-terminal fragment) heterodimer, is required for γ-secretase activation. γ-Secretase cleaves amyloid precursor protein (APP), Notch and many other substrates. Aberrant cleavage of APP contributes to the pathogenesis of AD and abnormal Notch signaling promotes tumor growth. γ-Secretase is a highly valued drug target in Alzheimer's disease and cancer. Multiple classes of small molecules that target γ-secretase have been developed, including both inhibitors (GSIs) and modulators (GSMs).

γ-secretase 相关产品 (65):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109174
    Fosciclopirox Inhibitor 99.73%
    Fosciclopirox 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
    Fosciclopirox
  • HY-18614
    LY900009 Inhibitor 99.79%
    LY900009 是一种有效的,具有口服活性的,Notch 信号传导抑制剂,通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI) 发挥作用。LY900009 抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的 Notch 信号 (IC50 范围:0.005-20 nM). LY900009 可用于晚期癌症研究。
    LY900009
  • HY-111360
    SPL-707 Inhibitor 99.94%
    SPL-707 是口服有效的,选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂,对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 μM) 和 SPP (IC50=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。
    SPL-707
  • HY-108714
    NGP555 Modulator 98.04%
    NGP555 是一个 γ-分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。NGP555 减少淀粉样蛋白生物标志物 Aβ42 水平。
    NGP555
  • HY-14399
    Itanapraced Inhibitor 99.37%
    Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌,IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Itanapraced
  • HY-12465
    Z-Ile-Leu-aldehyde Inhibitor
    Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是有效的、竞争性的 γ-secretasenotch 的肽醛抑制剂。
    Z-Ile-Leu-aldehyde
  • HY-50883
    BMS 299897 Inhibitor 99.24%
    BMS 299897 是一种磺胺类γ-secretase 抑制剂,作用于稳定过表达淀粉样前体蛋白 (APP) 的HEK293 细胞,抑制Aβ产生,IC50 为 7 nM。
    BMS 299897
  • HY-14175
    Begacestat 99.56%
    Begacestat (GSI-953) 是淀粉样前体蛋白 γ 分泌酶 (gamma-secretase) 的选择性噻吩磺酰胺抑制剂 (IC5040=15 nM),有潜力用于阿尔兹海默症的研究。
    Begacestat
  • HY-50882
    ELN318463 Inhibitor 99.45%
    ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同,对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
    ELN318463
  • HY-10043A
    gamma-secretase modulator 1 hydrochloride Modulator 99.85%
    gamma-secretase inhibitior-1 是 γ-secretase 调节剂,可作用于阿尔茨海默病。
    gamma-secretase modulator 1 hydrochloride
  • HY-119165
    GSM-1 Modulator 98.39%
    GSM-1 是有效的 γ-secretase 调节剂。GSM-1 直接靶向早衰蛋白 1 (PS1) 的跨膜结构域。
    GSM-1
  • HY-145343
    RO7185876 Modulator
    RO7185876 是一种有效且选择性的 γ分泌酶 调节剂,可作为阿尔茨海默病的潜在研究活性分子。
    RO7185876
  • HY-136866
    Aβ42-IN-2 Inhibitor 98.00%
    Aβ42-IN-2 是一种 γ-secretase 调节剂,详细信息请参考专利文献 WO2016070107 中 的化合物 36。Aβ42-IN-2 对 Αβ42 作用的 IC50 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Aβ42-IN-2
  • HY-100604
    JNJ-40418677 Modulator ≥99.0%
    JNJ-40418677 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶调节剂,可通过血脑屏障。JNJ-40418677 抑制 Aβ42 淀粉样蛋白和 NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 表现出良好的生物耐受性,可用于阿尔茨海默症的研究。
    JNJ-40418677
  • HY-B1786A
    (E/Z)-Sulindac sulfide Modulator 99.63%
    (E/Z)-Sulindac sulfide 是一种有效的 γ-secretase 调节剂。(E/Z)-Sulindac sulfide 可选择性地减少 42 产生,有利于更短的 Aβ 类型的产生。(E/Z)-Sulindac sulfide 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (E/Z)-Sulindac sulfide
  • HY-50754
    gamma-secretase modulator 2 Modulator 98.80%
    Gamma-secretase modulator 2是γ-secretase调节剂,可用于阿尔兹海默。
    gamma-secretase modulator 2
  • HY-10043
    gamma-secretase modulator 1 Modulator ≥98.0%
    γ-secretase inhibitior-1是γ-secretase调节剂,可作用于阿尔茨海默病。
    gamma-secretase modulator 1
  • HY-50889
    gamma-secretase modulator 3 Modulator ≥98.0%
    gamma-secretase modulator 3是γ-secretase调节剂。
    gamma-secretase modulator 3
  • HY-128581
    γ-Secretase modulator 4 Modulator 99.47%
    γ-Secretase modulator 4 是一种有效的 γ- 分泌酶调节剂 (γ-secretase),在人类和小鼠中降低 Aβ42 产生的 IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.017 μM。
    γ-Secretase modulator 4
  • HY-15185B
    Nirogacestat dihydrobromide Inhibitor 99.63%
    Nirogacestat dihydrobromide (PF-3084014 dihydrobromide) 是一种有效的,具有口服活性的,可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat dihydrobromide 抑制 Notch 信号通路,同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。
    Nirogacestat dihydrobromide