2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Neuronal Signaling
  4. FAAH

FAAH (脂肪酰胺水解酶)

Fatty acid amide hydrolase

FAAH (Fatty acid amide hydrolase) is a membrane-bound protein belonging to serine hydrolase family of enzymes.FAAH is responsible for the hydrolysis of a number of important endogenous fatty acid amides, including the endogenous cannabimimetic agent anandamide (AEA), the sleep-inducing compound oleamide, and the putative anti-inflammatory agent palmitoylethanolamide (PEA). FAAH plays a significant role in termination of signalling of a class of bioactive lipids called fatty acid amides (FAAs) both in the central nervous system (CNS) and peripheral tissues.

FAAH belongs to the amidase signature (AS) superfamily and is widely distributed in multicellular eukaryotes. FAAH has a key role in the control of the cannabinoid signaling, through the hydrolysis of the endocannabinoids anandamide and in some tissues 2-arachidonoylglycerol.

FAAH 相关产品 (67):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-155773
    VU534 Inhibitor 98.53%
    VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH (IC50 值为 1.2 μM) 的双重抑制剂。VU534 NAPE-PLD 依赖性地增强巨噬细胞的胞葬作用。VU534 具有用于心脏代谢疾病研究的潜力。
    VU534
  • HY-18544
    AA38-3 Inhibitor 99.89%
    AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
    AA38-3
  • HY-123863
    SSR411298 Inhibitor 99.75%
    SSR411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。SSR411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。
    SSR411298
  • HY-N2512
    1-Monomyristin

    1-肉豆蔻酸单甘油酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。
    1-Monomyristin
  • HY-18080
    SA 47 Inhibitor ≥99.0%
    SA 47 是一种选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 氨基甲酸盐 (carbamate) 的抑制剂。
    SA 47
  • HY-N2365
    Macamide B

    玛卡酰胺B

    		Inhibitor 98.39%
    Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。
    Macamide B
  • HY-N3033
    N-​Benzyllinolenamide

    N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺

    		Inhibitor 99.70%
    N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 41.8 μM。
    N-​Benzyllinolenamide
  • HY-103461
    FAAH-IN-6 Inhibitor 99.70%
    FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC50s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
    FAAH-IN-6
  • HY-18081
    PF 750 Inhibitor 99.29%
    PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂，不同预孵育时间下的 IC50 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。
    PF 750
  • HY-10862
    FAAH inhibitor 1 Inhibitor 98.91%
    FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 18 nM。
    FAAH inhibitor 1
  • HY-103462
    TC-F2 Inhibitor 99.75%
    TC-F2 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC50 为 28 nM。FAAH 与许多人类疾病有关，比如癌症、疼痛和炎症以及神经、代谢和心血管疾病。
    TC-F2
  • HY-152254
    CB2R/FAAH modulator-3 Inhibitor 99.71%
    CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
    CB2R/FAAH modulator-3
  • HY-118158
    FAAH/MAGL-IN-4 Inhibitor 99.83%
    FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 甘油单酯脂肪酶 (MGL) 抑制剂，IC50 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。
    FAAH/MAGL-IN-4
  • HY-143263
    FAAH/MAGL-IN-1 Inhibitor
    FAAH/MAGL-IN-1 (compound SIH 3) 是一种有效的 FAAH 和 MAGL 抑制剂，IC50 值分别为 31 nM 和 29 nM。 FAAH/MAGL-IN-1 具有研究神经性疼痛的潜力。
    FAAH/MAGL-IN-1
  • HY-152253
    CB2R/FAAH modulator-2 Inhibitor
    CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
    CB2R/FAAH modulator-2
  • HY-139143
    WWL154 Inhibitor
    WWL154 是 JZL184 的类似物，是 FAAH-4 抑制剂。
    WWL154
  • HY-103463
    SA57 Inhibitor ≥99.0%
    SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂，对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM)，但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
    SA57
  • HY-146342
    FAAH/MAGL-IN-3 Inhibitor
    FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
    FAAH/MAGL-IN-3
  • HY-149654
    FAAH/cPLA2α-IN-1 Inhibitor
    FAAH/cPLA2α-IN-1 是 FAAH 和 cPLA2α 的双重抑制剂， IC50 分别为 32 和 47 nM。
    FAAH/cPLA2α-IN-1
  • HY-N2428
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide

    N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺

    		Inhibitor 99.96%
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
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