1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Hedgehog

Hedgehog 

Hedgehog (Hh) is composed of N-terminal and C-terminal domains that dissociate in a self-catalyzed proteolytic cleavage reaction. The N-terminal product HhNp, modified by cholesterol during self-cleavage, harbors all known Hh signaling activities. When synthesized in the absence of the C-terminal domain (and hence lacking cholesterol modification), the N-terminal domain is aberrantly targeted and released selectively into the retina.

Hedgehog signaling pathway is linked to tumorigenesis and is aberrantly activated in a variety of cancers. Hh ligands bind to and suppress the transmembrane receptor Patched (PTCH), which suppresses Smoothened (SMO), a seven-transmembrane-helix protein that positively regulates the Hh pathway.

Sonic hedgehog (Shh) is a morphogen essential to the developing nervous system that continues to play an important role in adult life by contributing to cell proliferation and differentiation, maintaining blood-brain barrier integrity, and being cytoprotective against oxidative and excitotoxic stress, all features of importance in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Indian hedgehog (Ihh), a signaling molecule that plays a pivotal role in the regulation of chondrocyte proliferation, maturation, and ossification both in long-bone development and digit joint formation, has also been found to be essential for temporomandibular joint (TMJ) development.

Desert hedgehog (Dhh), one of the Hedgehog family members, is expressed by Schwann cells of peripheral nerves.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-18366
    RU-SKI 43 Inhibitor
    RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 AktmTOR 通路活性。RU-SKI 43 具有抗癌活性。
    RU-SKI 43
  • HY-113965
    CUR61414 Inhibitor 99.04%
    CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM),CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员,可选择性结合 Smoothened (Smo)Ki  值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。
    CUR61414
  • HY-107408
    SANT 2 Antagonist 99.41%
    SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog (Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力,包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。
    SANT 2
  • HY-15398C
    3-epi-Vitamin D3 Inhibitor
    3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Compound 4) 是维生素 D3 类似物,是一种 Hedgehog pathway 抑制剂,在U87MG 细胞中测定的 IC50 为 39.2 μM。
    3-epi-Vitamin D3
  • HY-17514S1
    Itraconazole-d3

    伊曲康唑 -d3

    ≥99.0%
    Itraconazole-d3Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。
    Itraconazole-d<sub>3</sub>
  • HY-N8270
    Physalin H Inhibitor
    Physalin H 是一种天然产物,可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂,破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录,IC50 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC50 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。
    Physalin H
  • HY-123781A
    RUSKI-201 dihydrochloride Inhibitor
    RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 dihydrochloride 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号,抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有潜力的 Hhat 化学探针,可用于 Hhat 催化功能的研究。
    RUSKI-201 dihydrochloride
  • HY-16475
    TAK-441 Inhibitor 98.47%
    TAK-441 是一种高效的 hedgehog (Hh) 信号抑制剂,具有口服活性,其 IC50值为 4.4 nM。TAK-441 具有较强的抗肿瘤活性。
    TAK-441
  • HY-108508
    SMANT hydrochloride Inhibitor 99.90%
    SMANT hydrochloride 是一种 Smoothened (Smo) 信号抑制剂。SMANT hydrochloride 是初级纤毛 (PC) 内 Smo 积累的拮抗剂。SMANT hydrochloride 在抑制 SmoM2 (Smo 的致癌形式) 和野生型 Smo 方面具有同等活性。
    SMANT hydrochloride
  • HY-153730
    Hedgehog IN-5 Inhibitor
    Hedgehog IN-5是一种具有口服活性的小分子 hedgehog 通路抑制剂。Hedgehog IN-5 可用于纤维化疾病的研究。
    Hedgehog IN-5
  • HY-17514S2
    Itraconazole-d9

    伊曲康唑-d9; 依他康唑-d9

    Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d<sub>9</sub>
  • HY-150564
    SMO-IN-2 Inhibitor
    SMO-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-2
  • HY-143400
    HSP70-IN-3 Inhibitor
    HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性,并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
    HSP70-IN-3
  • HY-147670
    TPB15 Inhibitor
    TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中,降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
    TPB15
  • HY-150567
    SMO-IN-3 Inhibitor
    SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-3
  • HY-162372
    Hedgehog IN-6 Inhibitor
    Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 Hedgehog (Hh) 抑制剂,可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。
    Hedgehog IN-6
  • HY-153457
    Hedgehog IN-3 Inhibitor
    Hedgehog IN-3 (化合物 3) 是一种 hedgehog 通路抑制剂 (IC50 = 0.01 µM)。Hedgehog IN-3 可用于癌症的研究。
    Hedgehog IN-3
  • HY-161459
    GLI1-IN-1 Inhibitor
    GLI1-IN-1 (CBC-1) 是 GLI-1 抑制剂,具有良好的水溶性和抗癌活性。GLI1-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并且通过抑制Hedgehog (HH) (IC50=1.3 μM) 通路来抑制结直肠癌的生长。
    GLI1-IN-1
  • HY-153456
    Hedgehog IN-2 Inhibitor
    Hedgehog IN-2 (Compound 20) 是一种 Hedgehog 通路抑制剂,在 C3H10T1/2 细胞中的 IC50 值小于 0.003 μM。
    Hedgehog IN-2
  • HY-148440
    RL-0070933 Modulator
    RL-0070933 是一种有效的纤毛调节剂。RL-0070933 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。
    RL-0070933
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种