1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Formyl Peptide Receptor (FPR)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (甲酰肽受体)

Formyl peptide receptors (FPRs) are a group of G protein-coupled chemoattractant receptors, including FPR1, FPR2 and FPR3. FPR1 and FPR2 are expressed in both monocytes and neutrophils, while FPR3 is found in monocytes but not neutrophils. Besides myeloid cells, FPR1 is expressed in astrocytes, microglial cells, hepatocytes and immature dendritic cells. FPR2 shows an even wider distribution pattern than FPR1 and is expressed in a variety of non-myeloid cells including astrocytoma cells, epithelial cells, hepatocytes, microvascular endothelial cells, neuroblastoma cells, in addition to phagocytic leukocytes. FPRs are classified as Pathogen Recognition Receptors (PRRs) located on immune cells that play a key role in innate immunity due to their ability to recognize both, pathogen associated and damage-associated molecular patterns (PAMPs and DAMPs). FPRs participate not only in host defense and regulation of inflammatory response but also in the migration, proliferation, superoxide production and in several physio-pathological processes due to their unique binding properties and interaction with structurally diverse ligands.

Formyl Peptide Receptor (FPR) 相关产品 (29):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P5469
    WRW4-OH Inhibitor
    WRW4-OH 是一种有生物活性的肽。(该肽可抑制甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 激动剂 WKYMVm 之一与其特定受体的结合。 FPRL1 是一种重要的经典趋化受体,在外周血和大脑的吞噬细胞中表达。 FPRL1的激活与宿主防御机制和神经退行性疾病中的炎症反应密切相关。)
    WRW4-OH
  • HY-155335
    FPR2 agonist 3 Agonist
    FPR2 agonist 3 (compound CMC23) 可以限制 LPS (HY-D1056) 刺激的培养物中乳酸脱氢酶的释放,并降低促炎性 IL-1β 和 IL-6 的水平。FPR2 agonist 3 通过 STAT3/SOCS3 信号通路降低磷酸化 STAT3 的水平。
    FPR2 agonist 3
  • HY-156294
    FPR1 antagonist 2 Antagonist
    FPR1 antagonist 2 (compound 25b) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂,IC50 为 70 nM。FPR1 antagonist 2 通过对细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 的综合作用抑制细胞生长,减少细胞迁移,同时诱导血管生成增加。
    FPR1 antagonist 2
  • HY-103472
    FPR-A14 Agonist 99.90%
    FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂,EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。
    FPR-A14
  • HY-P1117A
    MMK1 TFA Agonist
    MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1 TFA
  • HY-P1118A
    Ac9-25 TFA
    Ac9-25 TFA,一种膜联蛋白 I 的 N 端肽,是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂,通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。
    Ac9-25 TFA
  • HY-P1591A
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA
  • HY-P2355A
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂,可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA
  • HY-P1117
    MMK1 Agonist
    MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1