1. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  2. Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite
  3. Taurochenodeoxycholic acid

Taurochenodeoxycholic acid  (Synonyms: 牛磺鹅去氧胆酸; 12-Deoxycholyltaurine)

目录号: HY-N2027 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。

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Taurochenodeoxycholic acid Chemical Structure

Taurochenodeoxycholic acid Chemical Structure

CAS No. : 516-35-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥440
In-stock
25 mg ¥400
In-stock
50 mg ¥600
In-stock
100 mg ¥869
In-stock
200 mg ¥1234
In-stock
500 mg ¥2100
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Taurochenodeoxycholic acid:

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) is one of the main bioactive substances of animals' bile acid. Taurochenodeoxycholic acid induces apoptosis and shows obvious anti-inflammatory and immune regulation properties[1][2].

IC50 & Target[1][2]

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 以浓度依赖性方式显著提高 NR8383 细胞的凋亡率。同时,Taurochenodeoxycholic acid 显著增加 PKC mRNA 水平和活性,并增加 JNK、caspase-3 和 caspase-8 mRNA 表达水平和活性[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Taurochenodeoxycholic acid(12-Deoxycholyltaurine;0.05、0.1g/kg)降低模型小鼠的肺系数,减轻肺的病理损伤;能降低肺纤维化小鼠肺组织中TNF-α、TIMP-2的表达水平,对MMP2无明显影响[2]
Taurochenodeoxycholic acid 显着使临床炎症参数正常化,防止吲哚美辛引起的胆汁中次级胆汁酸含量和疏水性指数的增加,并有减轻肠道炎症的作用[3]
Taurochenodeoxycholic acid 显着抑制足爪肿胀和多关节炎指数,增加体重减轻以及胸腺和脾脏指数,并改善 AA 大鼠的放射学变化。所有经 TCDCA 处理的大鼠血清和滑膜组织中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的过量产生和 mRNA 表达均受到显着抑制[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

499.70

Formula

C26H45NO6S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

牛磺鹅去氧胆酸

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

Methanol 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (200.12 mM)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (200.12 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 25 mg/mL (50.03 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0012 mL 10.0060 mL 20.0120 mL
5 mM 0.4002 mL 2.0012 mL 4.0024 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (200.12 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

参考文献
Animal Administration
[4]

Rats: Male Wistar rats are divided into six groups of ten each. Group 1 is normal rat (Sham), Group 2 received FCA only, Group 3 and Group 4 received FCA+Taurochenodeoxycholic acid (0.1 g/kg) and FCA+Taurochenodeoxycholic acid (0.2 g/kg), respectively, Groups 3 and 4 are treated beginning from day 0 of injection of FCA, Group 5 and Group 6 received FCA+Taurochenodeoxycholic acid (0.1 g/kg) and FCA+Taurochenodeoxycholic acid (0.2 g/kg), respectively, Group 5 and Group 6 are treated from 14 days after induction. All animals are treated with intragastrical administration and sacrificed after 28 days of induction[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Methanol / H2O 1 mM 2.0012 mL 10.0060 mL 20.0120 mL 50.0300 mL
5 mM 0.4002 mL 2.0012 mL 4.0024 mL 10.0060 mL
10 mM 0.2001 mL 1.0006 mL 2.0012 mL 5.0030 mL
15 mM 0.1334 mL 0.6671 mL 1.3341 mL 3.3353 mL
20 mM 0.1001 mL 0.5003 mL 1.0006 mL 2.5015 mL
25 mM 0.0800 mL 0.4002 mL 0.8005 mL 2.0012 mL
30 mM 0.0667 mL 0.3335 mL 0.6671 mL 1.6677 mL
40 mM 0.0500 mL 0.2502 mL 0.5003 mL 1.2508 mL
50 mM 0.0400 mL 0.2001 mL 0.4002 mL 1.0006 mL
Methanol / H2O 60 mM 0.0334 mL 0.1668 mL 0.3335 mL 0.8338 mL
80 mM 0.0250 mL 0.1251 mL 0.2502 mL 0.6254 mL
100 mM 0.0200 mL 0.1001 mL 0.2001 mL 0.5003 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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