2. GPCR/G Protein
  3. Adenosine Receptor
  4. Vipadenant

Vipadenant  (Synonyms: BIIB-014; CEB-4520)

目录号: HY-10857 纯度: 98.02%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vipadenant (BIIB-014; CEB-4520) 是腺苷受体拮抗剂，抑制 A2A 和 A1 活性的 Ki 值分别为 1.3 nM 和 68 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vipadenant Chemical Structure

Vipadenant Chemical Structure

CAS No. : 442908-10-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
1 mg ￥535
In-stock
5 mg ￥1234
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥4000
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Vipadenant 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vipadenant (BIIB-014; CEB-4520) is an adenosine receptor antagonist, with Kis of 1.3 nM and 68 nM for A2A and A1, respectively.

IC50 & Target

Ki: 1.3 nM (A2A), 68 nM (A1)[1], 1005 nM (A3)[2]
体内研究
(In Vivo)

Vipadenant (0.3-30 mg/kg) produces a dose-dependent reduction in catalepsy. Vipadenant (10 mg/kg) does not produce any statistically significant dyskinetic episodes in 6-OHDA-lesioned rats during a 19-day dosing regimen[1]. In the mouse and rat haloperidol-induced hypolocomotion models, vipadenant has a minimum effective dose of 0.1 and 1 mg/kg, respectively. Vipadenant (3 and 10 mg/kg, p.o.) is able to increase contralateral rotations in 6-OHDA lesioned rats[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

321.34

Formula

C16H15N7O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 31 mg/mL (96.47 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1120 mL 15.5598 mL 31.1197 mL
5 mM 0.6224 mL 3.1120 mL 6.2239 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.02%

COA (195 KB) HNMR (172 KB) RP-HPLC (396 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Vipadenant 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1120 mL 15.5598 mL 31.1197 mL 77.7992 mL
5 mM 0.6224 mL 3.1120 mL 6.2239 mL 15.5598 mL
10 mM 0.3112 mL 1.5560 mL 3.1120 mL 7.7799 mL
15 mM 0.2075 mL 1.0373 mL 2.0746 mL 5.1866 mL
20 mM 0.1556 mL 0.7780 mL 1.5560 mL 3.8900 mL
25 mM 0.1245 mL 0.6224 mL 1.2448 mL 3.1120 mL
30 mM 0.1037 mL 0.5187 mL 1.0373 mL 2.5933 mL
40 mM 0.0778 mL 0.3890 mL 0.7780 mL 1.9450 mL
50 mM 0.0622 mL 0.3112 mL 0.6224 mL 1.5560 mL
60 mM 0.0519 mL 0.2593 mL 0.5187 mL 1.2967 mL
80 mM 0.0389 mL 0.1945 mL 0.3890 mL 0.9725 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vipadenant442908-10-3BIIB-014 CEB-4520BIIB014BIIB 014CEB4520CEB 4520CEB-4520Adenosine ReceptorP1 receptorInhibitorinhibitorinhibit

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Vipadenant
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