Cinobufotalin (Synonyms: 华蟾毒它灵)

目录号: HY-N0880 纯度: 99.82%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯，是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌活性分子。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cinobufotalin Chemical Structure

CAS No. : 1108-68-5

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥908	In-stock
1 mg	￥453	In-stock
5 mg	￥900	In-stock
10 mg	￥1500	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

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Customer Review

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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Cinobufotalin is a cardiotonic steroids or bufadienolides, is extracted from the skin secretions of the giant toads. Cinobufotalin has been used as a cardiotonic, diuretic and a hemostatic agent, Cinobufotalin is also a potential anti-lung cancer agent^[1].

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
Bel-7402	IC₅₀	1.21 μM Compound: 4	Cytotoxicity against human Bel7402 cells by MTT assay Cytotoxicity against human Bel7402 cells by MTT assay	[PMID: 18558746]
Bel-7402	IC₅₀	8.62 μM Compound: M-2, 5-HCB	Cytotoxicity against human Bel7402 cells assessed as againsthibition of cell growth after 72 hrs Cytotoxicity against human Bel7402 cells assessed as againsthibition of cell growth after 72 hrs	[PMID: 21205911]
HL-60	IC₅₀	0.047 μg/mL Compound: 14	Cytotoxicity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay	[PMID: 11575946]
KB	IC₅₀	0.37 μg/mL Compound: 14	Cytotoxicity against human KB cells after 72 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human KB cells after 72 hrs by MTT assay	[PMID: 11575946]
MH60	IC₅₀	> 25 μg/mL Compound: 14	Cytotoxicity against mouse MH60 cells after 72 hrs by MTT assay Cytotoxicity against mouse MH60 cells after 72 hrs by MTT assay	[PMID: 11575946]

体外研究
(In Vitro)

Cinobufotalin (0.1-10 μM；72 小时；A549、H460 和 HTB-58 人肺癌细胞) 处理可诱导针对肺癌细胞的细胞毒性作用^[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay^[1]

Cell Line:	A549, H460 and HTB-58 human lung cancer cells
Concentration:	0.1 µM, 0.5 µM, 1 µM, 5 µM, 10 µM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Significantly induced cell death in a concentration-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Cinobufotalin (1-5 mg/kg；腹腔注射；每天两次；持续 1 周；雄性裸鼠) 处理可抑制体内 A549 肺癌细胞生长^[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male nude mice (4-6 weeks old, BALB/c) with A549 cells^[1]
Dosage:	1 mg/kg or 5 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; twice daily; for 1 weeks
Result:	Inhibited A549 lung cancer cell growth in vivo.

Clinical Trial

分子量

458.54

Formula

C₂₆H₃₄O₇

CAS 号

1108-68-5

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

华蟾毒它灵

结构分类

Steroids

初始来源

动物

toad

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (272.60 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1808 mL	10.9042 mL	21.8083 mL
5 mM	0.4362 mL	2.1808 mL	4.3617 mL
10 mM	0.2181 mL	1.0904 mL	2.1808 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.73 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.73 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.73 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

选择批次：

Data Sheet (637 KB) SDS (480 KB)

COA (185 KB) HNMR (233 KB) LCMS (138 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Kai S, et al. Pre-clinical evaluation of cinobufotalin as a potential anti-lung cancer agent. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Sep 26;452(3):768-74. [Content Brief]

[2]. Li C, Guo H, Wang C, et al. Network pharmacological mechanism of Cinobufotalin against glioma. Prog Brain Res. 2021;265:119-137. [Content Brief]

Cinobufotalin 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	2.1808 mL	10.9042 mL	21.8083 mL	54.5209 mL
	5 mM	0.4362 mL	2.1808 mL	4.3617 mL	10.9042 mL
	10 mM	0.2181 mL	1.0904 mL	2.1808 mL	5.4521 mL
	15 mM	0.1454 mL	0.7269 mL	1.4539 mL	3.6347 mL
	20 mM	0.1090 mL	0.5452 mL	1.0904 mL	2.7260 mL
	25 mM	0.0872 mL	0.4362 mL	0.8723 mL	2.1808 mL
	30 mM	0.0727 mL	0.3635 mL	0.7269 mL	1.8174 mL
	40 mM	0.0545 mL	0.2726 mL	0.5452 mL	1.3630 mL
	50 mM	0.0436 mL	0.2181 mL	0.4362 mL	1.0904 mL
	60 mM	0.0363 mL	0.1817 mL	0.3635 mL	0.9087 mL
	80 mM	0.0273 mL	0.1363 mL	0.2726 mL	0.6815 mL
	100 mM	0.0218 mL	0.1090 mL	0.2181 mL	0.5452 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cinobufotalin1108-68-5华蟾毒它灵OthersInhibitorinhibitorinhibit

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