2. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton Immunology/Inflammation Autophagy Apoptosis
  3. 神经系统疾病模型 Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
  4. 阿尔兹海默症模型
  5. Colchicine

Colchicine  (Synonyms: 秋水仙碱)

目录号: HY-16569 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

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Colchicine Chemical Structure

Colchicine Chemical Structure

CAS No. : 64-86-8

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
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200 mg ￥350
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In-stock
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Colchicine 相关抗体

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WB
IF

    Colchicine purchased from MCE. Usage Cited in: Oxid Med Cell Longev. 2020 Jul 15;2020:9173530.  [Abstract]

    Colchicine alleviates NLRP3 inflammasome activation relevant in pyroptosis. HUVECs are treated for 24 h with different doses of Colchicine (0-10 nM) in the presence of cholesterol crystal (0.5 mg/mL. Western blotting Is dedicated to examine the protein expression levels of NLRP3, ASC-1, procaspase-1, caspase-1, IL-18, and IL-1β. Colchicine treatment significantly blocks NLRP3 signal activity. Colchicine significantly inhibits CC-induced mRNA and protein expression of IL-18 and IL-1β, particularl

    Colchicine purchased from MCE. Usage Cited in: Oxid Med Cell Longev. 2020 Jul 15;2020:9173530.  [Abstract]

    Colchicine plays an antipyroptosis role by inhibiting intracellular oxidative stress. HUVECs are treated for 10 or 24 h with different doses of Colchicine (0-10 nM) in the presence of cholesterol crystal (0.5 mg/mL). Intracellular ROS level is detected using a DCFH-DA probe. JC-1 Staining Kit is used for the detection of mitochondrial membrane potential.

    Colchicine purchased from MCE. Usage Cited in: Biochim Biophys Acta. 2018 May;1862(5):1134-1147.  [Abstract]

    CS1 and Colchicine (Col) induce the phosphorylation of H1 (T18) and H3 (S29) as detected by western blotting.

    查看 NOD-like Receptor (NLR) 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    NLRP3 NLRP1 NOD1 NOD2

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Colchicine, an orally active alkaloid, is a potent tubulin inhibitor and a microtubule disrupting agent. Colchicine inhibits microtubule polymerization with an IC50 of 3 nM. Colchicine is also a competitive antagonist of the α3 glycine receptors (GlyRs). Colchicine prevents non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)-induced small intestinal injury by inhibiting activation of the NLRP3 inflammasome. Colchicine has extensive anti-inflammatory, immunosuppressive and strong anti-fibrosis effects and has the potential for gouty arthritis research[1][2][3][4][5].

    IC50 & Target

    Microtubule/Tubulin[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    Colchicine (5 μM；预处理 24 小时) 通过调节 PI3K/AKT/eNOS 途径抑制 MIRI 诱导的 H9C2 细胞凋亡[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Colchicine 相关抗体:

    Apoptosis Analysis[3]

    Cell Line: H9C2 cells
    Concentration: 5 μM
    Incubation Time: Pretreated 24 h
    Result: Caused a significant reduction (4.490%) of early apoptotic cells as compared with the H/R only groups (6.182%).

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: H9C2 cells
    Concentration: 5 μM
    Incubation Time: Pretreated 24 h
    Result: Observably increased the decreased phosphorylation levels of PI3K, AKT, and eNOS after H/R injury in H9C2 cell.
    体内研究
    (In Vivo)

    Colchicine 可用于诱导阿尔兹海默症模型[6]。

    诱导阿尔兹海默症[6]
    致病原理
    Colchicine 是一种微管蛋白抑制剂，可与微管蛋白二聚体不可逆地结合，并通过破坏其聚合来抑制微管组装，导致神经原纤维变性和突触损失。这会导致神经营养因子细胞内运输被破坏，以及轴突兴奋性毒性和氧化损伤。
    具体造模方法：
    大鼠：Wistar • 雄性 • 成年鼠, 180-220 g (处理 1 周)
    给药方式：颅内注射 (icv) • 每处注射 5 μL，共注射 7.5 μg • 单剂量
    Note
    (1) 为了诱导 AD，使用腹腔内 (i.p.) 给药 Thiopental sodium (45 mg/kg) 麻醉大鼠，然后将其置于立体定位仪中。
    (2) 立体定位坐标为前囟后 0.8 mm、矢状缝外侧 1.8 mm、皮质面下方 3.6 mm。
    (3) 使用28号微量注射器 (10 μL) 将 15 μg 秋水仙碱溶解在 10 μL ACSF 中，双侧注入侧脑室 (7.5 μg，5 μL/位点)。注射速率为 2 μL/min，然后微量注射器保持在原位 2 min，以避免注射液体溢出。
    (4) 新鲜制备人工脑脊液 (ACSF，成分以 mM 计：NaCl 147、MgCl2 1.6、KCl 2.9、CaCl2 1.7、葡萄糖2.2)。
    造模成功指标
    代谢变化：诱导海马及前额皮质 Aβ 1-40、Aβ 1-42 肽水平、MDA 浓度、TNF-α 水平
    降低海马和前额皮质 SOD 活性
    相关产品： β-Amyloid (1-42); human TFA (HY-P1363)
    拮抗产品： Sacubitril/Valsartan (HY-18204A)

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Specific-pathogen-free 8-week-old male mice (Wild-type C57BL/6 mice)[4]
    Dosage: 1 or 3 mg/kg
    Administration: Orally; 30 min prior to Indomethacin administration
    Result: Caused less mucosal inflammation and ulceration and a decrease in the size and numbers of lesions compared with vehicle-treated mice with Indomethacin (10 mg/kg; gavage).
    Clinical Trial
    分子量

    399.44

    Formula

    C22H25NO6
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to light yellow

    中文名称

    秋水仙素；秋水仙碱
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (250.35 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : ≥ 33.33 mg/mL (83.44 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5035 mL 12.5175 mL 25.0350 mL
    5 mM 0.5007 mL 2.5035 mL 5.0070 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG400    50% Saline

      Solubility: 25 mg/mL (62.59 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 2.78 mg/mL (6.96 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.95%

    COA (299 KB) HNMR (276 KB) RP-HPLC (243 KB) LCMS (93 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Colchicine 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.5035 mL 12.5175 mL 25.0350 mL 62.5876 mL
    5 mM 0.5007 mL 2.5035 mL 5.0070 mL 12.5175 mL
    10 mM 0.2504 mL 1.2518 mL 2.5035 mL 6.2588 mL
    15 mM 0.1669 mL 0.8345 mL 1.6690 mL 4.1725 mL
    20 mM 0.1252 mL 0.6259 mL 1.2518 mL 3.1294 mL
    25 mM 0.1001 mL 0.5007 mL 1.0014 mL 2.5035 mL
    30 mM 0.0835 mL 0.4173 mL 0.8345 mL 2.0863 mL
    40 mM 0.0626 mL 0.3129 mL 0.6259 mL 1.5647 mL
    50 mM 0.0501 mL 0.2504 mL 0.5007 mL 1.2518 mL
    60 mM 0.0417 mL 0.2086 mL 0.4173 mL 1.0431 mL
    80 mM 0.0313 mL 0.1565 mL 0.3129 mL 0.7823 mL
    DMSO 100 mM 0.0250 mL 0.1252 mL 0.2504 mL 0.6259 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Colchicine64-86-8秋水仙素秋水仙碱Microtubule/TubulinNOD-like Receptor (NLR)AutophagyApoptosisOrallyalkaloidtubulinmicrotubuleα3 glycine receptorsGlyRsnon-steroidal anti-inflammatory drugNSAIDintestinal injuryimmunosuppressiveanti-fibrosisgouty arthritisAlzheimer’s diseaseADInhibitorinhibitorinhibit

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    Colchicine
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