2. Neuronal Signaling Anti-infection GPCR/G Protein
  3. Cholinesterase (ChE) Enterovirus Opioid Receptor
  4. Corydaline

Corydaline  (Synonyms: 紫堇碱; (+)-Corydaline; Corydalin)

目录号: HY-N0923 纯度: 99.70%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 μM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 μM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 μM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Corydaline Chemical Structure

Corydaline Chemical Structure

CAS No. : 518-69-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1100
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Other Forms of Corydaline:

Corydaline 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 Cholinesterase (ChE) 亚型特异性产品:

查看所有亚型
AChE BChE

查看 Opioid Receptor 亚型特异性产品:

查看所有亚型
μ Opioid Receptor/MOR κ Opioid Receptor/KOR δ Opioid Receptor/DOR NOP Receptor/ORL1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Corydaline ((+)-Corydaline), an isoquinoline alkaloid isolated from Corydalis yanhusuo, is an AChE inhibitor with an IC50 of 226 μM. Corydaline is a μ-opioid receptor (Ki of 1.23 μM) agonist and inhibits enterovirus 71 (EV71) replication (IC50 of 25.23 μM). Corydaline has anti-angiogenic, anti-allergic and gastric-emptying and antinociceptive activities[1][2][3].

IC50 & Target

AChE

 

μ Opioid Receptor/MOR

 

体外研究
(In Vitro)

Corydaline (12.5-50 μM；24 小时) 处理通过抑制 COX-2 表达和 JNK MAPK 和 P38 MAPK 的磷酸化而不是体外 ERK MAPK 的磷酸化来抑制 EV71 复制[2]。
Corydaline以剂量依赖的方式抑制病毒RNA的合成[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Corydaline 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Vero cells infected with EV71
Concentration: 12.5 µM, 25 µM, 50 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2.
体内研究
(In Vivo)

Corydaline (10 mg/kg；s.c.；一次) 处理通过显著抑制小鼠的扭体行为显示出镇痛作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Subcutaneous administration; once
Result: Showed antinociceptive effects in mice.
分子量

369.45

Formula

C22H27NO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

紫堇碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (90.22 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7067 mL 13.5336 mL 27.0673 mL
5 mM 0.5413 mL 2.7067 mL 5.4135 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.70%

COA (288 KB) HNMR (259 KB) LCMS (88 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Corydaline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7067 mL 13.5336 mL 27.0673 mL 67.6682 mL
5 mM 0.5413 mL 2.7067 mL 5.4135 mL 13.5336 mL
10 mM 0.2707 mL 1.3534 mL 2.7067 mL 6.7668 mL
15 mM 0.1804 mL 0.9022 mL 1.8045 mL 4.5112 mL
20 mM 0.1353 mL 0.6767 mL 1.3534 mL 3.3834 mL
25 mM 0.1083 mL 0.5413 mL 1.0827 mL 2.7067 mL
30 mM 0.0902 mL 0.4511 mL 0.9022 mL 2.2556 mL
40 mM 0.0677 mL 0.3383 mL 0.6767 mL 1.6917 mL
50 mM 0.0541 mL 0.2707 mL 0.5413 mL 1.3534 mL
60 mM 0.0451 mL 0.2256 mL 0.4511 mL 1.1278 mL
80 mM 0.0338 mL 0.1692 mL 0.3383 mL 0.8459 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Corydaline518-69-4(+)-Corydaline Corydalin紫堇碱Cholinesterase (ChE)EnterovirusOpioid ReceptorRhinovirusHRVHRVsHEVHEVsAntiacetylcholinesteraseantiallergicantinociceptiveantibutylcholinesteraseEV71COX-2oral,Inhibitorinhibitorinhibit

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