Dendrobine (Synonyms: 石斛碱)

目录号: HY-N0638 纯度: 99.92%: FAQs
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Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

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Dendrobine Chemical Structure

CAS No. : 2115-91-5

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥866	In-stock
1 mg	￥299	In-stock
5 mg	￥950	In-stock
10 mg	￥1550	In-stock
25 mg	￥2480	In-stock
50 mg	￥3480	In-stock
100 mg	￥4860	In-stock
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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Dendrobine is an alkaloid isolated from Dendrobium nobile. Dendrobine possesses antiviral activity against influenza A viruses, with IC₅₀s of 3.39 μM, 2.16 μM and 5.32 μM for A/FM-1/1/47 (H1N1), A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) and A/Aichi/2/68 (H3N2), respectively. Dendrobine activates the JNK/p38/Nrf2 signaling pathway. Dendrobine exhibits antiviral, antitumor, anti-inflammatory, and neuroprotective properties^[1]^[2]^[3]^[4]^[5].

IC₅₀ & Target

IC50: 3.39 μM (A/FM-1/1/47), 2.16 μM (A/Puerto Rico/8/34 H274Y), 5.32 μM (A/Aichi/2/68)^[1]

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
A549	IC₅₀	> 40 μM Compound: 5	Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay	[PMID: 29338260]
HL-60	IC₅₀	> 40 μM Compound: 5	Cytotoxicity against human HL60 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay Cytotoxicity against human HL60 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay	[PMID: 29338260]
MCF7	IC₅₀	> 40 μM Compound: 5	Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay	[PMID: 29338260]
SMMC-7721	IC₅₀	> 40 μM Compound: 5	Cytotoxicity against human SMMC7721 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay Cytotoxicity against human SMMC7721 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay	[PMID: 29338260]
SW480	IC₅₀	> 40 μM Compound: 5	Cytotoxicity against human SW480 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay Cytotoxicity against human SW480 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay	[PMID: 29338260]

体外研究
(In Vitro)

Dendrobine (1-10 μg/mL, 24 h) 抑制癌细胞 A549 的细胞活力、迁移和侵袭^[2]。
Dendrobine (0.001-0.1 µM, 36 h) 通过抑制 CDK5 的活化，调节凋亡相关蛋白，抑制 Aβ1-42 诱导的 PC12 细胞凋亡^[3]。
Dendrobine (0.01-1 µM, 36 h) 抑制 ROS 和 MDA 的生成，激活抗氧化酶 SOD、CAT 和 GSH-Px，从而在 HACAT 细胞中表现出抗氧化活性^[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay^[2]

Cell Line:	A549
Concentration:	1-10 μg/mL
Incubation Time:	24 h
Result:	Inhibited cell viability.

Real Time qPCR^[3]

Cell Line:	PC12
Concentration:	0.001-0.1 µM
Incubation Time:	12 h
Result:	Upregulated the expression of Bcl-2, downregulated the expression of Bax, cytochrome c and caspase-3.

体内研究
(In Vivo)

Dendrobine (25 mg/kg, ip for 14 days) 在 A549 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性^[2]。
Dendrobine (20 mg/kg, po for 20 days) 可在小鼠模型中的改善妊娠期糖尿病 (GDM)^[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	A549 xenograft BALB/c mouse models^[2]
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	ip for 14 days
Result:	Inhibited tumor growth.

Animal Model:	GDM mouse models^[5]
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	po for 20 days
Result:	Improved glucose and insulin tolerance, reduced Th17 cells in the spleen of GDM mice.

分子量

263.38

Formula

C₁₆H₂₅NO₂

CAS 号

2115-91-5

性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

石斛碱

结构分类

初始来源

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (126.55 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7968 mL	18.9839 mL	37.9678 mL
5 mM	0.7594 mL	3.7968 mL	7.5936 mL
10 mM	0.3797 mL	1.8984 mL	3.7968 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.49 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

选择批次：

Data Sheet (651 KB) SDS (393 KB)

COA (205 KB) HNMR (266 KB) RP-HPLC (211 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Li R, et al. Anti-influenza A Virus Activity of Dendrobine and Its Mechanism of Action. J Agric Food Chem. 2017 May 10;65(18):3665-3674. [Content Brief]

[2]. Kim YR, et al., Dendrobine Inhibits γ-Irradiation-Induced Cancer Cell Migration, Invasion and Metastasis in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. Biomedicines. 2021 Aug 3;9(8):954. [Content Brief]

[3]. Zhang CC, et al., Two new alkaloids from Dendrobium nobile Lindl. exhibited neuroprotective activity, and dendrobine alleviated Aβ1-42 -induced apoptosis by inhibiting CDK5 activation in PC12 cells. Drug Dev Res. 2023 Apr;84(2):262-274. [Content Brief]

[4]. Yue Q, et al., Dendrobine protects HACAT cells from H2O2-induced oxidative stress and apoptosis damage via Nrf2/Keap1/ARE signaling pathway. Toxicol Appl Pharmacol. 2022 Nov 1;454:116217. [Content Brief]

[5]. Feng Y, et al., Dendrobine attenuates gestational diabetes mellitus in mice by inhibiting Th17 cells. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2021 Mar;128(3):379-385. [Content Brief]

Dendrobine 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	3.7968 mL	18.9839 mL	37.9678 mL	94.9195 mL
	5 mM	0.7594 mL	3.7968 mL	7.5936 mL	18.9839 mL
	10 mM	0.3797 mL	1.8984 mL	3.7968 mL	9.4920 mL
	15 mM	0.2531 mL	1.2656 mL	2.5312 mL	6.3280 mL
	20 mM	0.1898 mL	0.9492 mL	1.8984 mL	4.7460 mL
	25 mM	0.1519 mL	0.7594 mL	1.5187 mL	3.7968 mL
	30 mM	0.1266 mL	0.6328 mL	1.2656 mL	3.1640 mL
	40 mM	0.0949 mL	0.4746 mL	0.9492 mL	2.3730 mL
	50 mM	0.0759 mL	0.3797 mL	0.7594 mL	1.8984 mL
	60 mM	0.0633 mL	0.3164 mL	0.6328 mL	1.5820 mL
	80 mM	0.0475 mL	0.2373 mL	0.4746 mL	1.1865 mL
	100 mM	0.0380 mL	0.1898 mL	0.3797 mL	0.9492 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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