2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Dexmedetomidine hydrochloride

Dexmedetomidine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸右美托咪定; (+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride)

目录号: HY-17034A 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dexmedetomidine hydrochloride Chemical Structure

Dexmedetomidine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 145108-58-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥550
In-stock
50 mg ￥1800
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) is a potent, selective and orally active agonist of α2-adrenoceptor, with a Ki of 1.08 nM. Dexmedetomidine hydrochloride shows 1620-fold selectivity against α1-adrenoceptor. Dexmedetomidine hydrochloride exhibits anxiolysis, sedation, and modest analgesia effects[1][2][3].

IC50 & Target[1]

α2-adrenergic receptor

1.08 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Medetomidine has high selectivity for α2 adrenoceptors (Ki=1.08 nM) over α1 adrenoceptors (Ki=1750 nM) in rat brain membranes as measured by the displacement of [3H]clonidine[1].
Medetomidine (0.1-100 nM) inhibits the twitch response in field-stimulated mouse vas deferens, with a pD2 of 9.0[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dexmedetomidine hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Medetomidine (10-100 μg/kg; i.v. at 5-min intervals) produces a dose-dependent pupillary dilatation in pentobarbitone-anaesthetized rats[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Sprague-Dawley rats (270-350 g)[1]
Dosage: 1, 5, 10, 50, 100 mg/kg
Administration: I.v. at 5-min intervals
Result: Produced the pupil dilatation of 2.5 mm (approximately half of the maximum effect) at the cumulative dose of 4 μg/kg.
Clinical Trial
分子量

236.74

Formula

C13H17ClN2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸右美托咪定
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1056.01 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (211.20 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2240 mL 21.1202 mL 42.2404 mL
5 mM 0.8448 mL 4.2240 mL 8.4481 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (286 KB) HNMR (264 KB) RP-HPLC (224 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Dexmedetomidine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.2240 mL 21.1202 mL 42.2404 mL 105.6011 mL
5 mM 0.8448 mL 4.2240 mL 8.4481 mL 21.1202 mL
10 mM 0.4224 mL 2.1120 mL 4.2240 mL 10.5601 mL
15 mM 0.2816 mL 1.4080 mL 2.8160 mL 7.0401 mL
20 mM 0.2112 mL 1.0560 mL 2.1120 mL 5.2801 mL
25 mM 0.1690 mL 0.8448 mL 1.6896 mL 4.2240 mL
30 mM 0.1408 mL 0.7040 mL 1.4080 mL 3.5200 mL
40 mM 0.1056 mL 0.5280 mL 1.0560 mL 2.6400 mL
50 mM 0.0845 mL 0.4224 mL 0.8448 mL 2.1120 mL
60 mM 0.0704 mL 0.3520 mL 0.7040 mL 1.7600 mL
80 mM 0.0528 mL 0.2640 mL 0.5280 mL 1.3200 mL
100 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4224 mL 1.0560 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dexmedetomidine145108-58-3(+)-Medetomidine(S)-Medetomidine盐酸右美托咪定Adrenergic ReceptorBeta Receptorα2adrenoceptoranxiolysissedationanalgesiaInhibitorinhibitorinhibit

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