2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel
  4. Dibucaine

Dibucaine  (Synonyms: 辛可卡因; Cinchocaine)

目录号: HY-B0552 纯度: 99.81%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dibucaine (Cinchocaine) 是一种钠通道抑制剂。 Dibucaine 是有效的 SChE 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dibucaine Chemical Structure

Dibucaine Chemical Structure

CAS No. : 85-79-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
500 mg ￥550
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5 g ￥744
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10 g ￥1339
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Dibucaine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dibucaine (Cinchocaine) is a sodium channel inhibitor. Dibucaine is a potent SChE inhibitor[1][2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A 172 CC50
> 30 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human A172 cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
Cytotoxicity against human A172 cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
[PMID: 30912944]
A549 CC50
37.5 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human A549 cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
Cytotoxicity against human A549 cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
[PMID: 30912944]
HeLa CC50
36 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human HeLa cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
Cytotoxicity against human HeLa cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
[PMID: 30912944]
RD CC50
> 97.049 μM
Compound: 6d
Cytotoxicity against human RD cells infected with Enterovirus A71 assessed as reduction in cell viability measured by CCK-8 assay
Cytotoxicity against human RD cells infected with Enterovirus A71 assessed as reduction in cell viability measured by CCK-8 assay
[PMID: 32619885]
RD CC50
56.6 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human RD cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
Cytotoxicity against human RD cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
[PMID: 30912944]
SH-SY5Y CC50
> 30 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human SH-SY5Y cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
Cytotoxicity against human SH-SY5Y cells after 3 days by neutral red dye-based photometric method
[PMID: 30912944]
体外研究
(In Vitro)

Dibucaine (Cinchocaine) 减少了储存体内 BSA-金复合物的降解，这种现象既不是由寄生虫整体蛋白酶活性的抑制引起的，也不是由于 cruzipain 表达水平的降低[1]。Dibucaine 是一种四级铵化合物，在 2 分钟内以可逆的方式将 SChE 的抑制程度降到最低。其抑制效力非常强。使用 BuTch 时，其 IC50 值为 5.3 微摩尔，而使用 AcTch 时为 3.8 微摩尔。对于 BuTch 的抑制是竞争性的，Ki 值为 1.3 微摩尔；而对于 AcTch，则是线性混合型（竞争性/非竞争性），抑制常数 Ki 和 KI 分别为 0.66 和 2.5 微摩尔。Dibucaine 具有一个与 BuTch 的丁基基团相似的丁氧侧链，并且比 AcTch 多出一个乙烯基团[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dibucaine 相关抗体:
分子量

343.46

Formula

C20H29N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

辛可卡因； 地布卡因
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (291.15 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9115 mL 14.5577 mL 29.1155 mL
5 mM 0.5823 mL 2.9115 mL 5.8231 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.81%

COA (188 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Dibucaine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9115 mL 14.5577 mL 29.1155 mL 72.7887 mL
5 mM 0.5823 mL 2.9115 mL 5.8231 mL 14.5577 mL
10 mM 0.2912 mL 1.4558 mL 2.9115 mL 7.2789 mL
15 mM 0.1941 mL 0.9705 mL 1.9410 mL 4.8526 mL
20 mM 0.1456 mL 0.7279 mL 1.4558 mL 3.6394 mL
25 mM 0.1165 mL 0.5823 mL 1.1646 mL 2.9115 mL
30 mM 0.0971 mL 0.4853 mL 0.9705 mL 2.4263 mL
40 mM 0.0728 mL 0.3639 mL 0.7279 mL 1.8197 mL
50 mM 0.0582 mL 0.2912 mL 0.5823 mL 1.4558 mL
60 mM 0.0485 mL 0.2426 mL 0.4853 mL 1.2131 mL
80 mM 0.0364 mL 0.1820 mL 0.3639 mL 0.9099 mL
100 mM 0.0291 mL 0.1456 mL 0.2912 mL 0.7279 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dibucaine85-79-0Cinchocaine辛可卡因 地布卡因Sodium ChannelNa channelsNa+ channelsSChEBSA-gold,Inhibitorinhibitorinhibit

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