2. Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. COX Apoptosis
  4. Diclofenac Sodium

Diclofenac Sodium  (Synonyms: 双氯芬酸钠; GP 45840)

目录号: HY-15037 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Diclofenac Sodium Chemical Structure

Diclofenac Sodium Chemical Structure

CAS No. : 15307-79-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ￥500
In-stock
500 mg ￥350
In-stock
5 g ￥484
In-stock
10 g   询价  
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Diclofenac Sodium 相关抗体

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COX COX-1 COX-2 COX-3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Diclofenac Sodium (GP 45840) is a potent and nonselective anti-inflammatory agent, acts as a COX inhibitor, with IC50s of 4 and 1.3 nM for human COX-1 and COX-2 in CHO cells[1], and 5.1 and 0.84 μM for ovine COX-1 and COX-2, respectively[2]. Diclofenac Sodium induces apoptosis of neural stem cells (NSCs) via the activation of the caspase cascade[3].

IC50 & Target[1][2]

Human COX-2

1.3 nM (IC50, in CHO cells)

Human COX-1

4 nM (IC50, in CHO cells)

Ovine COX-2

0.84 μM (IC50)

Ovine COX-1

5.1 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Diclofenac 有效阻断 COX-1 介导的 U937 细胞微粒体产生前列腺素，IC50 为 7±3 nM[1]。
Diclofenac Sodium (1-60 μM；1 天) 以浓度依赖性方式诱导神经干细胞 (NSCs) 死亡[3]。
Diclofenac Sodium (10-60 μM；6 小时) 增加裂解 (激活) caspase-3 的表达[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Diclofenac Sodium 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Neural stem cells (NSCs)
Concentration: 1, 3, 10, 30, 60 μM
Incubation Time: 1 day
Result: Induction of cell death was concentration-dependent and the effect was not saturated at a concentration of up to 60 μM.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Neural stem cells (NSCs)
Concentration: 10, 30 or 60 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: The activation of caspase-3 was increased in a concentration-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Diclofenac Sodium (3 mg/kg，bid，持续 5 天) 显著增加大鼠粪便51 Cr 排泄，并且在给予 1 mg/kg 每天两次持续 4 天后，在松鼠猴中也观察到这种效果[1]。
Diclofenac Sodium (10 mg/kg；在诱导炎症之前通过口服途径给药) 在 Wistar 大鼠体内显示出抗炎活性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (150±200 g)[1]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Oral administration, b.i.d., for 5 days
Result: Resulted in a significant increase in faecal 51Cr excretion.
Animal Model: Wistar rats (150-175 g) bearing Formalin-induced rat foot paw edema model[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Administered via oral route just prior to induction of inflammation
Result: Showed in vivo anti-inflammatory activity (% edema inhibition=29.2, 1 h; 22.2, 3 h; 20, 6 h).
Clinical Trial
分子量

318.13

Formula

C14H10Cl2NNaO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

双氯芬酸钠
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (392.92 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (31.43 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1434 mL 15.7168 mL 31.4337 mL
5 mM 0.6287 mL 3.1434 mL 6.2867 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 4.55 mg/mL (14.30 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (200 KB) HNMR (268 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Diclofenac Sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.1434 mL 15.7168 mL 31.4337 mL 78.5842 mL
5 mM 0.6287 mL 3.1434 mL 6.2867 mL 15.7168 mL
10 mM 0.3143 mL 1.5717 mL 3.1434 mL 7.8584 mL
15 mM 0.2096 mL 1.0478 mL 2.0956 mL 5.2389 mL
20 mM 0.1572 mL 0.7858 mL 1.5717 mL 3.9292 mL
25 mM 0.1257 mL 0.6287 mL 1.2573 mL 3.1434 mL
30 mM 0.1048 mL 0.5239 mL 1.0478 mL 2.6195 mL
DMSO 40 mM 0.0786 mL 0.3929 mL 0.7858 mL 1.9646 mL
50 mM 0.0629 mL 0.3143 mL 0.6287 mL 1.5717 mL
60 mM 0.0524 mL 0.2619 mL 0.5239 mL 1.3097 mL
80 mM 0.0393 mL 0.1965 mL 0.3929 mL 0.9823 mL
100 mM 0.0314 mL 0.1572 mL 0.3143 mL 0.7858 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Diclofenac15307-79-6GP 45840双氯芬酸钠GP45840GP-45840COXApoptosisCyclooxygenaseanti-inflammatoryCOX-1COX-2CHOovineneuralstemcellsNSCscaspasecascadeInhibitorinhibitorinhibit

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