2. GPCR/G Protein
  3. GCGR
  4. Exendin-4

Exendin-4  (Synonyms: 艾塞那肽; Exenatide)

目录号: HY-13443 纯度: 99.95%
Data Sheet SDS COA 产品使用指南 技术支持

溶解度

动物溶解方案

Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC50 值为 3.22 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Exendin-4 Chemical Structure

Exendin-4 Chemical Structure

CAS No. : 141758-74-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥900
In-stock
5 mg ￥1960
In-stock
10 mg ￥2910
In-stock
25 mg ￥4100
In-stock
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Other Forms of Exendin-4:

Exendin-4 相关抗体

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Proliferation Assay
RT-PCR

    Exendin-4 purchased from MCE. Usage Cited in: Front Pharmacol. 2019 Oct 25;10:1230.  [Abstract]

    Exendin-4 or FSK treatment reduces ER stress-induced β-cell viability. INS-1 cells are incubated with THAP (0.5 μM), with Eexendin-4.

    Exendin-4 purchased from MCE. Usage Cited in: Front Pharmacol. 2019 Oct 25;10:1230.  [Abstract]

    INS-1 cells are incubated with THAP (0.5 μM), H89, with Exendin-4 or FSK at indicated concentration for 24 h, then the IL-1β level is analyzed by qRT-PCR (n = 3).

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Exendin-4 (Exenatide), a 39 amino acid peptide, is a long-acting glucagon-like peptide-1 receptor agonist with an IC50 of 3.22 nM.

    IC50 & Target

    IC50: 3.22 nM (glucagon-like peptide-1 receptor)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    在人脐静脉内皮细胞中，Exendin-4 以剂量依赖性方式显著增加 NO 生成、内皮 NO 合酶 (eNOS) 磷酸化和 GTP 环化水解酶 1 (GTPCH1) 水平[2]。Exendin-4 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有细胞毒性作用，48 小时 IC50 为 5 μM[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Exendin-4 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    在人脐静脉内皮细胞中，Exendin-4 以剂量依赖性方式显著增加 NO 生成、内皮 NO 合酶 (eNOS) 磷酸化和 GTP 环化水解酶 1 (GTPCH1) 水平[2]。Exendin-4 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有细胞毒性作用，48 小时 IC50 为 5 μM[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    NCT NumberSponsorConditionStart DatePhase
    NCT03383068RenJi Hospital
    PCOS|Impaired Glucose Tolerance
    		January 1, 2018Phase 4
    NCT00518115GlaxoSmithKline
    Diabetes Mellitus, Type 2
    		April 2007Phase 2
    NCT02860923University Hospital, Bordeaux
    Craniopharyngiomas|Hypothalamic Obesity
    		January 11, 2017Phase 3
    分子量

    4186.57

    Formula

    C184H282N50O60S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    Sequence

    His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
    Sequence Shortening

    HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2
    中文名称

    艾塞那肽
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen

    Powder -80°C 2 years
    -20°C 1 year

    *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (7.96 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 32 mg/mL (7.64 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.2389 mL 1.1943 mL 2.3886 mL
    5 mM 0.0478 mL 0.2389 mL 0.4777 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.60 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.60 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 100 mg/mL (23.89 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    扫码获得
    动物溶解方案

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    纯度 & 产品资料

    纯度： 99.95%

    Data Sheet (632 KB) SDS (419 KB)

    COA (280 KB)LCMS (244 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Animal Administration
    [4][5]

    Rats: 20 Sprague-Dawley male rats, ten of which are treated with exendin-4 (10 μg/kg) and ten of which are used as controls. The study period is 75 days. Serum and pancreatic tissue are removed for biochemical and histological study. Blood glucose, amylase, lipase and adipocytokines are compared between the two groups[5].

    Mice: The exendin-4 treatment groups are treated with 10 μg/kg every 24 hours for the first 14 days. This treatment is the induction phase. Respective control mice (lean and ob/ob) receive saline every 24 hours. After 14 days Exendin-4-treated mice are randomly divided into two groups: one group receives high dose exendin-4 (20 μg/kg) every 12 hours, while the second group continues with low dose exendin-4 (10 μg/kg) every 12 hours. The control mice continue to receive saline every 12 hours. The mice are weighed daily for the 60-day treatment period[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Exendin-4 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 0.2389 mL 1.1943 mL 2.3886 mL 5.9715 mL
    5 mM 0.0478 mL 0.2389 mL 0.4777 mL 1.1943 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Keywords:

    Exendin-4141758-74-9Exenatide艾塞那肽Exendin4Exendin 4GCGRGlucagon ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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    Exendin-4
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