2. Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection Apoptosis
  3. Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis
  4. Floxuridine

Floxuridine  (Synonyms: 氟尿苷; 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside)

目录号: HY-B0097 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Floxuridine Chemical Structure

Floxuridine Chemical Structure

CAS No. : 50-91-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1089
In-stock
100 mg ￥990
In-stock
200 mg ￥1500
In-stock
500 mg ￥3000
In-stock
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Floxuridine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) is a pyrimidine analog and known as an oncology antimetabolite. Floxuridine inhibits Poly(ADP-Ribose) polymerase and induces DNA damage by activating the ATM and ATR checkpoint signaling pathways in vitro. Floxuridine is a extreamly potent inhibitor for S. aureus infection and induces cell apoptosis[1][2]. Floxuridine has antiviral effects against HSV and CMV[3].

IC50 & Target[1][2][3]

DNA synthesis

 

Bacterial

 

HSV

 

CMV

 

体外研究
(In Vitro)

Floxuridine (0-25 μM；4-24 h) 受 PARP 抑制剂的影响，增强其对卵巢癌细胞的敏感性。与单独处理卵巢癌细胞相比，同时暴露于 FdUrd 和 PARP 抑制剂可显著增加杀伤细胞数量[1]。
Floxuridine (300 μM；4-24 小时) 增加卵巢癌细胞系中的 p-Chk1 和 p-Chk2。它可能诱导 DNA 损伤并激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路[1]。
Floxuridine (0-2.5 μM；24 小时) 引起 G1/S 期阻滞并在去除后在 FdUrd 的作用下，G1/S 期阻滞细胞同步移动通过 S 期并进入 G2/M[1]。
Floxuridine 还是一种非常有效的葡萄球菌生长抑制剂 (MIC，0.025–0.00313 μM)[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Floxuridine 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Ovarian cancer cells
Concentration: 0-25 μM
Incubation Time: 4, 8, 24 hours
Result: Was potentiated the sensitivity by  PARP inhibitors.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: OVCAR-8 and SKOV3ip cells
Concentration: 300 μM
Incubation Time: 4, 8, 24 hours
Result: Induced phosphorylation of Chk1 and Chk2 in two ovarian cancer cell lines

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: A2780, SKOV3ip, OVCAR-5, and OVCAR-3 ovarian cancer cells
Concentration: 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, and 2.5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced cell arrest at G1/S-phase period.
体内研究
(In Vivo)

Floxuridine (腹膜内注射；0.5-1.25 mg/kg；每天一次，持续 7 天或单次剂量) 在0.5 mg/kg/d 时，足以显示出具有统计学意义的抗金黄色葡萄球菌感染的保护作用。 此外，以 1.25 mg/kg 的剂量单次施用该化合物显示出具有统计学意义的抗金黄色葡萄球菌保护作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice injected with S. aureus[2]
Dosage: 0.5-1.25 mg/kg
Administration: once per day for 7 days or single dose
Result: Was a very potent inhibitor for S. aureus infection in vivo.
Clinical Trial
分子量

246.19

Formula

C9H11FN2O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氟尿苷；氟脲脱氧核苷；氟苷；5-氟去氧尿苷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (507.74 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (203.10 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0619 mL 20.3095 mL 40.6190 mL
5 mM 0.8124 mL 4.0619 mL 8.1238 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.45 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.45 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (406.19 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

COA (197 KB) HNMR (260 KB) LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Floxuridine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.0619 mL 20.3095 mL 40.6190 mL 101.5476 mL
5 mM 0.8124 mL 4.0619 mL 8.1238 mL 20.3095 mL
10 mM 0.4062 mL 2.0310 mL 4.0619 mL 10.1548 mL
15 mM 0.2708 mL 1.3540 mL 2.7079 mL 6.7698 mL
20 mM 0.2031 mL 1.0155 mL 2.0310 mL 5.0774 mL
25 mM 0.1625 mL 0.8124 mL 1.6248 mL 4.0619 mL
30 mM 0.1354 mL 0.6770 mL 1.3540 mL 3.3849 mL
40 mM 0.1015 mL 0.5077 mL 1.0155 mL 2.5387 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4062 mL 0.8124 mL 2.0310 mL
60 mM 0.0677 mL 0.3385 mL 0.6770 mL 1.6925 mL
80 mM 0.0508 mL 0.2539 mL 0.5077 mL 1.2693 mL
100 mM 0.0406 mL 0.2031 mL 0.4062 mL 1.0155 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Floxuridine50-91-95-Fluorouracil 2'-deoxyriboside氟尿苷氟脲脱氧核苷氟苷5-氟去氧尿苷Nucleoside Antimetabolite/AnalogDNA/RNA SynthesisBacterialCMVHSVApoptosisCytomegalovirusHerpes simplex virusS. aureuspolymeraseOncologyAntimetaboliteOvariancancercellsOVCAR-8SKOV3ipInhibitorinhibitorinhibit

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Floxuridine
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