1. Anti-infection
  2. Bacterial
  3. Ginkgolic Acid (C13:0)

Ginkgolic Acid (C13:0)  (Synonyms: Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic Acid; 6-Tridecylsalicylic acid)

目录号: HY-N0078 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

白果新酸 (Ginkgolic Acid C13:0) 是一种天然防龋药,具有抑菌的活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ginkgolic Acid (C13:0) Chemical Structure

Ginkgolic Acid (C13:0) Chemical Structure

CAS No. : 20261-38-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥285
In-stock
5 mg ¥600
In-stock
10 mg ¥1050
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Other Forms of Ginkgolic Acid (C13:0):

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ginkgolic Acid (C13:0) is a natural anticariogenic agent in that it exhibits antimicrobial activity against S. mutans and suppresses the specific virulence factors associated with its cariogenicity. IC50 value: Inhibiting the biofilm formation of S. mutans (MBIC (50) = 4 μg/mL); reduced 1-day-developed biofilm of S. mutans by 50 % or more at low concentration (MBRC (50) = 32 μg/mL). Target: In vitro: Ginkgolic Acid (C13:0) inhibited not only the growth of S. mutans planktonic cells at minimum inhibitory concentration (MIC) of 4 μg/mL and minimum bactericidal concentration (MBC) of 8 μg/mL but also the acid production and adherence to saliva-coated hydroxyapatite of S. mutans at sub-MIC concentration. In addition, this agent was effective in inhibiting the biofilm formation of S. mutans (MBIC (50) = 4 μg/mL), and it reduced 1-day-developed biofilm of S. mutans by 50 % or more at low concentration (MBRC (50) = 32 μg/mL). Furthermore Ginkgolic Acid (C13:0) disrupted biofilm integrity effectively [1]. In vivo:

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
> 50 μg/mL
Compound: 7, phenolic acid C13:0
Growth inhibition of human A549 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human A549 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
CCD-18Co IC50
59.11 μg/mL
Compound: 7, phenolic acid C13:0
Growth inhibition of human CCD-18Co cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human CCD-18Co cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
HCT-15 IC50
> 50 μg/mL
Compound: 7, phenolic acid C13:0
Growth inhibition of human HCT15 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human HCT15 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
HT1197 IC50
44.64 μg/mL
Compound: 7, phenolic acid C13:0
Growth inhibition of human HT1197 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human HT1197 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
MCF7 IC50
22.67 μg/mL
Compound: 7, phenolic acid C13:0
Growth inhibition of human MCF7 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human MCF7 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
SK-OV-3 IC50
20.4 μg/mL
Compound: 7, phenolic acid C13:0
Growth inhibition of human SKOV3 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human SKOV3 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
分子量

320.47

Formula

C20H32O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

白果新酸;银杏酸 (C13:0)

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (312.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1204 mL 15.6021 mL 31.2042 mL
5 mM 0.6241 mL 3.1204 mL 6.2408 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1204 mL 15.6021 mL 31.2042 mL 78.0104 mL
5 mM 0.6241 mL 3.1204 mL 6.2408 mL 15.6021 mL
10 mM 0.3120 mL 1.5602 mL 3.1204 mL 7.8010 mL
15 mM 0.2080 mL 1.0401 mL 2.0803 mL 5.2007 mL
20 mM 0.1560 mL 0.7801 mL 1.5602 mL 3.9005 mL
25 mM 0.1248 mL 0.6241 mL 1.2482 mL 3.1204 mL
30 mM 0.1040 mL 0.5201 mL 1.0401 mL 2.6003 mL
40 mM 0.0780 mL 0.3901 mL 0.7801 mL 1.9503 mL
50 mM 0.0624 mL 0.3120 mL 0.6241 mL 1.5602 mL
60 mM 0.0520 mL 0.2600 mL 0.5201 mL 1.3002 mL
80 mM 0.0390 mL 0.1950 mL 0.3901 mL 0.9751 mL
100 mM 0.0312 mL 0.1560 mL 0.3120 mL 0.7801 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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