2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Monoamine Transporter
  4. GZ-793A

GZ-793A 是一种具有口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2 (VMAT2) 抑制剂，其 Ki 值为 0.029 µM。GZ-793A 能抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的多巴胺释放，可用于 METH 成瘾研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

GZ-793A Chemical Structure

GZ-793A Chemical Structure

CAS No. : 1356447-90-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1600
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

GZ-793A 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GZ-793A is an orally active and selective vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor, with an Ki of 0.029 µM. GZ-793A inhibits the neurochemical effects of methamphetamine (METH)-induced dopamine release. GZ-793A can be used for research of METH addiction[1][2][3].

IC50 & Target

Ki: 0.029 µM (VMAT2)[1].
体内研究
(In Vivo)

GZ-793A (30, 60, 120 or 240 mg/kg; p.o.; once) decreases the number of METH infusions self-administered across each time interval evaluats in a dose-dependent manner[1].
GZ-793A (1-100 µM; 90 min) inhibits METH (5 µM)-evoked fractional dopamine releases[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male Sprague-Dawley rats[1].
Dosage: 30, 60, 120 or 240 mg/kg
Administration: Oral administration; once.
Result: Decreased the number of METH infusions self-administered in a dose-dependent manner, and with an ~85% reduction at the highest dose (240 mg/kg).
Decreased the METH self-administration produced by lasted at least 180 min.
Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (250–275 g; 9-week-old; 0.5 mm thick rats coronal striatal slices are used)[2].
Dosage: 1-100 µM
Administration: 90 min
Result: Inhibited methamphetamine-evoked dopamine released in a concentration-dependent manner.
分子量

464.04

Formula

C26H38ClNO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 3 mg/mL (6.46 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1550 mL 10.7749 mL 21.5499 mL
5 mM 0.4310 mL 2.1550 mL 4.3100 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.50%

COA (194 KB) LCMS (88 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

GZ-793A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.1550 mL 10.7749 mL 21.5499 mL 53.8747 mL
5 mM 0.4310 mL 2.1550 mL 4.3100 mL 10.7749 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GZ-793A1356447-90-9Monoamine TransporterMETHdopamineCPPaddictionInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
GZ-793A
目录号：
HY-117883
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