2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  3. Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
  4. L-Epinephrine bitartrate

L-Epinephrine bitartrate  (Synonyms: L-肾上腺素酒石酸; (-)-Epinephrine bitartrate; L-Adrenaline bitartrate; (-)-Adrenalin bitartrate)

目录号: HY-B0447A 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine bitartrate) 是 α-adrenergic 和 β-adrenergic 的激动剂。L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine bitartrate) 是由肾上腺髓质分泌的激素。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

L-Epinephrine bitartrate Chemical Structure

L-Epinephrine bitartrate Chemical Structure

CAS No. : 51-42-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥550
In-stock
5 g ￥1100
询价
10 g   询价  
50 g   询价  

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L-Epinephrine bitartrate 相关抗体

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α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

L-Epinephrine bitartrate is an α-adrenergic and β-adrenergic receptor agonist. L-Epinephrine is a hormone secreted by the medulla of the adrenal glands.

体内研究
(In Vivo)

A 25 microliter volume of a 1-% L-epinephrine borate solution applied on the cornea of one eye in 12 monkeys reduces blood flow through the iris and the ciliary body by 59% and 20%, respectively, compared to the untreated control eyes[1]. Epinephrine is a direct-acting sympathomimetic α-adrenergic and β-adrenergic agonist with cyclic adenosine monophosphate-mediated, complex, bidirectional pharmacologic effects on many target organs[2]. In young adult rats, endogenous release of epinephrine facilitates stable memory formation for temporally associated events. Epinephrine enhances memory in young adult rats, in part, by increasing blood glucose levels needed to modulate memory[3]. Epinephrine is the primary drug administered during cardiopulmonary resuscitation (CPR) to reverse cardiac arrest. Epinephrine increases arterial blood pressure and coronary perfusion during CPR via alpha-1-adrenoceptor agonist effects[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

333.29

Formula

C13H19NO9
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

L-肾上腺素酒石酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (300.04 mM; adjust pH to 2 with HCl)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (150.02 mM)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (150.02 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0004 mL 15.0019 mL 30.0039 mL
5 mM 0.6001 mL 3.0004 mL 6.0008 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 140 mg/mL (420.05 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.82%

COA (296 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

L-Epinephrine bitartrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO / H2O 1 mM 3.0004 mL 15.0019 mL 30.0039 mL 75.0097 mL
5 mM 0.6001 mL 3.0004 mL 6.0008 mL 15.0019 mL
10 mM 0.3000 mL 1.5002 mL 3.0004 mL 7.5010 mL
15 mM 0.2000 mL 1.0001 mL 2.0003 mL 5.0006 mL
20 mM 0.1500 mL 0.7501 mL 1.5002 mL 3.7505 mL
25 mM 0.1200 mL 0.6001 mL 1.2002 mL 3.0004 mL
30 mM 0.1000 mL 0.5001 mL 1.0001 mL 2.5003 mL
40 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7501 mL 1.8752 mL
50 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6001 mL 1.5002 mL
60 mM 0.0500 mL 0.2500 mL 0.5001 mL 1.2502 mL
80 mM 0.0375 mL 0.1875 mL 0.3750 mL 0.9376 mL
100 mM 0.0300 mL 0.1500 mL 0.3000 mL 0.7501 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

L-Epinephrine bitartrate51-42-3(-)-Epinephrine bitartrateL-Adrenaline bitartrate(-)-Adrenalin bitartrateL-肾上腺素酒石酸Adrenergic ReceptorEndogenous MetaboliteBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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