2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor Dopamine Receptor
  4. Metoclopramide

Metoclopramide  (Synonyms: 胃复安)

目录号: HY-17382 纯度: 99.22%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Metoclopramide 是一种有效的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

该产品由公安部研究所生产，销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Metoclopramide Chemical Structure

Metoclopramide Chemical Structure

CAS No. : 364-62-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥1200
In-stock
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Metoclopramide 相关抗体

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Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Metoclopramide is a potent antagonist of 5-HT3 and dopamine D2 receptor, with IC50s of 308 nM and 483 nM, respectively. Metoclopramide can be used for the research of nausea and vomiting, gastro-oesophageal reflux, and gastroparesis[1][2].

IC50 & Target[1]

5-HT3 Receptor

308 nM (IC50)

D2 Receptor

483 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Metoclopramide (0.01-10 μM) stimulates aldosterone release in isolated perfused rat zona glomerulosa cells[3].
Metoclopramide results in prokinesis by four mechanisms: inhibition of presynaptic D2 receptors and stimulation of presynaptic excitatory 5-HT4 receptors, thereby allowing acetylcholine (ACh) release from intrinsic cholinergic motor neurons; inhibition of D2 postsynaptic receptors; and antagonism of the presynaptic inhibition of muscarinic receptors, leading to further augmentation of ACh release[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Metoclopramide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Metoclopramide (6.7 μg/g; s.c. daily for 50 days) significantly increases the number and the volume of lactotroph cells of the pituitary gland during all phases of the estrous cycle[4].
Metoclopramide (5-40 mg/kg; i.p.) induces catalepsy and antagonizes Apomorphine induced cage climbing behaviour in mice[5].
Metoclopramide (1.25-2.5 mg/kg; i.p.) induces stereotyped cage climbing behaviour in mice[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult, virgin female mice of the Swiss EPM-1 strain[4]
Dosage: 6.7 µg/g
Administration: S.c. daily for 50 days
Result: Increased the number but also stimulated the metabolic activity of lactotrophs.
分子量

299.80

Formula

C14H22ClN3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甲氧氯普胺；胃复安
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 110 mg/mL (366.91 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3356 mL 16.6778 mL 33.3556 mL
5 mM 0.6671 mL 3.3356 mL 6.6711 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (9.17 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (9.17 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (283 KB) LCMS (105 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Metoclopramide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3356 mL 16.6778 mL 33.3556 mL 83.3889 mL
5 mM 0.6671 mL 3.3356 mL 6.6711 mL 16.6778 mL
10 mM 0.3336 mL 1.6678 mL 3.3356 mL 8.3389 mL
15 mM 0.2224 mL 1.1119 mL 2.2237 mL 5.5593 mL
20 mM 0.1668 mL 0.8339 mL 1.6678 mL 4.1694 mL
25 mM 0.1334 mL 0.6671 mL 1.3342 mL 3.3356 mL
30 mM 0.1112 mL 0.5559 mL 1.1119 mL 2.7796 mL
40 mM 0.0834 mL 0.4169 mL 0.8339 mL 2.0847 mL
50 mM 0.0667 mL 0.3336 mL 0.6671 mL 1.6678 mL
60 mM 0.0556 mL 0.2780 mL 0.5559 mL 1.3898 mL
80 mM 0.0417 mL 0.2085 mL 0.4169 mL 1.0424 mL
100 mM 0.0334 mL 0.1668 mL 0.3336 mL 0.8339 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Metoclopramide364-62-5甲氧氯普胺胃复安5-HT ReceptorDopamine ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine Receptornauseavomitinggastro-oesophagealrefluxgastroparesisInhibitorinhibitorinhibit

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