2. Metabolic Enzyme/Protease Vitamin D Related/Nuclear Receptor Immunology/Inflammation Stem Cell/Wnt Apoptosis
  3. Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis
  4. Mirodenafil dihydrochloride

Mirodenafil dihydrochloride  (Synonyms: SK-3530 dihydrochloride)

目录号: HY-14930A 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Mirodenafil dihydrochloride Chemical Structure

Mirodenafil dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 862189-96-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥665
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
50 mg ￥2400
In-stock
100 mg ￥3840
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Mirodenafil dihydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride is an orally active, potent, reversible, and selective phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor. Mirodenafil dihydrochloride is a glucocorticoid receptor (GR) modulator Mirodenafil dihydrochloride activates the Wnt/β-catenin signaling pathway by downregulating Dkk1 expression. Mirodenafil dihydrochloride can be used for the research of erectile dysfunction (ED), Alzheimer’s disease (AD) and systemic sclerosis (SSc)[1][2][3].

IC50 & Target

PDE5

 

体外研究
(In Vitro)

Mirodenafil dihydrochloride (0-40 μM, 24 h) exerts neuroprotective functions via activating the cGMP/PKG/CREB signaling pathway[2].
Mirodenafil dihydrochloride (0-40 μM, 24 h) enhances neuronal survival by protecting the mitochondrial membrane potential and inhibiting apoptosis[2].
Mirodenafil dihydrochloride (0-40 μM) inhibits GSK-3β signaling, resulting in reduced tau phosphorylation, decreased Aβ production by inhibiting amyloidogenesis and activating the autophagosomal pathway[2].
Mirodenafil dihydrochloride inhibits the transcriptional activity of the glucocorticoid receptor (GR), and inhibits homodimerization of GR in HT-22 cells[2].
Mirodenafil dihydrochloride (0-100 μM, 24 h) inhibits TGF-β-induced phosphorylation of Smad2/3 and mRNA expression of the fibrosis marker in fibroblasts[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Mirodenafil dihydrochloride 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: SH-SY5Y human neuroblastoma cells
Concentration: 0, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly increased cGMP levels by about 200% in a dose-dependent manner. Reversed the Aβ-induced decrease in phosphorylated CREB in a dose-dependent manner. Aβ42 alone increased the levels of cleaved caspase-3 and cleaved PARP, whereas the combined treatment with mirodenafil markedly reduced the expression levels of both apoptotic markers.

RT-PCR[3]

Cell Line: NIH3T3 mouse embryonic fibroblasts
Concentration: 0, 10, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: The mRNA expression of COL1A1, α-SMA, and CTGF were induced by treatment with TGF-β1, and Mirodenafil significantly reduced the expression of these profibrotic genes.
体内研究
(In Vivo)

Mirodenafil dihydrochloride (4 mg/kg, IP, daily for 4 weeks) enhances the cognitive-behavioral performance in transgenic AD mice[2].
Mirodenafil dihydrochloride (0-10 mg/kg, Orally, daily for 3 weeks) ameliorates dermal fibrosis in a BLM-induced SSc mouse model by inhibiting the TGF-β signaling pathway, thereby suppressing the expression of collagen and profibrotic genes[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: APP-C105 transgenic mice (13-month-old, male, n=6)[2]
Dosage: 4 mg/kg
Administration: IP, daily for 4 weeks
Result: Improved cognitive function in the APP-C105 AD mice.
Animal Model: Male BALB/c mice (8 weeks old, four groups, n=10/group)[3]
Dosage: 0, 5 or 10 mg/kg
Administration: Orally, daily for 3 weeks
Result: Ameliorated dermal fibrosis and downregulated the protein levels of fibrosis markers including COL1A1 and α-SMA in the BLM-induced SSc mouse model. Significantly decreased dermal thickness and collagen content.
Clinical Trial
分子量

604.59

Formula

C26H39Cl2N5O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

米罗那非二盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (165.40 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 5 mg/mL (8.27 mM; 超声助溶 (<60°C))

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6540 mL 8.2701 mL 16.5401 mL
5 mM 0.3308 mL 1.6540 mL 3.3080 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Mirodenafil dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.6540 mL 8.2701 mL 16.5401 mL 41.3503 mL
5 mM 0.3308 mL 1.6540 mL 3.3080 mL 8.2701 mL
DMSO 10 mM 0.1654 mL 0.8270 mL 1.6540 mL 4.1350 mL
15 mM 0.1103 mL 0.5513 mL 1.1027 mL 2.7567 mL
20 mM 0.0827 mL 0.4135 mL 0.8270 mL 2.0675 mL
25 mM 0.0662 mL 0.3308 mL 0.6616 mL 1.6540 mL
30 mM 0.0551 mL 0.2757 mL 0.5513 mL 1.3783 mL
40 mM 0.0414 mL 0.2068 mL 0.4135 mL 1.0338 mL
50 mM 0.0331 mL 0.1654 mL 0.3308 mL 0.8270 mL
60 mM 0.0276 mL 0.1378 mL 0.2757 mL 0.6892 mL
80 mM 0.0207 mL 0.1034 mL 0.2068 mL 0.5169 mL
100 mM 0.0165 mL 0.0827 mL 0.1654 mL 0.4135 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mirodenafil862189-96-6SK-3530米罗那非二盐酸盐SK3530SK 3530Phosphodiesterase (PDE)Glucocorticoid ReceptorWntβ-cateninApoptosisBeta cateninerectile dysfunctionEDAlzheimer’s diseasesystemic sclerosisfibrosisNIH3T3MRC-5 cellsSH-SY5YHT-22 cellsInhibitorinhibitorinhibit

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Mirodenafil dihydrochloride
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