2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Autophagy
  3. Calcium Channel Autophagy
  4. Nifedipine

Nifedipine  (Synonyms: 硝苯地平; BAY-a-1040)

目录号: HY-B0284 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nifedipine Chemical Structure

Nifedipine Chemical Structure

CAS No. : 21829-25-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥700
In-stock
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Nifedipine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nifedipine (BAY-a-1040) is a potent calcium channel blocker and agent of choice for cardiac insufficiencies.

体外研究
(In Vitro)

Nifedipine (BAY-a-1040) (100 μM) significantly lowers the viability of the WKPT-0293 Cl.2 Cells, and treatment of nifedipine (10 or 100 μM) plus FAC induces a significant reduction in cell viability, but there are no significant differences in viability between the control cells and the cells treated with 100 μM of FAC or 1 and 10 μM of nifedipine.Nifedipine (BAY-a-1040) (1, 10, or 100 μM) significantly increases iron level in WKPT-0293 Cl.2 cells. Nifedipine treatment also increases expression of TfR1, DMT1+IRE and DMT1-IRE in WKPT-0293 Cl.2 cells. In addition, co-treatment with nifedipine (100 μM) and FAC (100 μM) increases TfR1, DMT1+IRE and DMT1-IRE expression in WKPT-0293 Cl.2 cells[2]. Nifedipine plus ritodrine produces a significantly greater inhibition of contractility than each drug alone in the midrange of concentrations. The combination of nifedipine plus nitroglycerin or nifedipine plus atosiban produces a significantly greater inhibition than nitroglycerin or atosiban alone but not greater than nifedipine. The combination of nifedipine plus NS-1619 (Ca2+-activated K+ [BKCa] channel opener) reduces the inhibitory effect of each drug[3]. Nifedipine (BAY-a-1040) (2 μM) significantly inhibits P. capsici mycelial growth and sporulation. Nifedipine (BAY-a-1040)-induced inhibition of mycelial growth is calcium-dependent. Nifedipine (0.5 μM) increases P. capsici sensitivity to H2O2 in a calcium-dependent manner[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Nifedipine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

In Nifedipine (BAY-a-1040) (50 mg/kg)- and CsA-treated rats, the BL dimensions (BLi and BLk), MD dimensions (MDk) and vertical dimensions (VHi and VHk) are significantly increased (P < 0.05) at the end of the 4th week[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

346.33

Formula

C17H18N2O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

硝苯地平；心痛定；硝苯吡啶；硝苯啶
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (288.74 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8874 mL 14.4371 mL 28.8742 mL
5 mM 0.5775 mL 2.8874 mL 5.7748 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Cell Assay
[2]

Cell viability is assessed using an MTT assay. Briefly, a total of 25 μL MTT (1 g/L in PBS) is added to each well before incubation is conducted at 37°C for 4 h. The assay is stopped by the addition of a 100 μL lysis buffer (20% SDS in 50% N’Ndimethylformamide, pH 4.7). Optical density (OD) is measured at the 570 nm wavelength by the use of an ELX-800 microplate assay reader and the results are expressed as a percentage of the absorbance measured in the control cells.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1]

All the 30 rats are randomLy distributed into three equal groups of ten animals each. Group 1 (control) receive olive oil for the 8 weeks. Group 2 and Group 3 receive a combination of CsA (30 mg/kg body weight) and Nf (50 mg/kg body weight) in olive oil for 8 weeks. In Group 3 rats, Azi (10 mg/kg body weight) is added to this regimen, in the 5th week. The total study period is 8 weeks.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Nifedipine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8874 mL 14.4371 mL 28.8742 mL 72.1855 mL
5 mM 0.5775 mL 2.8874 mL 5.7748 mL 14.4371 mL
10 mM 0.2887 mL 1.4437 mL 2.8874 mL 7.2185 mL
15 mM 0.1925 mL 0.9625 mL 1.9249 mL 4.8124 mL
20 mM 0.1444 mL 0.7219 mL 1.4437 mL 3.6093 mL
25 mM 0.1155 mL 0.5775 mL 1.1550 mL 2.8874 mL
30 mM 0.0962 mL 0.4812 mL 0.9625 mL 2.4062 mL
40 mM 0.0722 mL 0.3609 mL 0.7219 mL 1.8046 mL
50 mM 0.0577 mL 0.2887 mL 0.5775 mL 1.4437 mL
60 mM 0.0481 mL 0.2406 mL 0.4812 mL 1.2031 mL
80 mM 0.0361 mL 0.1805 mL 0.3609 mL 0.9023 mL
100 mM 0.0289 mL 0.1444 mL 0.2887 mL 0.7219 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Nifedipine21829-25-4BAY-a-1040硝苯地平心痛定硝苯吡啶硝苯啶Calcium ChannelAutophagyCa2+ channelsCa channelsInhibitorinhibitorinhibit

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Nifedipine
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