2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
  4. IDO-IN-7

IDO-IN-7  (Synonyms: NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue)

目录号: HY-13983 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

IDO-IN-7 Chemical Structure

IDO-IN-7 Chemical Structure

CAS No. : 1402836-58-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
25 mg ￥900
In-stock
50 mg ￥1500
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100 mg ￥2500
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IDO-IN-7 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a a potent IDO1 inhibitor with an IC50 of 38 nM.

IC50 & Target

IDO1

38 nM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HeLa IC50
0.19 μM
Compound: NLG919
Inhibition of IDO1 in IFN-gamma stimulated human HeLa cells assessed as reduction in kynurenine production using L-tryptophan as substrate incubated for 24 hrs
Inhibition of IDO1 in IFN-gamma stimulated human HeLa cells assessed as reduction in kynurenine production using L-tryptophan as substrate incubated for 24 hrs
[PMID: 31610376]
HeLa EC50
61 nM
Compound: 24; NLG919; mixture of stereoisomers
Inhibition of IDO1 in IFNgamma-stimulated human HeLa cells incubated for 24 hrs
Inhibition of IDO1 in IFNgamma-stimulated human HeLa cells incubated for 24 hrs
[PMID: 26642377]
体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a potent IDO1 inhibitor (IC50=38 nM). The binding mode of IDO-IN-7 to IDO1 is experimentally available and shows a direct coordinative interaction to the sixth coordination site of ferric heme. IDO-IN-7 has been used as reference compound in other studies to validate high-throughput screening assay for IDO1 inhibition and develop immunostimulatory nanomicellar carrier[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IDO-IN-7 相关抗体:
分子量

282.38

Formula

C18H22N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to khaki

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (177.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 25 mg/mL (88.53 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5413 mL 17.7066 mL 35.4133 mL
5 mM 0.7083 mL 3.5413 mL 7.0827 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (197 KB) LCMS (270 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) and the selected fragments 8, 15, and 18 are tested in cellular assay for their ability to cross cell membrane and inhibit IDO1 catalytic activity. The cell line of murine mastocytoma P1.HTR stably transfected with murine IDO1 (P1.IDO1) is cultured for 16 hrs in the presence of each compound at the concentration of 30 mM. The ability of P1.IDO1 cells to convert LTrp contained in the culture medium at the concentration of 78.4 μM into L-Kyn is then assessed after 16 hrs of incubation[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

IDO-IN-7 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.5413 mL 17.7066 mL 35.4133 mL 88.5332 mL
5 mM 0.7083 mL 3.5413 mL 7.0827 mL 17.7066 mL
10 mM 0.3541 mL 1.7707 mL 3.5413 mL 8.8533 mL
15 mM 0.2361 mL 1.1804 mL 2.3609 mL 5.9022 mL
20 mM 0.1771 mL 0.8853 mL 1.7707 mL 4.4267 mL
25 mM 0.1417 mL 0.7083 mL 1.4165 mL 3.5413 mL
30 mM 0.1180 mL 0.5902 mL 1.1804 mL 2.9511 mL
40 mM 0.0885 mL 0.4427 mL 0.8853 mL 2.2133 mL
50 mM 0.0708 mL 0.3541 mL 0.7083 mL 1.7707 mL
60 mM 0.0590 mL 0.2951 mL 0.5902 mL 1.4756 mL
80 mM 0.0443 mL 0.2213 mL 0.4427 mL 1.1067 mL
DMSO 100 mM 0.0354 mL 0.1771 mL 0.3541 mL 0.8853 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

IDO-IN-71402836-58-1NLG-919 analogue GDC-0919 analogueIndoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)Inhibitorinhibitorinhibit

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