2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease
  3. Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic
  4. Oxytetracycline

Oxytetracycline  (Synonyms: 土霉素)

目录号: HY-B0275 纯度: 99.05%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Oxytetracycline Chemical Structure

Oxytetracycline Chemical Structure

CAS No. : 79-57-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
50 mg ￥400
In-stock
100 mg ￥700
In-stock
500 mg ￥1400
In-stock
1 g ￥2000
In-stock
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Oxytetracycline 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Oxytetracycline is an antibiotic belonging to the tetracycline class. Oxytetracycline potent inhibits Gram-negative and Gram-positive bacteria. Oxytetracycline is a protein synthesis inhibitor and prevents the binding from aminoacil-tRNA to the complex m-ribosomal RNA. Oxytetracycline also possesses anti-HSV-1 activity[1][2][3].

IC50 & Target[1][3]

Microbial Metabolite

 

Tetracycline

 

Bacterial

 

HSV-1

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Oxytetracycline 是细菌芳香族聚酮化合物家族的重要成员，是一类结构多样的天然产物。Oxytetracycline 由 II 型聚酮合酶合成，该酶通过丙二酰辅酶 A 扩展单元的连续脱羧缩合生成聚-β-酮主链，然后通过环化酶、加氧酶、转移酶和其他剪裁酶进行修饰[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Oxytetracycline 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

施用抑制剂量的 Oxytetracycline (82.8 mg/kg体重至 1% 体重/天) 10 天的效果因物种而异。Oxytetracycline 增加 Morone chrysops x M. saxatilis 的相对肝脏重量、Ictalurus punctatus 中 CYP3A4 的酶活性、Oreochromis niloticus 中 CYP3A4 的蛋白表达并耗尽后者的肝脏 CYP3A4[1]。
对于 Oxytetracycline，肌肉和牛奶中的限值为 100 μg/kg，鸡蛋中为 200 μg/kg，肝脏中为 300 μg/kg，肾脏中为 600 μg/kg。Oxytetracycline (OTC) 作为药物饲料以 35 至 75 mg ai kg-1 biomass day-1 的浓度施用于鱼，持续 7-14 天[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

460.43

Formula

C22H24N2O9
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

土霉素
结构分类
初始来源

streptomycetes
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (108.59 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1719 mL 10.8594 mL 21.7188 mL
5 mM 0.4344 mL 2.1719 mL 4.3438 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.05%

COA (293 KB) HNMR (126 KB) RP-HPLC (251 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Oxytetracycline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1719 mL 10.8594 mL 21.7188 mL 54.2971 mL
5 mM 0.4344 mL 2.1719 mL 4.3438 mL 10.8594 mL
10 mM 0.2172 mL 1.0859 mL 2.1719 mL 5.4297 mL
15 mM 0.1448 mL 0.7240 mL 1.4479 mL 3.6198 mL
20 mM 0.1086 mL 0.5430 mL 1.0859 mL 2.7149 mL
25 mM 0.0869 mL 0.4344 mL 0.8688 mL 2.1719 mL
30 mM 0.0724 mL 0.3620 mL 0.7240 mL 1.8099 mL
40 mM 0.0543 mL 0.2715 mL 0.5430 mL 1.3574 mL
50 mM 0.0434 mL 0.2172 mL 0.4344 mL 1.0859 mL
60 mM 0.0362 mL 0.1810 mL 0.3620 mL 0.9050 mL
80 mM 0.0271 mL 0.1357 mL 0.2715 mL 0.6787 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1086 mL 0.2172 mL 0.5430 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Oxytetracycline79-57-2土霉素BacterialHSVEndogenous MetaboliteAntibioticHerpes simplex virusproteinsynthesistetracyclineGram-negativeGram-positiveaminoacil-tRNAm-ribosomalHSV-1Inhibitorinhibitorinhibit

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