Pantoprazole sodium (Synonyms: 泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium)

目录号: HY-17507A 纯度: 99.36%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

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Pantoprazole sodium Chemical Structure

CAS No. : 138786-67-1

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥385	In-stock
100 mg	￥350	In-stock
500 mg	￥1120	In-stock
1 g		询价
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Customer Review

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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Pantoprazole sodium (BY10232 sodium) is an orally active and potent proton pump inhibitor (PPI)^[1]. Pantoprazole sodium, a substituted benzimidazole, is a potent H⁺/K⁺-ATPase inhibitor with an IC₅₀ of 6.8 μM. Pantoprazole sodium improves pH stability and has anti-secretory, anti-ulcer activities. Pantoprazole sodium significantly increased tumor growth delay combined with Doxorubicin (HY-15142)^[3]^[4].

IC₅₀ & Target

proton pump

体外研究
(In Vitro)

Pantoprazole sodium (BY1023 sodium；1-10000 μM) 导致 EMT-6 和 MCF7 细胞内 pH 浓度依赖性增加^[1]。
Pantoprazole sodium 可以阻断外泌体释放。泮托拉唑钠抑制 VH⁺-ATP 酶的活性并削弱肿瘤细胞 (黑色素瘤、腺癌细胞和淋巴瘤细胞系) 酸化细胞外介质的能力^[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

泮托拉唑钠 (BY1023 钠；200 mg/kg；腹腔注射；每周一次，持续 3 周) 显著增加多柔比星联合 MCF-7 异种移植物的肿瘤生长延迟^[1]。
泮托拉唑钠 (0.3-3 mg/kg，po) 以剂量依赖性方式降低幽门结扎大鼠的基础酸分泌和美匹唑诱导的急性瘘管大鼠的酸分泌刺激^[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice bearing MCF-7 or A431 xenografts^[1]
Dosage:	200 mg/kg
Administration:	IP; once a week for 3 weeks; alone or 2 hours before Doxorubicin (6 mg/kg i.v.)
Result:	Showed even greater growth delay of MCF-7 xenografts with Doxorubicin compared with the single-dose combination. Significantly increased tumor growth delay with a single dose with Doxorubicin. There is no effect on growth delay alone.

Clinical Trial

分子量

405.35

Formula

C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S

CAS 号

138786-67-1

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

泮托拉唑钠；潘托拉唑钠

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (246.70 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H₂O 中的溶解度 : 3.85 mg/mL (9.50 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4670 mL	12.3350 mL	24.6700 mL
5 mM	0.4934 mL	2.4670 mL	4.9340 mL
10 mM	0.2467 mL	1.2335 mL	2.4670 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

方案一

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 8.33 mg/mL (20.55 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.36%

选择批次：

Data Sheet (644 KB) SDS (393 KB)

COA (286 KB) LCMS (268 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Krupa J Patel, et al. Use of the proton pump inhibitor pantoprazole to modify the distribution and activity of doxorubicin: a potential strategy to improve the therapy of solid tumors. Clin Cancer Res. 2013 Dec 15;19(24):6766-76. [Content Brief]

[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. [Content Brief]

[3]. W Beil, et al. Pantoprazole: a novel H+/K(+)-ATPase inhibitor with an improved pH stability. Eur J Pharmacol. 1992 Aug 6;218(2-3):265-71. [Content Brief]

[4]. K Takeuchi, et al. Effects of pantoprazole, a novel H+/K+-ATPase inhibitor, on duodenal ulcerogenic and healing responses in rats: a comparative study with omeprazole and lansoprazole. J Gastroenterol Hepatol. 1999 Mar;14(3):251-7. [Content Brief]

Pantoprazole sodium 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

H₂O / DMSO	1 mM	2.4670 mL	12.3350 mL	24.6700 mL	61.6751 mL
H₂O / DMSO	5 mM	0.4934 mL	2.4670 mL	4.9340 mL	12.3350 mL
DMSO	10 mM	0.2467 mL	1.2335 mL	2.4670 mL	6.1675 mL
	15 mM	0.1645 mL	0.8223 mL	1.6447 mL	4.1117 mL
	20 mM	0.1234 mL	0.6168 mL	1.2335 mL	3.0838 mL
	25 mM	0.0987 mL	0.4934 mL	0.9868 mL	2.4670 mL
	30 mM	0.0822 mL	0.4112 mL	0.8223 mL	2.0558 mL
	40 mM	0.0617 mL	0.3084 mL	0.6168 mL	1.5419 mL
	50 mM	0.0493 mL	0.2467 mL	0.4934 mL	1.2335 mL
	60 mM	0.0411 mL	0.2056 mL	0.4112 mL	1.0279 mL
	80 mM	0.0308 mL	0.1542 mL	0.3084 mL	0.7709 mL
	100 mM	0.0247 mL	0.1234 mL	0.2467 mL	0.6168 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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