2. Metabolic Enzyme/Protease Vitamin D Related/Nuclear Receptor Immunology/Inflammation Autophagy Anti-infection
  3. RAR/RXR SphK Autophagy HCV
  4. Peretinoin

Peretinoin  (Synonyms: NIK333)

目录号: HY-100008 纯度: 98.40%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Peretinoin Chemical Structure

Peretinoin Chemical Structure

CAS No. : 81485-25-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1098
In-stock
2 mg ￥660
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
50 mg ￥4000
In-stock
100 mg ￥5900
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Peretinoin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 RAR/RXR 亚型特异性产品:

查看所有亚型
RXRα RXRβ RXRγ

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查看所有亚型
SphK1 SphK2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Peretinoin is an oral acyclic retinoid with a vitamin A-like structure that targets retinoid nuclear receptors such as retinoid X receptor (RXR) and retinoic acid receptor (RAR). Peretinoin reduces the mRNA level of sphingosine kinase 1 (SPHK1) in vitro by downregulating a transcription factor, Sp1[1]. Peretinoin prevents the progression of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and the development of hepatocellular carcinoma (HCC) through activating the autophagy pathway by increased Atg16L1 expression[2]. Peretinoin inhibits HCV RNA amplification and virus release by altering lipid metabolism with a EC50 of 9 μM[3].

体外研究
(In Vitro)

Peretinoin (10-40 μM；12-72小时) 在 24 小时处理后表现出抑制的 SPHK1 表达，即使在 10 μM 时，并且在 72 小时 peretinoin 处理后更显著[1]。
Peretinoin (5 μM；24 小时) 上调小鼠原代肝细胞 LC3B-II 的表达并增加自噬通量[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Peretinoin 相关抗体:

Cell Autophagy Assay[2]

Cell Line: Mouse primary hepatocytes (MPH) and the human HCC HepG2 cell line
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Up-regulated the expression of LC3B-II and increased autophagy flux.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human hepatoma (Huh-7) cells
Concentration: 10, 20 and 40 μM
Incubation Time: 12, 24, 48 and 72  hours
Result: Exhibited suppressed SPHK1 expression after 24 h treatment, even at 10 μM.
Clinical Trial
分子量

302.45

Formula

C20H30O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (165.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3063 mL 16.5317 mL 33.0633 mL
5 mM 0.6613 mL 3.3063 mL 6.6127 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.27 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

COA (277 KB) HNMR (256 KB) LCMS (150 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Peretinoin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3063 mL 16.5317 mL 33.0633 mL 82.6583 mL
5 mM 0.6613 mL 3.3063 mL 6.6127 mL 16.5317 mL
10 mM 0.3306 mL 1.6532 mL 3.3063 mL 8.2658 mL
15 mM 0.2204 mL 1.1021 mL 2.2042 mL 5.5106 mL
20 mM 0.1653 mL 0.8266 mL 1.6532 mL 4.1329 mL
25 mM 0.1323 mL 0.6613 mL 1.3225 mL 3.3063 mL
30 mM 0.1102 mL 0.5511 mL 1.1021 mL 2.7553 mL
40 mM 0.0827 mL 0.4133 mL 0.8266 mL 2.0665 mL
50 mM 0.0661 mL 0.3306 mL 0.6613 mL 1.6532 mL
60 mM 0.0551 mL 0.2755 mL 0.5511 mL 1.3776 mL
80 mM 0.0413 mL 0.2066 mL 0.4133 mL 1.0332 mL
100 mM 0.0331 mL 0.1653 mL 0.3306 mL 0.8266 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Peretinoin81485-25-8NIK333NIK 333NIK-333RAR/RXRSphKAutophagyHCVRetinoic acid receptorsRetinoid X receptorsSphingosine kinaseHepatitis C virusInhibitorinhibitorinhibit

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