2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. Phenazopyridine hydrochloride

Phenazopyridine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸非那吡啶)

目录号: HY-B0985 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phenazopyridine hydrochloride Chemical Structure

Phenazopyridine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 136-40-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
100 mg ￥550
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Phenazopyridine hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phenazopyridine hydrochlorideis a competitive SARM1 inhibitor, with IC50 145 μM. Phenazopyridine hydrochlorideis a TRPM8 antagonist. Phenazopyridine hydrochloride has a local anesthetic/analgesic effect. Phenazopyridine hydrochlorideis used to relieve painful symptoms of conditions such as cystitis and urethritis. Phenazopyridine hydrochloridecan promote neuronal differentiation and can also be used in the study of traumatic brain injury, peripheral neuropathy and neurodegenerative diseases[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

EC50: 145 μM (SARM1)[1].
体外研究
(In Vitro)

Phenazopyridine (10-30 μM; 12 h) 在人 SHSY5Y 和小鼠 N2a 细胞中均增加了 RPS23RG1 的 mRNA 的表达[2]。
Phenazopyridine (5-50 μM; 2 分钟) 在 HEK293 细胞中以浓度依赖和可逆的方式抑制薄荷醇 ( 50 μM) 诱导的 TRPM8 反应，IC50 值为9.6 μM[4]。
Phenazopyridine hydrochloride(3 μM; 6 周) 在人胚胎干细胞中能促进神经元分化[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Phenazopyridine hydrochloride 相关抗体:

Cell Differentiation Assay[5].

Cell Line: Human ES cells
Concentration: 3 μM
Incubation Time: 6 weeks
Result: After 10 weeks formed a neural network in the cells.

RT-PCR[5].

Cell Line: Human ES cells
Concentration: 3 μM
Incubation Time: 6 weeks
Result: Accelerated emergence of early neuronal markers and decreased markers of undifferentiated and non-neural cells.
体内研究
(In Vivo)

Phenazopyridine (15 m/kg; 侧脑室注射; 一天一次连续 2 周) 通过促进 RPS23RG1 的表达来改善阿尔兹海默症 (AD) APP/PS1 小鼠的一些 AD 相关认知障碍和病理[2]。
Phenazopyridine (0.1-3 mg/kg; 静脉注射；单剂量) 能抑制 Sprague–Dawley 大鼠中机械敏感的 Aδ-纤维，而对 C-纤维无抑制作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice model of Alzheimer's disease[2]
Dosage: 15 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); Once daily for 2 weeks
Result: Increased the RPS23RG1 levels in lungs, liver and kidneys of mice.
Animal Model: APP/PS1 mice model of Alzheimer's disease[2]
Dosage: 15 mg/kg
Administration: Intracerebroventricularly injection; Once daily for 2 weeks
Result: Significantly reduced amyloid plaques.
Increased protein levels of RPS23RG1, PSD-95, and phosphorylated/inactivated GSK-3β, though without affecting levels of tau, phosphorylated tau, and p35.
Clinical Trial
分子量

249.70

Formula

C11H12ClN5
CAS 号
性状

固体

颜色

Pink to red

中文名称

盐酸非那吡啶；菲那吡啶盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (100.12 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (4.00 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0048 mL 20.0240 mL 40.0481 mL
5 mM 0.8010 mL 4.0048 mL 8.0096 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.01 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.01 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Phenazopyridine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.0048 mL 20.0240 mL 40.0481 mL 100.1201 mL
DMSO 5 mM 0.8010 mL 4.0048 mL 8.0096 mL 20.0240 mL
10 mM 0.4005 mL 2.0024 mL 4.0048 mL 10.0120 mL
15 mM 0.2670 mL 1.3349 mL 2.6699 mL 6.6747 mL
20 mM 0.2002 mL 1.0012 mL 2.0024 mL 5.0060 mL
25 mM 0.1602 mL 0.8010 mL 1.6019 mL 4.0048 mL
30 mM 0.1335 mL 0.6675 mL 1.3349 mL 3.3373 mL
40 mM 0.1001 mL 0.5006 mL 1.0012 mL 2.5030 mL
50 mM 0.0801 mL 0.4005 mL 0.8010 mL 2.0024 mL
60 mM 0.0667 mL 0.3337 mL 0.6675 mL 1.6687 mL
80 mM 0.0501 mL 0.2503 mL 0.5006 mL 1.2515 mL
100 mM 0.0400 mL 0.2002 mL 0.4005 mL 1.0012 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Phenazopyridine136-40-3盐酸非那吡啶菲那吡啶盐酸盐TRP ChannelTransient receptor potential channelsSHSY5YN2aCystitisUrethritisUrinary bladderAnalgesiaAlzheimer's diseaseTraumatic brain injuryPeripheral neuropathyNeurodegenerative diseasesHEK293Neuronal differentiationHuman embryonic stem cellsInhibitorinhibitorinhibit

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Phenazopyridine hydrochloride
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