2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. iGluR
  4. Piracetam

Piracetam  (Synonyms: 吡拉西坦; UCB-6215)

目录号: HY-B0585 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Piracetam Chemical Structure

Piracetam Chemical Structure

CAS No. : 7491-74-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥512
In-stock
5 g ￥800
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Other Forms of Piracetam:

Piracetam 相关抗体

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AMPA Receptor NMDA Receptor Kainate Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Piracetam (UCB-6215) is a cyclic derivative of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA), used in treatment of a wide range of cognitive disorders.

体外研究
(In Vitro)

Piracetam (UCB-6215) is able to significantly decrease the fusogenic and destabilising effect of Abeta 29-42, in a concentration-dependent manner. Preincubation of piracetam, at a piracetam/peptide ratio of 960, during 20 min before the addition of Abeta 29-42 prevents almost completely the mixture of the two fluorescent probes. Preincubation of piracetam with lipids prevents almost completely the release of calcein induced by the peptide in a dose-dependent fashion (piracetam/peptide ratios from 9.6 to 960)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Piracetam 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Piracetam (UCB-6215) (< 1.0 mM) preincubated with brain membranes enhances membrane fluidity in aged mice, rats and humans, as indicated by decreased anisotropy of the membrane-bound fluorescence probe 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH). Piracetam (UCB-6215) (300 mg/kg once daily) significantly increases membrane fluidity in some brain regions of young and aged rats, but has no measurable effect on membrane fluidity in the young rats[2]. Piracetam (UCB-6215) (300 mg/kg daily for 6 weeks) improves active avoidance learning in the aged rats only and elevates membrane fluidity in all brain regions except the cerebellum in the aged rats. Piracetam (UCB-6215) (300 mg/kg daily for 6 weeks) also improves NMDA receptor density in the hippocampus and on muscarinic cholinergic receptor densities in the frontal cortex and the striatum and to a lesser extent in the hippocampus of rats[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

142.16

Formula

C6H10N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

吡拉西坦；酰胺吡酮；吡乙酰胺；吡咯乙酰胺；吡烷酮醋胺；乙酰胺吡咯烷酮；乙酰胺吡咯酮；脑复康
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (703.43 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (351.72 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.0343 mL 35.1716 mL 70.3433 mL
5 mM 1.4069 mL 7.0343 mL 14.0687 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.59 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.59 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (703.43 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Piracetam 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 7.0343 mL 35.1716 mL 70.3433 mL 175.8582 mL
5 mM 1.4069 mL 7.0343 mL 14.0687 mL 35.1716 mL
10 mM 0.7034 mL 3.5172 mL 7.0343 mL 17.5858 mL
15 mM 0.4690 mL 2.3448 mL 4.6896 mL 11.7239 mL
20 mM 0.3517 mL 1.7586 mL 3.5172 mL 8.7929 mL
25 mM 0.2814 mL 1.4069 mL 2.8137 mL 7.0343 mL
30 mM 0.2345 mL 1.1724 mL 2.3448 mL 5.8619 mL
40 mM 0.1759 mL 0.8793 mL 1.7586 mL 4.3965 mL
50 mM 0.1407 mL 0.7034 mL 1.4069 mL 3.5172 mL
60 mM 0.1172 mL 0.5862 mL 1.1724 mL 2.9310 mL
80 mM 0.0879 mL 0.4396 mL 0.8793 mL 2.1982 mL
100 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7034 mL 1.7586 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Piracetam7491-74-9UCB-6215吡拉西坦酰胺吡酮吡乙酰胺吡咯乙酰胺吡烷酮醋胺乙酰胺吡咯烷酮乙酰胺吡咯酮脑复康UCB6215UCB 6215iGluRIonotropic glutamate receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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