2. GPCR/G Protein Immunology/Inflammation
  3. CXCR
  4. Navarixin

Navarixin  (Synonyms: SCH 527123; MK-7123)

目录号: HY-10198 纯度: 98.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的，具有口服活性的变构的 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂，对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM，0.20 nM 和 0.08 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Navarixin Chemical Structure

Navarixin Chemical Structure

CAS No. : 473727-83-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥862
In-stock
1 mg ￥470
In-stock
5 mg ￥986
In-stock
10 mg ￥1480
In-stock
25 mg ￥2667
In-stock
50 mg ￥4000
In-stock
100 mg ￥6000
In-stock
500 mg 现货 询价
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Navarixin 相关抗体

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CXCR CXCR1 CXCR2 CXCR3 CXCR4 CXCR7 CXCR6

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Navarixin (SCH 527123) is a potent, allosteric and orally active antagonist of both CXCR1 and CXCR2, with Kd values of 41 nM for cynomolgus CXCR1 and 0.20 nM, 0.20 nM, 0.08 nM for mouse, rat and cynomolgus monkey CXCR2, respectivelly[1][2].

IC50 & Target[1][2][3]

125I-CXCL8-CXCR2

0.97 nM (IC50)

Cynomolgus CXCR2

0.08 nM (Kd)

Mouse CXCR2

0.2 nM (Kd)

Rat CXCR2

0.2 nM (Kd)

125I-CXCL8-CXCR1

43 nM (IC50)

Cynomolgus CXCR1

41 nM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

Navarixin 是一种有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构拮抗剂，对食蟹猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠、大鼠和食蟹猴 CXCR2 的 Kd 值为 0.20 nM、0.20 nM、0.08 nM[1]。Navarixin (1 nM) 降低 CXCL8 刺激 Ba/F3-hCXCR2 趋化性的效力。Navarixin (3 nM) 显著抑制 CXCL1 诱导的中性粒细胞 (PMN) 趋化作用的效力和功效。Navarixin (300 nM) 显著降低趋化因子效力并略微降低 Ba/F3-CXCR1 细胞的最大细胞运动[2]。Navarixin (25 μM) 足以阻断 HCT116、E2、Caco2 和 IIIe 细胞中 IL-8 介导的 CXCR2 激活，其中 CXCR2 下游激酶的磷酸化以浓度依赖性方式降低[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Navarixin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Navarixin (0.1-10 mg/kg，po) 阻断小鼠鼻内脂多糖 (LPS) 给药后肺中性粒细胞增多症 (ED50=1.2 mg/kg) 和杯状细胞增生 (1-3 mg/kg 给药时抑制 32-38%) 。在大鼠中，Navarixin (0.1-3 mg/kg po) 抑制肺中性粒细胞增多 (ED50=1.8 mg/kg) 并增加气管内 (it) LPS诱导后支气管肺泡灌洗 (BAL) 粘蛋白含量 (ED50=0.1 mg/kg)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

397.42

Formula

C21H23N3O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (125.81 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5162 mL 12.5811 mL 25.1623 mL
5 mM 0.5032 mL 2.5162 mL 5.0325 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.29 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Cell Assay
[2]

Recombinant cells are resuspended at 1×106/mL in assay buffer (phenol red free-RPMI 1640 supplemented with 2% FBS). Human neutrophils are resuspended at 2 × 106/mL in the same assay buffer containing 5% FBS. CXCL1 binds only CXCR2 with high affinity, whereas CXCL8 binds both CXCR1 and CXCR2 with high affinity. Chemoattractants (30 μL) diluted in assay buffer are dispensed into the bottom wells of disposable microchemotaxis plates, which are then covered with filter. Cells are preincubated with Navarixin (1-300 nM) in a CO2 incubator for 90 min. Cell aliquots (25 μL) are applied to each spot on the filter. After incubation (90 min for BaF/3 cells and 30 min for PMN in a CO2 incubator), the filters are removed[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1]

Mice[1]
Male BALB/c mice weighing between 20 and 25 g are used. Control mice receive intranasal injection of 50 μL of isotonic (0.9%) saline. Navarixin (0.1-10 mg/kg, p.o.) is suspended in 0.4% methylcellulose and given orally by gavage 2 h before and 4 h after each intranasal administration of LPS. Control animals receive 0.4% methylcellulose (10 mL/kg). In total, four doses of Navarixin or vehicle are given[1].
Rats[1]
Male Sprague-Dawley rats (200 g) are used. Control animals receive 100 μL of isotonic saline. Navarixin (0.1-3 mg/kg, p.o.) is suspended in 0.4% methylcellulose vehicle and given orally 2 h before the LPS challenge. Control rats receive oral methylcellulose (10 mL/kg). Only one dose of Navarixin or vehicle is given in these experiments[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Navarixin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5162 mL 12.5811 mL 25.1623 mL 62.9057 mL
5 mM 0.5032 mL 2.5162 mL 5.0325 mL 12.5811 mL
10 mM 0.2516 mL 1.2581 mL 2.5162 mL 6.2906 mL
15 mM 0.1677 mL 0.8387 mL 1.6775 mL 4.1937 mL
20 mM 0.1258 mL 0.6291 mL 1.2581 mL 3.1453 mL
25 mM 0.1006 mL 0.5032 mL 1.0065 mL 2.5162 mL
30 mM 0.0839 mL 0.4194 mL 0.8387 mL 2.0969 mL
40 mM 0.0629 mL 0.3145 mL 0.6291 mL 1.5726 mL
50 mM 0.0503 mL 0.2516 mL 0.5032 mL 1.2581 mL
60 mM 0.0419 mL 0.2097 mL 0.4194 mL 1.0484 mL
80 mM 0.0315 mL 0.1573 mL 0.3145 mL 0.7863 mL
100 mM 0.0252 mL 0.1258 mL 0.2516 mL 0.6291 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Navarixin473727-83-2SCH 527123 MK-7123SCH527123SCH-527123MK7123MK 7123MK-7123CXCRCXC chemokine receptorsC-X-C motif chemokine receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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