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EGFR

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By Research Areas:	Cancer (573) Cardiovascular Disease (9) Infection (9) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (23)

615

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

EGFR-IN-70	EGFR	Cancer
EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，对于 EGFR^LR/TM/CS 和 EGFR^WT，其 IC₅₀ 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

EGFR ligand-2	EGFR	Cancer
EGFR ligand-2 (compound C4) 是一种共价 *EGFR* 配体，是一种 EGFR 突变抑制剂，对 EGFR^L858R 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 分别为 21 nM 和 48 nM。EGFR ligand-2 可用于合成 PROTAC。

EGFR ligand-9	EGFR	Cancer
EGFR ligand-9 是 *EGFR* 配体。EGFR ligand-9 可用于合成 PROTAC EGFR degrader 9 (HY-161536).

EGFR-IN-85	EGFR	Cancer
EGFR-IN-85 (Compound 1) 是 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-85 对 EGFRvⅢ 磷酸化的IC₅₀ 0.19 μM。 EGFR-IN-85能抑制肿瘤内的 EGFR 信号。EGFR-IN-85 可用于恶性胶质瘤 (GBM) 疾病的研究。

EGFR-IN-87	EGFR	Cancer
EGFR-IN-87 是一种 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-IN-87 对 A431 细胞中EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790 和 EGFR_WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR-IN-87 可用于癌症疾病的研究。

EGFR-IN-31	EGFR	Cancer
EGFR-IN-31 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-31 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185298A1，化合物 2)。

EGFR-IN-32	EGFR	Cancer
EGFR-IN-32 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-32 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185297A1，化合物 2)。

EGFR-IN-110	EGFR	Cancer
EGFR-IN-110 (Compound 6) 是一种共价 *EGFR* 抑制剂，对于 EGFR 酶和 EGFR 细胞的 pIC₅₀ 值分别为 9.2 和 8.7。EGFR-IN-110 显示出高 EGFR 效力和良好的激酶选择性。

EGFR-IN-39	EGFR	Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。

EGFR-IN-38	EGFR	Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)。

EGFR-IN-37	EGFR	Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)。

EGFR-IN-35	EGFR	Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)。

EGFR-IN-34	EGFR	Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)。

EGFR-IN-33	EGFR	Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)。

EGFR-IN-100	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-100 (compound 3f) 是一种 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 范围为 0.137-0.507 μM。EGFR-IN-100 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-100 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期。

EGFR-IN-30	EGFR	Cancer
EGFR-IN-30 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，对 EGFR (WT)、EGFR (L858R/T790M/C797S) 的 IC₅₀ 分别为 1-10 nM、<1 nM。EGFR-IN-30 具有用于细胞增殖类疾病，类如肿瘤等研究的潜力。

EGFR-IN-101	EGFR	Cancer
EGFR-IN-101 (I-10) 是一种 2-苯基氨基嘧啶衍生物。EGFR-IN-101 是 *EGFR* 抑制剂，对 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 和 Ba/F3-EGFR^{L858R/T790M/C797S} 的 IC₅₀ 值分别为 33.26 和 106.4 nM。EGFR-IN-101 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

EGFR-IN-98	EGFR	Cancer
EGFR-IN-98 (Compound 4c) 是 *EGFR* 抑制剂，对 L858R/T790M/C797S 和 Del19/T790M/C797S 两种酶的 IC₅₀ 值分别为 0.277 和 0.089 μM。EGFR-IN-98 可用于肿瘤的研究。

EGFR-IN-42	EGFR	Cancer
EGFR-IN-42 (Compound 17b) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-42 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-42 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-42 具有优越的抗癌活性。

EGFR-IN-43	EGFR	Cancer
EGFR-IN-43 (Compound 17c) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-43 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-43 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-43 具有优越的抗癌活性。

EGFR/AURKB-IN-1	EGFR Aurora Kinase	Cancer
EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂，抑制 ^L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究。

EGFR-IN-95	EGFR	Cancer
EGFR-IN-95 是一种 2,4-二氨基烟酰胺衍生物。 EGFR-IN-95 有效抑制 EGFR del19/T790M/C797S 和 L858R/T790M/C797S 活性。

EGFR-IN-84	EGFR	Cancer
EGFR-IN-84 (Compound 6g) 是一种 *EGFR* 抑制剂 (IC₅₀: 24 nM)。EGFR-IN-84 抑制 A549 细胞生长 (IC₅₀: 1.537 μM). EGFR-IN-84 可用于肺癌研究。

EGFR/STAT3-IN-1	EGFR STAT	Cancer
EGFR/STAT3-IN-1 (Compound 5k) 是一种 EGFR/STAT3 双重抑制剂，对 *EGFR* 和 STAT3 的 IC₅₀ 值分别为 41 和 3.34 nM。EGFR/STAT3-IN-1 具有抗肿瘤活性。

EGFR-IN-29	EGFR	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR-IN-29 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，案例 J-022，专利为 WO2021160087。

EGFR-IN-102	EGFR	Cancer
EGFR-IN-102 (compound 6) 是一种具有口服活性的 *EGFR* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM，可用于非小细胞肺癌的研究。

EGFR-IN-99	EGFR	Cancer
EGFR-IN-99 (compound 1a) 是一种有效的 *EGFR* 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR-IN-99 对 DFCI127 细胞具有优异的抗增殖活性，EC₅₀ 为 11.5 nM。EGFR-IN-99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

EGFR-IN-63	EGFR	Cancer
EGFR- IN-63是一种*EGFR抑制剂(IC₅₀: 0.096 μM)，对MCF-7细胞(IC₅₀*: 2.49 μM)具有抗癌活性。

EGFR/c-Met-IN-2	c-Met/HGFR	Cancer
EGFR/c-Met-IN-2 (Compound H-22) 是一种 EGFR/c-Met 双重抑制剂。EGFR/c-Met-IN-2 通过阻滞 G2/M 期抑制细胞增殖。EGFR/c-Met-IN-2 有抗肿瘤活性。

EGFR-IN-96	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-96 (compound 7a) 是一种噻吩并[2,3-d]嘧啶类 EGFR 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-96 使 HepG2 细胞的生长停滞在 S 期和 G2/M 期，并抑制带 EGFR 野生型和 EGFR^T790M 的癌细胞的生长。

EGFR-IN-86	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-86 (compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀: 1.5 nM)，具有高抗胶质母细胞瘤的活性。EGFR-IN-86 诱导凋亡 (apoptosis)，将 U87 细胞的周期阻滞在 G2/M 期。

EGFR-IN-60	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFR^WT、EGFR^T790M、EGFR^L858R 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR-IN-60 抑制携带 EGFR^T790M 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFR^WT 的 A431 细胞，IC₅₀ 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR-IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR-IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡。

EGFR mutant-IN-2	EGFR	Cancer
EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) 是一种 *EGFR* 突变抑制剂。EGFR mutant-IN-2 抑制 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 突变体的 IC₅₀ 值为 14 nM。EGFR mutant-IN-2 抑制 EGFR^{del19/T790M/C797S} 突变体的 IC₅₀ 值为 62 nM。EGFR mutant-IN-2 具有良好的 PK 参数、安全特性、体内稳定性和抗肿瘤活性。

EGFR WT/T790M-IN-1	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR WT/T790M-IN-1 (Compound 16h) 是一种 EGFR WT 和 EGFR T790 双重抑制剂。EGFR WT/T790M-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-1 具有抗癌活性。

EGFR kinase inhibitor 2	EGFR	Cancer
EGFR kinase inhibitor 2 (compound A-7) 是有效的 *EGFR* 抑制剂，靶向 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 和 EGFR^{Del19/T790M/C797S} 突变体。EGFR kinase inhibitor 2 有潜力应对非小细胞肺癌治疗中发生的获得性耐药。

EGFR-IN-24	EGFR	Cancer
EGFR-IN-24 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，分别对 EGFR (del19/T790M/C797S) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 有抑制作用。

EGFR-IN-7	EGFR	Cancer
EGFR-IN-7 是一种有效的选择性 *EGFR* 激酶抑制剂，具有口服活性。EGFR-IN-7 对 EGFR (WT) 和 EGFR (突变体 C797S/T790M/L858R) 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM。EGFR-IN-7 可用于各种癌症的研究。

EGFR/HER2-IN-4	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-4 (化合物6d) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 *EGFR* 活性IC₅₀ 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 *EGFR* 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-4 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。

EGFR/HER2-IN-5	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-5 (化合物6h) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 *EGFR* 活性 IC₅₀ 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 *EGFR* 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-5 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。

EGFR/HER2/CDK9-IN-2	EGFR CDK	Cancer
EGFR/HER2/CDK9-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的 *EGFR/HER2/CDK9* 抑制剂，具有 IC₅₀s 分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-2 具有显着的抗肿瘤活性。****

EGFR/HER2/CDK9-IN-3	EGFR CDK	Cancer
EGFR/HER2/CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 *EGFR/HER2/CDK9* 抑制剂，具有 IC₅₀s 分别为 191.08、132.65 和 113.98 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-3 具有显着的抗肿瘤活性。****

EGFR/HER2/CDK9-IN-1	EGFR CDK	Cancer
EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 *EGFR/HER2/CDK9* 抑制剂，具有 IC₅₀s 分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 具有显着的抗肿瘤活性。****

EGFR WT/T790M-IN-2	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR WT/T790M-IN-2 (Compound 7c) 是一种 EGFR T790M/WT 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.08 和 0.13 μM。EGFR WT/T790M-IN-2 通过阻滞 G0-G1 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-2 具有抗肿瘤活性。

EGFR/BRAFV600E-IN-1	EGFR Raf Apoptosis	Cancer
EGFR/BRAFV600E-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的 *EGFR* 和 BRAF^V600E 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.08 和 0.15 µM。EGFR/BRAFV600E-IN-1 在 G1 前和 G2/M 期均诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。EGFR/BRAFV600E-IN-1 对 A-549、MCF-7、Panc-1、HT-29 具有抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 1.2、0.79、1.3 和 1.23 µM。

EGFR/BRAFV600E-IN-2	EGFR	Cancer
E07 aptamer 是一种靶向人表皮生长因子受体 (hEGFR) 的适配体。E07 aptamer 可以与 EGF 竞争结合，结合到 EGFR 上的一个新的表位上。E07 aptamer 与表达 EGFR 的细胞结合，阻断受体自磷酸化，并阻止肿瘤细胞在三维基质中的增殖。E07 aptamer 可用于肿瘤疾病的研究。

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2	EGFR	Cancer
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (Compound 5) 是一种 *EGFR* 和 ErbB 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.017 μM，0.08 μM，1.91 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,064 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,064 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L009

激酶抑制剂库

2,673 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 2,673 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L075

抗肺癌化合物库

1,856 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1,856 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

HY-L177

抗体抑制剂化合物库

21 compounds

抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。

MCE 可以提供 21 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。

HY-L080

靶向治疗药物库

107 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

424 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 424 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

HY-L0071V

JAK/STAT Compound Library	1,390 compounds
JAK/STAT compound Library was designed to be a universal tool to search potential JAK-STAT pathway modulators.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2208

SYTM Green	Fluorescent Dyes/Probes
绿色核酸染料 SYTM Green 是一种可渗透的 DNA 染料，通过与 dsDNA结合而发出绿色荧光。SYTM Green 还可用于细菌染色，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。注：SYTM Green 不可透过活细胞，该产品等效 SYTOX Green。

HY-50895G

Gefitinib (GMP) ZD1839 (GMP)	Fluorescent Dye
吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50895G

Gefitinib (GMP) ZD1839 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2503

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate	EGFR	Cancer
EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

HY-P3918

EGF-R (661-681) T669 Peptide	p38 MAPK	Others
EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。

HY-P1799

*[pTyr5] EGFR* (988-993)**	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P1799A

*[pTyr5] EGFR* (988-993) (TFA)**	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

HY-P2548

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated	EGFR	Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

HY-P1845A

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC₁ 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1845

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC₁ 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1085

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)	EGFR	Cancer
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (*EGFR*) 985-996位点的氨基酸多肽片段。

HY-P10128

GE11	Peptides	Inflammation/Immunology
GE11 是一种活性肽，可与胶体给药系统结合作为抗肿瘤药物的智能载体，可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99041A

*Panitumumab (anti-EGFR)*	EGFR	Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 *EGFR* 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-P99892

Serclutamab PR-1594407; DC-1630423	EGFR	Others
Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P9968

Nimotuzumab	EGFR	Cancer
尼妥珠单抗 Nimotuzumab 是一种靶向 *EGFR* 的人源化 IgG1 单克隆抗体，K_D 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

HY-P99324

Tomuzotuximab Anti-Human EGFR Recombinant Antibody	EGFR Apoptosis	Cancer
托木妥昔单抗 Tomuzotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 *EGFR* 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。

HY-P99295

Imgatuzumab RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody	EGFR	Cancer
Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 *EGFR* 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。

HY-P99406

Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Cancer
Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-P99715

Losatuxizumab ABT-806	EGFR	Cancer
Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 *EGFR* 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC₅₀ 为 0.96 nM，EGFR^{C271A, C283A} 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。

HY-P99306

Modotuximab DS 1024; Sym 004	Inhibitory Antibodies	Cancer
Modotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是靶向人源 *EGFR* 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 是包含有 Futuximab 部分，可分别与 EGFR 上两个独立的非重叠表位结合。Modotuximab 促进 EGFR 在细胞表面的交联，促进 EGFR 细胞内化和降解。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P9969

Matuzumab EMD 72000	EGFR	Cancer
Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 *EGFR* 单克隆抗体，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长。

HY-P99849

Depatuxizumab ABT-806	EGFR	Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 *EGFR* 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。

HY-P9905

Cetuximab 最多引用文献 25 篇文献验证 C225	EGFR	Cancer
西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 *EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR* 的 K_d 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

HY-P99676

Izalontamab SI-B001	EGFR	Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。

HY-P990408

*Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody*	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *ERBB1/EGFR/HER1。Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-ERBB1/EGFR*/HER1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990409

*Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7)*	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *ERBB1/EGFR/HER1。Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7) 带有 muIgG1 型重链和 mκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-ERBB1/EGFR*/HER1 Antibody (7A7) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99455

Bafisontamab EMB-01	EGFR c-Met/HGFR	Cancer
Bafisontamab (EMB-01) 是一种靶向 *EGFR* 和 cMET 的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-P99628

Futuximab	EGFR	Cancer
伏妥昔单抗 Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向 *EGFR* 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

HY-P9964

Necitumumab	EGFR	Cancer
Necitumumab 是一种靶向 *EGFR* 的人 IgG 单克隆抗体。Necitumumab 可用于 NSCLC、结直肠癌等癌症的研究。

HY-P99684

Laprituximab J2898A	EGFR	Cancer
拉妥昔单抗 Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 *EGFR* 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。

HY-P99888

Pimurutamab	EGFR	Others
Pimurutamab 是靶向 EGFR 的人源化 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P99296

Intetumumab CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody	EGFR	Cancer
Intetumumab (CNTO 95) 是一种有效的抗 *EGFR* 单克隆抗体，是糖工程增强抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Intetumumab 可用于癌症的研究。

HY-P99831

Coprelotamab GB-221	EGFR	Others
Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P990049

Becotatug JMT-101	EGFR	Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 *EGFR* 的 IgG1 抗体，还可以与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。

HY-P99041

Panitumumab 1 篇文献验证 ABX-EGF	EGFR	Cancer
帕尼单抗 Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 *EGFR* 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-P990314

AFM24	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
AFM24 是 CHO 表达的、具有 TandAb 结构的双特异性抗体，靶向 EGFR&Fc-gamma-RIIIA。AFM24 带有 huIgG1-SCFV 型重链和 λ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 74.5 kDa。AFM24 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99155

Zalutumumab	EGFR	Cancer
Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 *EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC₅₀* 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 *EGFR，HER2，HER3，ERK* 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

EGFR

Species:	Human (23) Rhesus Macaque (3) Mouse (4) Rat (2) Cynomolgus (3) Canine (1)
Tag:	His (29) Avi (11) Myc (1) GST (2) Fc (6)
Source:	HEK293 (29) CHO (1) Sf9 insect cells (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70189

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) rHuEpidermal Growth Factor Receptor/EGFR vIII, His; Epidermal growth factor receptor; EGFR; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR	Human	HEK293
	EGFRvIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) 全长 354 个氨基酸，分子量为 61-75 kDa。

HY-P701267

	*FITC-labeled EGFR* Protein, Human (HEK293, Fc)** EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; mENA	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。FITC-labeled EGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FITC 标记的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Fc 标签。FITC-labeled EGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 621 个氨基酸，分子量为 130-150 kDa。

HY-P75259

	EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Cynomolgus	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与 NF-kappa-B、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路的调节。EGFR蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~70.1 kDa。

HY-P75260

	EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Cynomolgus	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与 NF-kappa-B、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路的调节。EGFR蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~93.8 kDa。

HY-P75256

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75258

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75257

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (645a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (645a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。EGFR Protein, Rhesus Macaque (645a.a, HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~93.85 kDa。

HY-P72986

	EGFR Protein, Canine (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Canine	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白的高表达可作为犬移行细胞癌 (TCC) 诊断的标志物。EGFR Protein 参与 NF-kappa-B 信号通路。EGFR 蛋白的高表达可作为犬移行细胞癌 (TCC) 诊断的标志物。EGFR Protein, Canine (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Canine (sf9, His) 全长 618 个氨基酸，分子量约为 ~87.2 kDa。

HY-P72988

	EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合 EGF 家族配体并激活多个信号级联。配体结合诱导受体同二聚或异二聚化，导致自身磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集。EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 623 个氨基酸，分子量约为 ~142.57 kDa。

HY-P72989

	EGFR Protein, Mouse (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合 EGF 家族配体并激活多个信号级联。配体结合诱导受体同二聚或异二聚化，导致自身磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集。EGFR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 647 个氨基酸，分子量约为 ~100 kDa。

HY-P72990

	EGFR Protein, Rat (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rat	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与调节 NF-kappa-B，RAS-RAF-MEK-ERK，PI3 kinase-AKT，PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路。EGFR 蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Rat (HEK293, His) 全长 622 个氨基酸，分子量为 93-110 kDa。

HY-P72987

	EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 543 个氨基酸，分子量约为 ~89.1 kDa。

HY-P74177

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合多种配体，如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和GRB2等接头蛋白的募集，激活下游通路，如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-AKT、PLCgamma-PKC和STAT。EGFR 还可以触发 NF-kappa-B 信号传导、磷酸化 RGS16 等蛋白质，并与 MUC1 相互作用，影响 G 蛋白偶联受体信号传导。此外，它通过与 CCDC88A 相互作用增强细胞迁移，促进 EGFR 信号传导并触发细胞迁移。此外，EGFR 还会影响学习、记忆和疼痛信号传导。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) 全长 621 个氨基酸，分子量为 110-160 kDa。

HY-P73517

	EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~99.5 kDa。

HY-P70608

	EGFR Protein, Human (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 354 个氨基酸，分子量为 90-120 kDa。

HY-P70613

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量为 90-120 kDa。

HY-P700693

	CLEC14A Protein, Human (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor 5; EGFR-5; EGFR 5; EGFR5; C14orf27; UNQ236; PRO269; CEG1	Human	HEK293

HY-P702751

	EGFR Protein, Human (sf9, GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells

HY-P700409

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合多种配体，如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和GRB2等接头蛋白的募集，激活下游通路，如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-AKT、PLCgamma-PKC和STAT。EGFR 还可以触发 NF-kappa-B 信号传导、磷酸化 RGS16 等蛋白质，并与 MUC1 相互作用，影响 G 蛋白偶联受体信号传导。此外，它通过与 CCDC88A 相互作用增强细胞迁移，促进 EGFR 信号传导并触发细胞迁移。此外，EGFR 还会影响学习、记忆和疼痛信号传导。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 全长 621 个氨基酸，分子量为 73.6 kDa。

HY-P78435

	EGFR Protein, Human (HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合多种配体，如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和GRB2等接头蛋白的募集，激活下游通路，如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-AKT、PLCgamma-PKC和STAT。EGFR 还可以触发 NF-kappa-B 信号传导、磷酸化 RGS16 等蛋白质，并与 MUC1 相互作用，影响 G 蛋白偶联受体信号传导。此外，它通过与 CCDC88A 相互作用增强细胞迁移，促进 EGFR 信号传导并触发细胞迁移。此外，EGFR 还会影响学习、记忆和疼痛信号传导。EGFR Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。EGFR Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 621 个氨基酸，分子量为 85-110 kDa。

HY-P78118

	EGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。EGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 621 个氨基酸，分子量为 80-110 kDa。

HY-P78432

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Avi, N-His 标签。

HY-P78436

	EGFR Protein, Human (FITC, HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合多种配体，如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和GRB2等接头蛋白的募集，激活下游通路，如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-AKT、PLCgamma-PKC和STAT。EGFR 还可以触发 NF-kappa-B 信号传导、磷酸化 RGS16 等蛋白质，并与 MUC1 相互作用，影响 G 蛋白偶联受体信号传导。此外，它通过与 CCDC88A 相互作用增强细胞迁移，促进 EGFR 信号传导并触发细胞迁移。此外，EGFR 还会影响学习、记忆和疼痛信号传导。EGFR Protein, Human (FITC, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。EGFR Protein, Human (FITC, HEK293, His-Avi) 全长 621 个氨基酸，分子量为 90-115 kDa。

HY-P78117

	EGFR vIII Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	EGFRvIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR vIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。EGFR vIII Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 354 个氨基酸，分子量为 65-80 kDa。

HY-P78433

	EGFR vIII Protein, Human (FITC, HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR vIII Protein, Human (FITC, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78434

	EGFR vIII Protein, Human (PE-Labeled, HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR vIII Protein, Human (PE-Labeled, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR vIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P7340

	EGFR Protein, Human (621a.a, CHO, His) rHuEGFR, His; ERBB; ERBB1; HER1	Human	CHO
	EGFR Protein, Human (CHO, His)是在 CHO 细胞中产生的具有 his 标签的跨膜蛋白。EGFR Protein 在配体诱导激活后发挥酪氨酸激酶活性。

HY-P7316

	EGFR Protein, Human (621a.a, Sf9, His) rHuEGFR, His; ErbB1; HER1; ERBB	Human	Sf9 insect cells
	EGFR Protein, Human (Sf9, His)是在 Sf9 昆虫细胞中产生的 C-端具有 6×His 标签的糖基化肽链。EGFR 属于酪氨酸激酶受体家族，在细胞生长和分化中起重要作用。

HY-P76828

	CLEC14A Protein, Mouse (HEK293, His) C-type lectin domain family 14 member A; EGFR-5; C14orf27	Mouse	HEK293

HY-P76829

	CLEC14A Protein, Rat (HEK293, Fc) C-type lectin domain family 14 member A; EGFR-5; C14orf27	Rat	HEK293

HY-P700887

	HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; NGL; TKR1; ERBB2; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV7Q; HERVW	Cynomolgus	HEK293
	Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 是 EGFR 家族的一员。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 在许多类型癌症的肿瘤中过度表达。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 使 ATP 结合和激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性。HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His) 全长 630 个氨基酸，分子量为 85-105 kDa。

HY-P78138

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHER-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; HER-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV-7q; HERV-W-ENV; HERV7Q; HERVW; HERVWENV	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 630 个氨基酸，分子量为 80-100 kDa。

HY-P78451

	HER2/CD340 Protein, Human (630a.a, HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHER-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; HER-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV-7q; HERV-W-ENV; HERV7Q; HERVW; HERVWENV	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，以实现微管稳定。在细胞核中，HER2/CD340 蛋白激活 PTGS2/COX-2 和 rRNA 基因，有助于转录调节和蛋白质合成。其多方面的活动强调了其在细胞过程、跨越受体信号传导、微管动力学和转录控制中的核心作用。HER2/CD340 Protein, Human (630a.a, HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Human (630a.a, HEK293, His-Avi) 全长 630 个氨基酸，分子量为 80-100 kDa。

HY-P78453

	HER2/CD340 Protein, Human (142a.a, HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHER-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; HER-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV-7q; HERV-W-ENV; HERV7Q; HERVW; HERVWENV	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，以实现微管稳定。在细胞核中，HER2/CD340 蛋白激活 PTGS2/COX-2 和 rRNA 基因，有助于转录调节和蛋白质合成。其多方面的活动强调了其在细胞过程、跨越受体信号传导、微管动力学和转录控制中的核心作用。HER2/CD340 Protein, Human (142a.a, HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Human (142a.a, HEK293, His-Avi) 全长 142 个氨基酸，分子量为 28-40 kDa。

HY-P700643

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, 142a.a, HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHER-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; HER-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV-7q; HERV-W-ENV; HERV7Q; HERVW; HERVWENV	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，以实现微管稳定。在细胞核中，HER2/CD340 蛋白激活 PTGS2/COX-2 和 rRNA 基因，有助于转录调节和蛋白质合成。其多方面的活动强调了其在细胞过程、跨越受体信号传导、微管动力学和转录控制中的核心作用。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, 142a.a, HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, 142a.a, HEK293, His-Avi) 全长 142 个氨基酸，分子量为 28-40 kDa。

HY-P73553

	VEGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 1; FLT; FLT1; FRT; VEGFR-1	Mouse	HEK293
	重组鼠VEGFR-1蛋白 VEGFR-1 蛋白是一种关键的酪氨酸蛋白激酶受体。VEGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。VEGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 737 个氨基酸，分子量约为 ~130 kDa。

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HY-P80810

	*Phospho-EGFR* (Tyr1173) Antibody** EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1173) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1173). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80809

	*Phospho-EGFR* (Tyr1092) Antibody** EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1092). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80808

	*Phospho-EGFR* (Tyr1068) Antibody** EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1068). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80116

	EGFR Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	EGFR Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to EGFR. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80648

	EGFR Antibody (YA775) EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, ICC/IF, IP	Human, Monkey
	EGFR Antibody (YA775) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to EGFR (6H11). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

HY-P80458

	*Phospho-EGFR* (Y1068) Antibody (YA204)**	WB, ICC/IF, IP, FC	Human
	Phospho-EGFR Antibody (YA204) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR(Y1068). It can be used for WB,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-12008S

Erlotinib-d6 hydrochloride CP-358774-d₆ hydrochloride; NSC 718781-d₆ hydrochloride; OSI-774-d₆ hydrochloride		炔烃
Erlotinib-d₆ (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-150781

EGFR-IN-71		炔烃
EGFR-IN-71 是一种有效的窄谱*表皮生长因子受体 (EGFR)* 抑制剂，IC₅₀ 为 3.7 μM。EGFR-IN-71 可用于脊索瘤的研究。EGFR-IN-71 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147858

*PROTAC EGFR* degrader 7**		炔烃
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR^L858R/T790M 降解剂，其 DC₅₀ 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC₅₀ 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-50896S

Erlotinib-d6 CP-358774-d₆; NSC 718781-d₆; OSI-774-d₆		炔烃
Erlotinib-d₆ 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-50896S1

Erlotinib-13C6 CP-358774-¹³C₆; NSC 718781-¹³C₆; OSI-774-¹³C₆		炔烃
Erlotinib-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-50896

Erlotinib 最多引用文献 76 篇文献验证 CP-358774; NSC 718781; OSI-774		炔烃
Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-104066

Theliatinib Xiliertinib; HMPL-309		炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 *EGFR* 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 *EGFR* 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-104066A

Theliatinib tartrate Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate		炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 *EGFR* 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 *EGFR* 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-15164

Icotinib Hydrochloride 5 篇以上引用文献 BPI-2009H		炔烃
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 值为5 nM；也抑制突变型EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M，EGFR^T790M 和 EGFR^L861Q。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-15164A

Icotinib 5 篇以上引用文献 BPI-2009		炔烃
Icotinib (BPI-2009)是有效，选择性的 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 值为5 nM；也抑制突变型EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M，EGFR^T790M 和 EGFR^L861Q。Icotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12008

Erlotinib Hydrochloride 最多引用文献 76 篇文献验证 CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride		炔烃
Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 *EGFR* 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12008A

Erlotinib mesylate CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate		炔烃
Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) 为 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。Erlotinib (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-19909

NRC-2694		炔烃
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR*) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13256

Desmethyl Erlotinib hydrochloride 3 篇文献验证 OSI-420; CP-373420 hydrochloride		炔烃
Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13256A

Desmethyl Erlotinib 3 篇文献验证 OSI-420 free base; CP-373420		炔烃
Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139300

Epitinib HMPL-813		炔烃
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10223

CUDC-101 5 篇以上引用文献		炔烃
CUDC-101 是一种高效的 HDAC、*EGFR* 和 HER2 抑制剂，对应的 IC₅₀ 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139300A

Epitinib succinate HMPL-813 succinate		炔烃
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-150782

UNC-CA359		炔烃
UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (*EGFR) 抑制剂，IC₅₀* 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12008S1

Erlotinib-13C6 hydrochloride CP-358774-¹³C₆ hydrochloride; NSC 718781-¹³C₆ hydrochloride; OSI-774-¹³C₆ hydrochloride		炔烃
Erlotinib-¹³C₆ (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Erlotinib Hydrochloride。 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 *EGFR* 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13256AS

Desmethyl Erlotinib-d4		炔烃
Desmethyl Erlotinib-d₄ 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699

TD52 1 篇文献验证		炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证		炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131088

N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib		叠氮化物
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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