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JNK/c-Jun

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-138304
    CC-90001
    1 篇文献验证

    		 JNK Inflammation/Immunology
    CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
    CC-90001
  • HY-107598
    JNK Inhibitor VIII
    2 篇文献验证

    TCS JNK 6o

    		 JNK Cancer
    JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
    JNK Inhibitor VIII
  • HY-P1190
    c-JUN peptide

    		JNK Apoptosis Inflammation/Immunology
    c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    <em>c-JUN</em> peptide
  • HY-155593
    JNK-1-IN-2

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC50 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。
    JNK-1-IN-2
  • HY-151928
    JNK3 inhibitor-3

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    JNK3 inhibitor-3
  • HY-101287
    MPT0B392

    		Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase Cancer
    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
    MPT0B392
  • HY-13241A
    Ralimetinib

    LY2228820

    		 p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。
    Ralimetinib
  • HY-P6177
    SGP8

    		Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    SGP8 (IAVPGEVA) 是一种源自大豆 11 S 球蛋白水解的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。
    SGP8
  • HY-148510
    HKB99

    		Phosphatase Cancer
    HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成，提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激，激活 JNK/c-Jun，抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    HKB99
  • HY-107600
    IQ-3
    1 篇文献验证

    		 JNK Inflammation/Immunology
    IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
    IQ-3
  • HY-125838
    J30-8

    		JNK Neurological Disease
    J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。
    J30-8
  • HY-13241
    Ralimetinib dimesylate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    LY2228820 dimesylate

    		 p38 MAPK Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。
    Ralimetinib dimesylate
  • HY-11010
    AS601245
    5 篇文献验证

    		 JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 分别为 150、220和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
    AS601245
  • HY-13634A
    Ezatiostat
    3 篇文献验证

    TER199(free base); TLK199

    		 Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Ezatiostat
  • HY-13634
    Ezatiostat hydrochloride

    TER199; TLK199 hydrochloride

    		 Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Ezatiostat hydrochloride
  • HY-135318
    NBDHEX
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
    NBDHEX

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