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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W041994
    GMBS

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    GMBS 是一种双功能的交联剂。GMBS 可用于蛋白质的化学交联以及质谱分析 (CXMS)，以研究蛋白质折叠并绘制相互作用蛋白质之间的界面。
    GMBS
  • HY-158101
    BMS-986365

    CC-94676

    		 Androgen Receptor Cancer
    BMS-986365 是一种选择性异双功能配体定向降解剂 (LDD)，靶向雄激素受体 (AR)。BMS-986365 表现出显著的体内效力，在晚期前列腺癌的动物模型中降解 AR、抑制 AR 信号传导并抑制肿瘤生长。
    BMS-986365
  • HY-W440954
    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000

    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 is a heterobifunctional polyPEG with 18-carbon aliphatic chain and carboxyl. The polymer has stearic acid as the hydrophobic tail and PEG as the hydrophilic chain, therefore it forms micelles in water. Carboxyl can react with amine in the presence of activator, such as HATU/EDC to generate a stable amide bond. Reagent grade, for research use only.
    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000
  • HY-147099
    dTAG-47-NEG

    		PROTACs Cancer
    dTAG-47-NEG 是 dTAG-47 的类似物，不能结合和募集 cereblon (CRBN)，用作 dTAG-47 的异双功能阴性对照。
    dTAG-47-NEG
  • HY-145514A
    dTAGV-1-NEG

    		PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1-NEG 是一种非对映异构体，是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
    dTAGV-1-NEG
  • HY-134592
    Piperidine-GNE-049-N-Boc

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Piperidine-GNE-049-N-Boc 是一种 dCBP-1 (HY-134582) 的 PROTAC 靶蛋白的配体。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。
    Piperidine-GNE-049-N-Boc
  • HY-145514B
    dTAGV-1-NEG TFA

    		PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1-NEG TFA 是一种非对映异构体，是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1-NEG TFA 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
    dTAGV-1-NEG TFA
  • HY-134582
    dCBP-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效，并降低了驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。
    dCBP-1
  • HY-147098
    dTAG-47

    		PROTACs FKBP Cancer
    dTAG-47，异双功能 dTAG 分子，靶向突变型 FKBP12 (FKBP12F36V)。FKBP12F36V 可用作降解标签 (dTAG) 并与靶蛋白融合。dTAG-47可用于基底样乳腺癌（BBC）的研究。
    dTAG-47
  • HY-129377
    Sulfo-SPP

    		ADC Linker Cancer
    Sulfo-SPP 是一种异型双功能交联剂，Sulfo-SPP 的巯基可裂解。
    Sulfo-SPP
  • HY-129377A
    Sulfo-SPP sodium

    		ADC Linker Cancer
    Sulfo-SPP sodium 是一种异型双功能交联剂，Sulfo-SPP sodium 的巯基可裂解。
    Sulfo-SPP sodium
  • HY-126495
    Sulfo-LC-SPDP

    		ADC Linker Cancer
    Sulfo-LC-SPDP 是一种异型双功能交联剂，Sulfo-LC-SPDP 的巯基可裂解。
    Sulfo-LC-SPDP
  • HY-128925
    AMAS
    1 篇文献验证

    		 ADC Linker Cancer
    AMAS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的，具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团的异双功能交联剂，其允许含胺和巯基的分子的共价结合，用于 ADC 的常用 linker。
    AMAS
  • HY-78961
    6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

    EMCS

    		 ADC Linker Cancer
    6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (EMCS) 是一种异双官能团交联剂。EMCS 是一种制备半抗原结合物和酶免疫偶联物的独特而有用的试剂。
    6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester
  • HY-D0975
    Sulfo-SMCC sodium
    4 篇文献验证

    		 ADC Linker Cancer
    Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。
    Sulfo-SMCC sodium
  • HY-129655
    Sulfo-SMPB sodium

    		ADC Linker Cancer
    Sulfo-SMPB sodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的异双功能化学交联剂，含有 N-羟基丁二酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，允许含胺和巯基的分子共价结合。
    Sulfo-SMPB sodium
  • HY-155788
    DSPE-PEG-DBCO ammonium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合，用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。
    DSPE-PEG-DBCO ammonium
  • HY-161095
    iRGD-CPT

    		Others Cancer
    iRGD–CPT 是一种通过异双功能连接物共价偶联的iRGD-喜树碱偶联物。iRGD–CPT 具有体内和体外抗癌活性。iRGD–CPT 可以用于结肠癌的研究。
    iRGD-CPT
  • HY-W190796
    Mal-PEG3-NH2

    		Others Others
    Mal-PEG3-NH2 是一种具有马来酰亚胺和胺的线性异双功能 PEG 试剂。Mal-PEG3-NH2 是一种有用的具有 PEG 间隔基的交联剂。
    Mal-PEG3-NH2
  • HY-138539
    CBP/p300 ligand 2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CBP/p300 ligand 2 是 dCBP-1 的 PROTAC 靶蛋白的配体。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。
    CBP/p300 ligand 2
  • HY-134591
    Thalidomide-NH-PEG4-COOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-NH-PEG4-COOH 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 dCBP-1。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。
    Thalidomide-NH-PEG4-COOH
  • HY-W190796A
    Mal-PEG3-NH2 TFA

    		PROTAC Linkers Cancer
    Mal-PEG3-NH2 TFA 是一种具有马来酰亚胺和胺的线性异双功能 PEG 交联剂。Mal-PEG3-NH2 TFA 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。
    Mal-PEG3-NH2 TFA
  • HY-161157
    dTAG-13-NEG

    		PROTACs Cancer
    dTAG-13-NEG 是dTAG-13 的阴性对照。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂，可降解 FKBP12F36V。
    dTAG-13-NEG
  • HY-156820
    HLDA-221

    		Others Cancer
    HLDA-221 是一种异双功能小分子，称为调节诱导邻近靶向嵌合体 (RIPTAC)。 HLDA-221 在癌组织中选择性表达的靶蛋白和细胞生存必需的泛表达蛋白之间引发稳定的三元复合物，从而导致表达靶蛋白的细胞选择性地细胞死亡 (cell death)。
    HLDA-221
  • HY-114421
    FKBP12 PROTAC dTAG-13
    1 篇文献验证

    dTAG-13

    		 PROTACs FKBP Cancer
    FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂，可降解 FKBP12F36V。FKBP12 PROTAC dTAG-13 有效地接合 FKBP12F36V 和 CRBN，从而选择性地降解 FKBP12F36V。
    FKBP12 PROTAC dTAG-13
  • HY-138642
    Vepdegestrant
    2 篇文献验证

    ARV-471

    		 PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子，可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 值约为 2 nM。
    Vepdegestrant
  • HY-122653
    CCT367766

    		PROTACs Cancer
    CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
    CCT367766
  • HY-122653A
    CCT367766 formic

    		PROTACs Cancer
    CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
    CCT367766 formic
  • HY-123941
    FKBP12 PROTAC dTAG-7

    dTAG-7

    		 PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain Cancer
    FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种双功能降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一种 FKBP12F36V 的降解剂，又是一种选择性的 BET BRD4 降解剂，FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 通过将 BET 溴结构域桥接至 E3 泛素连接酶 (cereblon; CRBN) 而形成降解剂。
    FKBP12 PROTAC dTAG-7

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