2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. VD/VDR
  4. Tacalcitol

Tacalcitol  (Synonyms: 他卡西醇; 1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3)

目录号: HY-32337 纯度: 99.71%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tacalcitol Chemical Structure

Tacalcitol Chemical Structure

CAS No. : 57333-96-7

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1400
In-stock
5 mg ￥4300
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) promotes normal bone development by regulating calcium. IC50 value: Target: Tacalcitol modulates immunological and inflammatory processes. Tacalcitol induces nerve growth factor production in epidermal keratinocytes.

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HaCaT IC50
2.07 μM
Compound: Tacalcitol
Cytotoxicity against human HaCaT cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HaCaT cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 24099996]
HL-60 EC50
7.05 nM
Compound: Tacalcitol
Agonist activity at VDR in human HL60 cells assessed as induction of cell differentiation after 96 hrs by NBT reduction assay
Agonist activity at VDR in human HL60 cells assessed as induction of cell differentiation after 96 hrs by NBT reduction assay
[PMID: 24099996]
MCF7 IC50
0.057 μM
Compound: Tacalcitol
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 24099996]
Clinical Trial
分子量

416.64

Formula

C27H44O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

他卡西醇；他卡西妥；坦卡三醇；他骨化醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (240.02 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4002 mL 12.0008 mL 24.0015 mL
5 mM 0.4800 mL 2.4002 mL 4.8003 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Tacalcitol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4002 mL 12.0008 mL 24.0015 mL 60.0038 mL
5 mM 0.4800 mL 2.4002 mL 4.8003 mL 12.0008 mL
10 mM 0.2400 mL 1.2001 mL 2.4002 mL 6.0004 mL
15 mM 0.1600 mL 0.8001 mL 1.6001 mL 4.0003 mL
20 mM 0.1200 mL 0.6000 mL 1.2001 mL 3.0002 mL
25 mM 0.0960 mL 0.4800 mL 0.9601 mL 2.4002 mL
30 mM 0.0800 mL 0.4000 mL 0.8001 mL 2.0001 mL
40 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6000 mL 1.5001 mL
50 mM 0.0480 mL 0.2400 mL 0.4800 mL 1.2001 mL
60 mM 0.0400 mL 0.2000 mL 0.4000 mL 1.0001 mL
80 mM 0.0300 mL 0.1500 mL 0.3000 mL 0.7500 mL
100 mM 0.0240 mL 0.1200 mL 0.2400 mL 0.6000 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tacalcitol57333-96-71,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3他卡西醇他卡西妥坦卡三醇他骨化醇VD/VDRVitamin DVitamin D receptorInhibitorinhibitorinhibit

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