2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease
  3. 免疫与炎症疾病模型 消化系统疾病模型 Endogenous Metabolite
  4. 胰腺炎模型 胰腺疾病模型
  5. Taurocholic acid sodium salt hydrate

Taurocholic acid sodium salt hydrate  (Synonyms: 牛磺胆酸钠水合物; Sodium taurocholate hydrate; N-Choloyltaurine sodium salt hydrate)

目录号: HY-B1131 纯度: 98.50%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Taurocholic acid sodium salt hydrate Chemical Structure

Taurocholic acid sodium salt hydrate Chemical Structure

CAS No. : 345909-26-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ￥300
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of Taurocholic acid sodium salt hydrate:

Taurocholic acid sodium salt hydrate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) is a bile acid involved in the emulsification of fats.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

Microbial Metabolite

 

体内研究
(In Vivo)

Nitrofurazone (15 or 25 mg/kg, 大鼠, 饲料；15 or 31 mg/kg, 小鼠, 饲料) 在雌性大鼠和雌性小鼠中有致癌性[4]。
Nitrofurazone (11 和 111 mg/kg/天, 小鼠口服；0.78 和 7.8 mg/kg/天, 豚鼠口服) 在小鼠和豚鼠体内没有抑菌活性[5]。
Nitrofurazone 在雄性白兔中的药代动力学特征表明：
1. 静脉注射给药的 Nitrofurazone 具有较高的清除常数 (0.04) 和较短的消除半衰期 (17.32分钟)。口服给药的 Nitrofurazone 具有较低的清除常数 (0.002) 和较长的消除半衰期 (276.09分钟)。
2. 静脉注射和口服给药的AUC0-∞分别为 844.79 和 566.44。
3. 口服给药后的 Nitrofurazone 具有更长的平均滞留时间 (956.1分钟)，相比之下，静脉注射给药的平均滞留时间为 496.3 分钟。
Nitrofurazone 可用于动物建模，构建乳腺肿瘤模型[4][5][6][7]。

诱导急性胰腺炎[2]

致病原理
Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 诱导了胰腺小叶间质水肿的形成，并导致腺泡细胞的空泡化。Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 还增加了血清淀粉酶和脂肪酶的活性。间质水肿成为急性胰腺炎中评估胰腺损伤的重要标准之一[1]。
具体造模方法
大鼠：Wistar • 雄性 • 体重 220-240 g[1]
给药：1 mL/kg • 在胆胰管进行逆行注射 • 速度为 0.25 mL/min[1]
小鼠：Balb/c 和 Wistar • 雄性 • 体重 25-30 g 和 250-300 g[2]
给药：1 mL/kg • 进行逆行注射 • 灌注 8 小时[2]
Note
(1) 在给药前，老鼠被保持在室温 23±1℃ 和 50-60% 的相对湿度环境中，自由饮水和进食，遵循 12 小时的明暗周期。在实验前，它们被允许在这个环境中适应 5 天，并且在手术前 12 小时内没有进食和自由饮水[1][2]。
(2) 胰腺腺泡细胞是通过胶原酶 IV 从 Balb/c 或 C57/BL6J 小鼠中新鲜分离的。细胞在室温下处理，并在分离后 4 小时内使用[2]。
造模成功指标
组织学分析：Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 给药导致胰腺间质水肿形成和胰腺重量增加。在胰腺小叶中明显出现腺泡细胞空泡化，同时伴有一些胰腺出血灶和明显的腹腔积液。坏死的腺泡细胞中心部位有一个浓缩的细胞核，周围有明亮的边界。Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 给药诱导了明显的水肿，炎症细胞浸润和腺泡细胞坏死[1][2]。
生化分析：Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 给药增加了血清淀粉酶和脂肪酶的活性[1]。
相关产品： /
拮抗产品： Neuronostatin; Flavonoids 1

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分子量

555.70

Formula

C26H46NNaO8S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

牛磺胆酸钠水合物
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (224.94 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (179.95 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7995 mL 8.9977 mL 17.9953 mL
5 mM 0.3599 mL 1.7995 mL 3.5991 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (179.95 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.50%

COA (290 KB) HNMR (147 KB) RP-HPLC (214 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Taurocholic acid sodium salt hydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.7995 mL 8.9977 mL 17.9953 mL 44.9883 mL
5 mM 0.3599 mL 1.7995 mL 3.5991 mL 8.9977 mL
10 mM 0.1800 mL 0.8998 mL 1.7995 mL 4.4988 mL
15 mM 0.1200 mL 0.5998 mL 1.1997 mL 2.9992 mL
20 mM 0.0900 mL 0.4499 mL 0.8998 mL 2.2494 mL
25 mM 0.0720 mL 0.3599 mL 0.7198 mL 1.7995 mL
30 mM 0.0600 mL 0.2999 mL 0.5998 mL 1.4996 mL
40 mM 0.0450 mL 0.2249 mL 0.4499 mL 1.1247 mL
50 mM 0.0360 mL 0.1800 mL 0.3599 mL 0.8998 mL
60 mM 0.0300 mL 0.1500 mL 0.2999 mL 0.7498 mL
80 mM 0.0225 mL 0.1125 mL 0.2249 mL 0.5624 mL
100 mM 0.0180 mL 0.0900 mL 0.1800 mL 0.4499 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Taurocholic acid sodium salt345909-26-4Sodium taurocholateN-Choloyltaurine sodium salt牛磺胆酸钠水合物Endogenous MetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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