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testosterone

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By Targets:	11β-HSD (1) 5 alpha Reductase (3) Aldose Reductase (1) Androgen Receptor (9) Autophagy (1) Cytochrome P450 (8) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (9) Estrogen Receptor/ERR (8) GABA Receptor (3) GnRH Receptor (8) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Kisspeptin Receptor (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Parasite (3) Ras (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Endocrinology (31) Infection (5) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113415A

Testosterone sulfate (pyridinium) 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Drug Metabolite	Endocrinology
Testosterone sulfate pyridinium 是一种含吡啶的硫酸睾酮。Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。Testosterone 是主要的男性性激素，其测定有助于评估雄激素状态。

HY-114612

11-Ketotestosterone 11-Oxotestosterone	Androgen Receptor	Endocrinology
11-Ketotestosterone (11-Oxotestosterone)，是一种氧化形式的 Testosterone，是一种活性雄激素。

HY-135794

11-Ketodihydrotestosterone 11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone	Androgen Receptor	Endocrinology
11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

HY-135794S

11-Ketodihydrotestosterone-d3 11-KDHT-d₃; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d₃	Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor	Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d₃ 11-Ketodihydrotestosterone-d₃ 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

HY-16027A

Acyline TFA	GnRH Receptor	Endocrinology
Acyline TFA，GnRH 多肽类似物，是一种 GnRH 拮抗剂，可以抑制促性腺激素和睾酮 (T) 水平。

HY-113415

Testosterone sulfate	Endogenous Metabolite Drug Metabolite	Others
Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。Testosterone 是主要的男性性激素，其测定有助于评估雄激素状态。

HY-U00052

Silandrone testosterone trimethylsilyl ether	Androgen Receptor	Metabolic Disease
硅雄酮 Silandrone 是一种合成的具有口服活性的雄激素类固醇 (AAS)。

HY-135794R

11-Ketodihydrotestosterone (Standard)	Androgen Receptor	Endocrinology
11-酮二氢睾酮 (Standard) 11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

HY-16027

Acyline	GnRH Receptor	Endocrinology
Acyline，GnRH 多肽类似物，是一种 GnRH 拮抗剂，可以抑制促性腺激素和睾酮 (T) 水平。

HY-N9434

5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone	Cytochrome P450	Metabolic Disease
5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone 是一种天然类黄酮，可抑制肝睾酮 6β-羟基化 (CYP3A4) 活性，IC₅₀ 为 7.8 μM。

HY-118861

Enclomiphene (E)-Clomiphene; trans-Clomiphene; Enclomifene	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Endocrinology
恩氯米芬 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-118861B

Enclomiphene hydrochloride (E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Endocrinology
恩氯米芬盐酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-118861A

Enclomiphene citrate 5 篇文献验证 (E)-Clomiphene citrate; trans-Clomiphene citrate; Enclomifene citrate	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Endocrinology
恩氯米芬柠檬酸盐 Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。

HY-105122

Zanoterone WIN 49596	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
Zanoterone 是口服有效的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (K_i=2.2 μM)。Zanoterone 阻止雄激素如睾酮和二氢睾酮 (DHT) 的结合，抑制雄激素信号通路，从而减少雄激素依赖的前列腺增生和前列腺癌的生长。

HY-106129

Izonsteride LY 320236	5 alpha Reductase	Endocrinology Cancer
Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase) 的抑制剂 (IC₅₀=11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性，阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长，且未出现明显的宿主毒性。

HY-163940

LX1	Aldose Reductase Androgen Receptor	Cancer
LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR)，AR 变异体和类固醇合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性，减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了AR 和 AR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性，与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-B1405

Dehydroisoandrosterone 3-acetate 1 篇文献验证 Dehydroepiandrosterone 3-acetate; DHEA acetate	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
醋酸去氢表雄酮 Dehydroepiandrosterone 3-acetate 是雄性激素/雌性激素的前体物质，能够调节脊椎动物的攻击性行为。

HY-113457

11-Oxo etiocholanolone 11-Ketoetiocholanolone	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物，具有抗惊厥活性。

HY-B1623

Cyproterone	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Cyproterone 是一种抗雄激素，通过阻断雄激素受体来抑制睾酮的作用。Cyproterone 的醋酸化形式可用于性欲亢进和前列腺癌的研究。

HY-123247

LY113174	Cytochrome P450	Endocrinology
LY113174 是一种具有口服活性的芳香化酶抑制剂 (IC₅₀ = 24 nM)。LY113174 可阻断睾酮引起的大鼠子宫重量增加，并抑制卵巢雌激素的生物合成。

HY-19144

ONO-3805	Others	Others
ONO-3805 是一种非甾体类5α-还原酶抑制剂的早期先导化合物，用于抑制睾酮向双氢睾酮的转化，对抑制良性前列腺增生有潜在作用。

HY-160857

TOP5668	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
TOP5668 是一种具有口服活性的促卵泡激素受体变构激动剂。TOP5668 可诱导间质细胞中睾酮的产生，促进大鼠卵泡发生和超数排卵。

HY-160856

TOP5300 TOP05300	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
TOP5300 是一种具有口服活性的促卵泡激素受体变构激动剂。TOP5300 可诱导间质细胞中睾酮的产生，促进大鼠卵泡发生和超数排卵。

HY-107534

AG-045572	GnRH Receptor	Endocrinology
AG-045572 是一种 GnRH 受体拮抗剂，对人类和大鼠的 GnRH receptor 的 K_i 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG-045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮。

HY-113320

Etiocholanolone 5β-Androsterone	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
本胆烷醇酮 Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类?GABA_A?receptor 正向变构调节剂。

HY-165595

Glutamic acid-alanine-glycine mixture	5 alpha Reductase	Endocrinology
Glutamic acid-alanine-glycine mixture 是一种具有口服活性的睾酮 5α-还原酶 (5α-reductase) 激活剂。Glutamic acid-alanine-glycine mixture 通过增强 5α-reductase 的活性和游离氨基酸含量，从而对前列腺功能具有一定的促进作用。但当与睾酮和Estradiol (HY-B0141R) 联合使用时，Glutamic acid-alanine-glycine mixture 会导致 5α-reductase 活性抑制和游离氨基酸水平下降。Glutamic acid-alanine-glycine mixture 可用于前列腺功能和内分泌疾病的研究。

HY-N10265

Stephacidin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-P0056

Histrelin	GnRH Receptor	Cancer
组氨瑞林 Histrelin，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

HY-P0056A

Histrelin acetate	GnRH Receptor	Cancer
醋酸组氨瑞林 Histrelin acetate，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

HY-164457

ASN-001	Cytochrome P450	Cancer
ASN-001 是一种具有口服活性的 CYP-17A1 裂解酶抑制剂，选择性抑制睾酮合成。ASN-001 具有抗癌活性，可用于前列腺癌领域的研究。

HY-B1623R

Cyproterone (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Cyproterone (Standard)是 Cyproterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproterone 是一种抗雄激素，通过阻断雄激素受体来抑制睾酮的作用。Cyproterone 的醋酸化形式可用于性欲亢进和前列腺癌的研究。

HY-13558

Atamestane SH 489	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
阿他美坦 Atamestane (SH 489) 是一种特殊的芳香酶抑制剂，可选择性阻断雄烯二酮和睾酮芳香化产生的雌激素生物合成。Atamestane 竞争性且不可逆地抑制雌激素生物合成。Atamestane 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-113457S

11-Oxo etiocholanolone-d5 11-Ketoetiocholanolone-d₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Endocrinology
11-Oxo etiocholanolone-d₅ 是 11-Oxo etiocholanolone 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物，具有抗惊厥活性。

HY-113320S

Etiocholanolone-d5	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Etiocholanolone-d₅ 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-113320S1

Etiocholanolone-d2 5β-Androsterone-d₂	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Etiocholanolone-d₂ 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-P0037

Org-30850 Org 30850ANT	Others GnRH Receptor	Endocrinology
Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于治疗激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期治疗会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止治疗后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应，表明其治疗效果更佳。

HY-120696

SR9186 ML368	Cytochrome P450 Parasite	Infection
SR9186 (ML368) 是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，抑制咪达唑仑 → 1'羟基咪达唑仑、睾酮 → 6β-羟基睾酮和长春新碱 → 长春新碱 M1 的 IC₅₀ 分别为 9、4 和 38 nM。SR-9186 抑制肝期恶性疟原虫的发育以阻断伊维菌素代谢。

HY-143656

SH379	Autophagy	Endocrinology
SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。

HY-153989

SOS1-IN-16	Ras Cytochrome P450	Cancer
SOS1-IN-16 (Comp 54) 是< b>SOS1 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时，SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性，IC₅₀ 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。

HY-19464

Org 43553	Others	Endocrinology
Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用，其 EC₅₀ 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。

HY-161700

BMS-737	Cytochrome P450	Cancer
BMS-737 (compound 33) 是一种非甾体、可逆的小分子抑制剂。BMS-737 显示出对 CYP17 裂解酶比对 CYP17 羟化酶高出 11 倍的选择性。BMS-737 专为抑制去势抵抗型前列腺癌 (CRPC) 而设计，能显著降低睾酮水平，同时不对矿皮激素和糖皮质激素水平产生显著影响。

HY-N13214

Maca Extract	Others	Metabolic Disease
玛卡提取物 Maca Extract 是玛卡提取物。Maca Extract 具有改善生育能力和性功能的潜力，能改善非梗阻性无精子症，多糖部分是其活性成分。Maca Extract 能缓解生精小管空泡化和睾丸病变，它通过促进生精上皮恢复，抑制基质细胞增殖，和提高血清睾酮含量，来改善精子数量和质量。

HY-164032

Dimethandrolone undecanoate 7α,11β-Dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate	GnRH Receptor	Endocrinology
Dimethandrolone undecanoate (7α,11β-Dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate) 具有雄激素和孕酮活性。Dimethandrolone undecanoate 抑制促性腺激素的产生，减少睾酮的产生，从而抑制精子生产。Dimethandrolone undecanoate 对男性激素避孕药的开发具有潜力。

HY-P1026

NFAT Inhibitor-1 最多引用文献 13 篇文献验证 VIVIT peptide	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。

HY-N1581

Quassin Nigakilactone D	Parasite	Infection Endocrinology
苦楝树甙,苦木素 Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 *P. falciparum，IC₅₀* 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

HY-105173

Teverelix EP 24332	GnRH Receptor Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
Teverelix (EP 24332) 是一种 GnRH 拮抗剂。Teverelix 可竞争性和可逆性地与 GnRH 受体 (GnRH receptors) 结合，从而抑制 LH 和 FSH 的释放。Teverelix 可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究。

HY-N1581R

Quassin (Standard)	Parasite	Infection Endocrinology
苦楝树甙,苦木素 (Standard) Quassin (Standard) 是 Quassin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 *P. falciparum，IC₅₀* 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W699238

S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate

Cell Assay Reagents

S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐 S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂，具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-16027A

Acyline TFA	GnRH Receptor	Endocrinology
Acyline TFA，GnRH 多肽类似物，是一种 GnRH 拮抗剂，可以抑制促性腺激素和睾酮 (T) 水平。

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P0056A

Histrelin acetate	GnRH Receptor	Cancer
醋酸组氨瑞林 Histrelin acetate，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

HY-16027

Acyline	GnRH Receptor	Endocrinology
Acyline，GnRH 多肽类似物，是一种 GnRH 拮抗剂，可以抑制促性腺激素和睾酮 (T) 水平。

HY-P4689

Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat)	Peptides	Metabolic Disease
Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat) 减少禁食诱导的大鼠食物摄入，增加血浆 LH、FSH 和睾酮水平。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P10248

Atriopeptin I (rat, mouse)	Peptides	Endocrinology
Atriopeptin I rat, mouse 是一种心房钠尿肽，可刺激睾酮生成，半最大刺激浓度为 38 nM。

HY-P2110

RS-18286	Peptides	Others
RS-18286 是一种强效的LHRH拮抗剂，研究其对性活跃公羊垂体激素分泌的影响。注射RS-18286导致脉冲性LH分泌的立即抑制，同时伴随着睾酮水平的下降，而FSH和PRL水平则保持不变。LH抑制的持续时间与剂量相关，低到高剂量分别持续约4.3至31.8小时。在恢复阶段，观察到LH脉冲频率的代偿性增加，表明对睾酮反馈减弱的反应。即使在最低剂量下，RS-18286也能暂时降低睾酮水平，显示出对激素反馈变化急性下丘脑敏感性的影响。

HY-P0056

Histrelin	GnRH Receptor	Cancer
组氨瑞林 Histrelin，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

HY-P0037

Org-30850 Org 30850ANT	Peptides GnRH Receptor	Endocrinology
Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于治疗激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期治疗会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止治疗后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应，表明其治疗效果更佳。

HY-P1026

NFAT Inhibitor-1 最多引用文献 13 篇文献验证 VIVIT peptide	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。

HY-105173

Teverelix EP 24332	GnRH Receptor Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
Teverelix (EP 24332) 是一种 GnRH 拮抗剂。Teverelix 可竞争性和可逆性地与 GnRH 受体 (GnRH receptors) 结合，从而抑制 LH 和 FSH 的释放。Teverelix 可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究。

HY-P2191

KISS1-305	Peptides	Endocrinology
KISS1-305 是一种原型肽和化学探针，是 Metastin/Kisspeptin 类似物。KISS1-305 具有激动 KISS1R 活性，抗血浆蛋白酶降解。

HY-P10413

SHBG(141–161)	Androgen Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
SHBG 141–161 是一种 GPRC6A 受体激动剂。SHBG 141–161 能够模拟 GPRC6A 的内源性激动剂未羧基化的骨钙素的作用，通过与 GPRC6A 结合并促进下游信号传导，增加睾酮和胰岛素的分泌。SHBG 141–161 也通过与 GPRC6A 的外细胞域结合，减少 GPRC6A 与 GDP 蛋白的亲和力，从而影响信号转导的动态。SHBG 141–161 可用于 GPRC6A 在能量代谢和内分泌调节中的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113415A

Testosterone sulfate (pyridinium) 1 篇文献验证	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
Testosterone sulfate pyridinium 是一种含吡啶的硫酸睾酮。Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。Testosterone 是主要的男性性激素，其测定有助于评估雄激素状态。

HY-B1405

Dehydroisoandrosterone 3-acetate 1 篇文献验证 Dehydroepiandrosterone 3-acetate; DHEA acetate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor
醋酸去氢表雄酮 Dehydroepiandrosterone 3-acetate 是雄性激素/雌性激素的前体物质，能够调节脊椎动物的攻击性行为。

HY-113457

11-Oxo etiocholanolone 11-Ketoetiocholanolone	Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite
11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物，具有抗惊厥活性。

HY-113320

Etiocholanolone 5β-Androsterone	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Steroids	GABA Receptor Endogenous Metabolite
本胆烷醇酮 Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类?GABA_A?receptor 正向变构调节剂。

HY-N1581

Quassin Nigakilactone D	Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Endocrinology Picrasma quassioides(D．Don)Benn．	Parasite
苦楝树甙,苦木素 Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 *P. falciparum，IC₅₀* 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

HY-N1993

5-Methyl-7-methoxyisoflavone 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Cytochrome P450
5-甲基-7-甲氧基异黄酮 Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种具有再生髓鞘 (remyelinating) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant)。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase)，干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮，用作合成代谢剂 (anabolic agent)。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外，还可用于减脂。

HY-113415

Testosterone sulfate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
Testosterone sulfate 是睾酮的代谢产物。Testosterone 是主要的男性性激素，其测定有助于评估雄激素状态。

HY-N9434

5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone	Flavonoids Dalbergia odorifera T. Chen Flavones Leguminosae Plants	Cytochrome P450
5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone 是一种天然类黄酮，可抑制肝睾酮 6β-羟基化 (CYP3A4) 活性，IC₅₀ 为 7.8 μM。

HY-N10265

Stephacidin B	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer	Endogenous Metabolite
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-N1581R

Quassin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Simaroubaceae Terpenoids Source classification Plants Picrasma quassioides(D．Don)Benn．	Parasite
苦楝树甙,苦木素 (Standard) Quassin (Standard) 是 Quassin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 *P. falciparum，IC₅₀* 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

HY-N13195

(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	5 alpha Reductase
(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究，如痤疮和男性型脱发。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7895

	Clusterin/APOJ Protein, Human (HEK293, His) rHuClusterin/APOJ, His ; Clusterin; Aging-Associated Gene 4 Protein; Apolipoprotein J; Apo-J; Complement Cytolysis Inhibitor; CLI; Complement-Associated Protein SP-40; Ku70-Binding Protein 1; NA1/NA2; testosterone-Repressed Prostate Message 2; TRPM-2; CLU; APOJ; CLI; KUB1	Human	HEK293
	重组人APOJ蛋白 Clusterin/APOJ Protein, Human (HEK 293, His) 在 HEK 293 细胞中表达，C 端带有一个 His 标签。Clusterin (CLU) 是一种多功能糖蛋白，与多种生理和病理状态有关，包括阿尔茨海默病 (AD)。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-135794S

11-Ketodihydrotestosterone-d3

11-Ketodihydrotestosterone-d₃ 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

HY-113320S

Etiocholanolone-d5
Etiocholanolone-d₅ 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-113457S

11-Oxo etiocholanolone-d5
11-Oxo etiocholanolone-d₅ 是 11-Oxo etiocholanolone 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物，具有抗惊厥活性。

HY-113320S1

Etiocholanolone-d2
Etiocholanolone-d₂ 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83683

	Testosterone Antibody Ts, andrusol, sustanon, teslen, testicular hormone, virosterone	ELISA	Species independent

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