2. Metabolic Enzyme/Protease GPCR/G Protein Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Apoptosis Immunology/Inflammation
  3. Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
  4. Theophylline

Theophylline  (Synonyms: 茶碱; 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24)

目录号: HY-B0809 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

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Theophylline Chemical Structure

Theophylline Chemical Structure

CAS No. : 58-55-9

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
5 g ￥500
In-stock
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Theophylline 相关抗体

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PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE7 PDE9 PDE10 PDE11 PDE12 PDE8 Autotaxin

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Adenosine A1 receptor (A1R) Adenosine A2A receptor (A2AR) Adenosine A2B receptor (A2BR) Adenosine A3 receptor (A3R)

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HDAC HDAC1 HDAC2 HDAC3 HDAC4 HDAC5 HDAC6 HDAC7 HDAC8 HDAC9 HDAC10 HDAC11 HD1 HD2

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IL-1 IL-2 IL-3 IL-4 IL-5 IL-6 IL-8 IL-10 IL-12 IL-13 IL-15 IL-17 IL-23 IL-7 IL-33 IL-22

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TNFRSF1A/CD120a TNFRSF5/CD40 TNFRSF6/Fas/CD95 TNFRSF8/CD30 TNFRSF9/4-1BB/CD137 TNFRSF16/NGF Receptor/CD271 TNFRSF18/GITR/CD357

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) is a potent phosphodiesterase (PDE) inhibitor, adenosine receptor antagonist, and histone deacetylase (HDAC) activator. Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) inhibits PDE3 activity to relax airway smooth muscle. Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) has anti-inflammatory activity by increase IL-10 and inhibit NF-κB into the nucleus. Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) induces apoptosis. Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) can be used for asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) research[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

IL-10

 

IL-6

 

PDE3

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) (1-1000 µM) inhibits cAMP hydrolysis by PDE in homogenates of bronchial tissue to relax human bronchus and pulmonary arteries[1].
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) (10 µg/mL; 24 h; eosinophils) induces apoptosis through a reduction in the antiapoptotic protein Bcl-2[2].
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) (0-500 µM; 2 h; A549 cells) inhibits NF-κB activation, I kappa B alpha (I-κBα) degradation and decreases the level of IL-6 in a concentration-dependent manner[3].
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) (0-1000 µM; 30 min; A549 cells) induces histone deacetylase activity to decrease inflammatory gene expression[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Theophylline 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 0, 20, 100 and 500 µM
Incubation Time: 2 hours
Result: Decreased the expression of NF-κB p65 and I-κBα degradation in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Eosinophils
Concentration: 10 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased the expression of Bcl-2.
体内研究
(In Vivo)

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) (100 mg/kg; i.p.; daily, for 9 d; male Swiss mice) has anti-inflammatory activity in mice and increases IL-6 and IL-10 levels and inhibits TNF-α and NO[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Swiss mice[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily, for 9 days
Result: Increased IL-6 and IL-10 levels and inhibited TNF-α and NO.
Clinical Trial
分子量

180.16

Formula

C7H8N4O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

茶碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

0.1 M NaOH 中的溶解度 : 20 mg/mL (111.01 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 10 with 0.1 M NaOH and heat to 60°C)

DMSO 中的溶解度 : 11.11 mg/mL (61.67 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 5 mg/mL (27.75 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.11 mg/mL (6.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.11 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.11 mg/mL (6.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.11 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 11 mg/mL (61.06 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

COA (291 KB) LCMS (97 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Theophylline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO / 0.1 M NaOH 1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL 138.7655 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL 27.7531 mL
10 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5506 mL 13.8766 mL
15 mM 0.3700 mL 1.8502 mL 3.7004 mL 9.2510 mL
20 mM 0.2775 mL 1.3877 mL 2.7753 mL 6.9383 mL
25 mM 0.2220 mL 1.1101 mL 2.2202 mL 5.5506 mL
DMSO / 0.1 M NaOH 30 mM 0.1850 mL 0.9251 mL 1.8502 mL 4.6255 mL
40 mM 0.1388 mL 0.6938 mL 1.3877 mL 3.4691 mL
50 mM 0.1110 mL 0.5551 mL 1.1101 mL 2.7753 mL
60 mM 0.0925 mL 0.4626 mL 0.9251 mL 2.3128 mL
0.1 M NaOH 80 mM 0.0694 mL 0.3469 mL 0.6938 mL 1.7346 mL
100 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5551 mL 1.3877 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Theophylline58-55-91,3-Dimethylxanthine Theo-24茶碱Theo24Theo 24Theo-24Phosphodiesterase (PDE)Adenosine ReceptorHDACApoptosisInterleukin RelatedTNF ReceptorEndogenous MetaboliteP1 receptorHistone deacetylasesILTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRairway smooth muscleNF-κBI-κBαasthmachronic obstructive pulmonary diseaseA549 cellseosinophilsInhibitorinhibitorinhibit

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Theophylline
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