2. Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR Apoptosis
  3. Oct3/4 ERK Akt Apoptosis
  4. Trimebutine maleate

Trimebutine maleate  (Synonyms: 马来酸曲美布汀)

目录号: HY-B0380A 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖，降低结肠肌肉的高收缩性，调节胃肠道蠕动，诱导凋亡，并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Trimebutine maleate Chemical Structure

Trimebutine maleate Chemical Structure

CAS No. : 34140-59-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
1 g ￥100
In-stock
5 g ￥190
In-stock
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Trimebutine maleate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Trimebutine maleate is an orally anti-tumor agent. Trimebutine maleate selectively suppresses stemness and proliferation of ovarian cancer stem cells (CSCs). Trimebutine maleate reduces the colonic muscle hypercontractility, modulates gastrointestinal motility, induces apoptosis and can be used for the research of glioma/glioblastoma and irritable bowel syndrome[1][2][3][4][5][6].

体外研究
(In Vitro)

Trimebutine maleate (1-20 μM, 60 h) 剂量依赖性抑制 A2780-SP 细胞生长[2]。
Trimebutine maleate (1-10 μM, 24 h) 通过同时抑制钙通道和 BKCa 通道，降低 A2780-SP 细胞的干细胞特性[2]。
Trimebutine maleate (10-200 μM, 24-72 h) 抑制胶质瘤/胶质母细胞瘤细胞的细胞活力、细胞迁移以及ERK和AKT信号通路[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Trimebutine maleate 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: A2780-SP cells
Concentration: 1 μM, 10 μM, 20 μM
Incubation Time: 60 h
Result: Dose-dependently inhibited A2780-SP cell proliferation.

Cell Migration Assay [3]

Cell Line: U-87 MG human glioblastoma cells
Concentration: 10 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM
Incubation Time: 24 h, 48 h, 72 h
Result: Significantly impeded gap closure, with the most effective inhibition observed at 200 µM for all time points after 24, 48, and 72 h of incubation.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: A2780-SP cells
Concentration: 1 μM, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced G0/G1 arrest and significantly increased the population of AV+/PI+ cells at concentrations over 1 µM.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: A2780-SP cells
Concentration: 1 μM, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Especially reduced OCT3/4 and SOX2 protein expression related to stemness and ERK phosphorylation related to cell growth, respectively.
体内研究
(In Vivo)

Trimebutine maleate (25-50 mg/kg Oral, single dose) 降低 C57Bl6 雄性小鼠对结直肠扩张的反应[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

503.54

Formula

C26H33NO9
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

马来酸曲美布汀
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (198.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (49.65 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9859 mL 9.9297 mL 19.8594 mL
5 mM 0.3972 mL 1.9859 mL 3.9719 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Trimebutine maleate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.9859 mL 9.9297 mL 19.8594 mL 49.6485 mL
5 mM 0.3972 mL 1.9859 mL 3.9719 mL 9.9297 mL
10 mM 0.1986 mL 0.9930 mL 1.9859 mL 4.9648 mL
15 mM 0.1324 mL 0.6620 mL 1.3240 mL 3.3099 mL
20 mM 0.0993 mL 0.4965 mL 0.9930 mL 2.4824 mL
25 mM 0.0794 mL 0.3972 mL 0.7944 mL 1.9859 mL
30 mM 0.0662 mL 0.3310 mL 0.6620 mL 1.6549 mL
40 mM 0.0496 mL 0.2482 mL 0.4965 mL 1.2412 mL
DMSO 50 mM 0.0397 mL 0.1986 mL 0.3972 mL 0.9930 mL
60 mM 0.0331 mL 0.1655 mL 0.3310 mL 0.8275 mL
80 mM 0.0248 mL 0.1241 mL 0.2482 mL 0.6206 mL
100 mM 0.0199 mL 0.0993 mL 0.1986 mL 0.4965 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Trimebutine34140-59-5马来酸曲美布汀Oct3/4ERKAktApoptosisPOU5F1Slc22a3Extracellular signal regulated kinasesPKBProtein kinase BA2780A2780-SPHEBSHG44U251U-87Inhibitorinhibitorinhibit

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