1. 诱导疾病模型产品 Anti-infection
  2. 肿瘤模型 Bacterial Parasite
  3. 肺肿瘤模型
  4. Urethane

Urethane  (Synonyms: 氨基甲酸乙酯; Ethyl carbamate; Carbamic acid ethyl ester; Ethylurethane)

目录号: HY-B1207 纯度: 99.08%
COA 产品使用指南

Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。

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Urethane Chemical Structure

Urethane Chemical Structure

CAS No. : 51-79-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Urethane:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Urethane (Ethyl carbamate), the ethyl ester of carbamic acid, is a byproduct of fermentation found in various food products. Urethane has the ability to suppress bacterial, protozoal, sea urchin egg, and plant tissue growth in vitro[1].

体外研究
(In Vitro)

Urethane is a good clastogen in mammalian somatic cells in vivo, but it shows variable results with cells in vitro. Urethane efficiently induces sister chromatid exchanges in a variety of cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

PLP (139-151) 可用于动物模型以构建自身免疫性脑脊髓炎模型。
PLP (139-151) 在 SJL/J 小鼠中诱导急性实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)。从第 9 天开始,接受 PLP (139-151) 处理的小鼠开始出现 EAE 的症状,疾病迅速进展至瘫痪。在第 10 到 28 天之间被杀死的所有小鼠中均发现中枢神经系统的炎症、水肿、胶质细胞增生和脱髓鞘[2]。在免疫接种主要致病性髓鞘肽 PLP 139-151 的年轻雄性 SJL 小鼠中,发展出初步的临床和组织学症状,其严重程度与同龄雌性小鼠相似;然而,与雌性小鼠不同,雄性小鼠不会复发。在临床疾病的初次发作、恢复和首次复发期间,雄性和雌性小鼠对 PLP 139-151 的显著 T 细胞增殖被观察到,而对其他 PLP 和髓鞘基本蛋白(MBP)表位没有观察到[3]
促炎因子 IL-17 在 PLP (139-151) 诱导脑脊髓炎过程发挥重要作用。PLP (139-151) 经皮下注射入小鼠体内后,特异性响应 PLP (139-151) 并释放促炎因子的 CD4 细胞会迁移到受损的中枢神经系统 (CNS) 区域并积累。 PLP (139-151) 可用于动物建模,构建复发缓解性自身免疫性脑脊髓炎 (RR-EAE) 模型[4][5]

诱导肺肿瘤[1][2][3]

致病原理
暴露于 Urethane 的老鼠主要在肺部诱发肿瘤,且在 Kras 基因的 Q61 位置有一个单一的驱动突变,根据老鼠品系的不同,可能有 L 或 R 的替代。在老鼠中激活致癌的 Kras 等位基因被证明在多个器官中具有致肿瘤性,例如肝脏和胰腺[2]
具体造模方法
小鼠:hPRDX4 转基因 (Tg) 和非转基因 C57BL/6 • 雄性 • 8 周龄[1]
给药:1 g/kg (在 100 μL 生理盐水中) • 腹腔注射 • 每周一次,持续 16 周或每隔一天一次,持续一周[1]

Note
(1) 在给药之前,所有的小鼠都被放在一个温度相对稳定 (21-23℃),湿度 (50-60%) 适中的房间里,并且有 12 小时的明暗周期。它们可以随意享用标准的饲料和净化自来水[1]
(2) 在小鼠被处死后,收集了肺部,测量了肺表面的肿瘤数量及其直径。离心后也收集了血清[1]
造模成功指标
分子变化:Urethane 给药减少了促凋亡基因 (BAX,BAD) 的水平,在抗凋亡基因 (BCL2,BCL2L1) 中未发现显著差异。Urethane 给药提高了 Tg 肿瘤中 MMP9 和 IL-1β 的表达[1]
肿瘤变化:Urethane 给药显著增加了 PRDX4 Tg 小鼠肿瘤的平均数量、大小和直径。Tg 小鼠的肿瘤凋亡被抑制,肿瘤增殖则得到增强[1]
组织学分析:Urethane 给药增加了 PRDX4 Tg 小鼠肺肿瘤的微血管通透性和巨噬细胞浸润[1]
代谢变化:Urethane 给药抑制了氧化应激,并降低了 Tg 小鼠抗氧化酶 (SOD1 和 SOD2) 的基因表达[1]
相关产品: /
拮抗产品: /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

89.09

Formula

C3H7NO2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氨基甲酸乙酯;尿烷;乌来糖

结构分类
初始来源

a byproduct of fermentation

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (1122.46 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 11.2246 mL 56.1230 mL 112.2460 mL
5 mM 2.2449 mL 11.2246 mL 22.4492 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (23.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (23.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (561.23 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.08%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 11.2246 mL 56.1230 mL 112.2460 mL 280.6151 mL
5 mM 2.2449 mL 11.2246 mL 22.4492 mL 56.1230 mL
10 mM 1.1225 mL 5.6123 mL 11.2246 mL 28.0615 mL
15 mM 0.7483 mL 3.7415 mL 7.4831 mL 18.7077 mL
20 mM 0.5612 mL 2.8062 mL 5.6123 mL 14.0308 mL
25 mM 0.4490 mL 2.2449 mL 4.4898 mL 11.2246 mL
30 mM 0.3742 mL 1.8708 mL 3.7415 mL 9.3538 mL
40 mM 0.2806 mL 1.4031 mL 2.8062 mL 7.0154 mL
50 mM 0.2245 mL 1.1225 mL 2.2449 mL 5.6123 mL
60 mM 0.1871 mL 0.9354 mL 1.8708 mL 4.6769 mL
80 mM 0.1403 mL 0.7015 mL 1.4031 mL 3.5077 mL
100 mM 0.1122 mL 0.5612 mL 1.1225 mL 2.8062 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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