1. Anti-infection
  2. HSV Antibiotic Bacterial
  3. Valacyclovir hydrochloride

Valacyclovir hydrochloride  (Synonyms: 盐酸伐昔洛韦; Valaciclovir hydrochloride)

目录号: HY-17425A 纯度: 98.38%
COA 产品使用指南

Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Valacyclovir hydrochloride Chemical Structure

Valacyclovir hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 124832-27-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥220
In-stock
100 mg ¥200
In-stock
250 mg ¥384
In-stock
500 mg ¥557
In-stock
1 g ¥780
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) is an orally active antiviral agent for herpes simplex, herpes zoster, and herpes B. Valacyclovir hydrochloride inhibits HSV-1 W (50=2.9 μg/ml). Valacyclovir hydrochloride is a proagent of Aciclovir (HY-17422) [1][2][3][4][5].

IC50 & Target[4]

HSV-1

2.9 μg/mL (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Valacicclovir hydrochloride (VACV) 摄取具有浓度依赖性和可饱和性,Michaelis-Menten 常数和最大速度分别为 1.64 mM 和 23.34 nmol/mg 蛋白质/5 分钟。在 hPEPT1/CHO 细胞、大鼠和兔组织以及 Caco-2 细胞中获得了非常相似的 Km 值,表明 hPEPT1 在体外控制 VACV 的肠道转运特性[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Valacicclovir hydrochloride 连续 10 天服用 (1 克,每天两次) 与阿昔洛韦 (200 毫克,每天五次) 一样有效。对于处理复发,两项试验表明,伐昔洛韦与阿昔洛韦 (200 毫克,每天五次) 一样有效,处理期为 5 天。每日剂量为 1 g 的伐昔洛韦与每日 2 g 一样有效。伐昔洛韦可以每天给药一次[1]
口服伐昔洛韦 1000 mg,每日 3 次,连续 6 天后,测定稳态时血清和 CSF 中阿昔洛韦的浓度[2]
PE 和 AC 在 3T3 细胞中的 EC50 值分别为 0.02 和 0.01 μg/mL,而在 BHK 细胞中的 EC50 值分别为 0.2 和 0.03 μg/mL。处理受感染的免疫抑制小鼠和 FA 和 VA (b.i.d.;5.5 天) 将红斑比例从 100% 降低到 24% 和 38%,并消除耳麻痹、耳部病变 (水泡等) 和死亡。到第 6 天,病毒从耳朵和脑干中消失,但在用 VA 处理的小鼠停药后再次出现[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

360.80

Formula

C13H21ClN6O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸伐昔洛韦;盐酸万乃洛韦

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (277.16 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 43.33 mg/mL (120.09 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7716 mL 13.8581 mL 27.7162 mL
5 mM 0.5543 mL 2.7716 mL 5.5432 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (277.16 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.7716 mL 13.8581 mL 27.7162 mL 69.2905 mL
5 mM 0.5543 mL 2.7716 mL 5.5432 mL 13.8581 mL
10 mM 0.2772 mL 1.3858 mL 2.7716 mL 6.9290 mL
15 mM 0.1848 mL 0.9239 mL 1.8477 mL 4.6194 mL
20 mM 0.1386 mL 0.6929 mL 1.3858 mL 3.4645 mL
25 mM 0.1109 mL 0.5543 mL 1.1086 mL 2.7716 mL
30 mM 0.0924 mL 0.4619 mL 0.9239 mL 2.3097 mL
40 mM 0.0693 mL 0.3465 mL 0.6929 mL 1.7323 mL
50 mM 0.0554 mL 0.2772 mL 0.5543 mL 1.3858 mL
60 mM 0.0462 mL 0.2310 mL 0.4619 mL 1.1548 mL
80 mM 0.0346 mL 0.1732 mL 0.3465 mL 0.8661 mL
100 mM 0.0277 mL 0.1386 mL 0.2772 mL 0.6929 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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