2. Anti-infection
  3. Antibiotic Bacterial
  4. Valnemulin hydrochloride

Valnemulin hydrochloride  (Synonyms: 盐酸沃尼妙林)

目录号: HY-B0027 纯度: 98.03%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Valnemulin hydrochloride 是口服有效的截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。Valnemulin hydrochloride 在实验性牛支原体感染犊牛模型中可以有效地消除肺中的牛分枝杆菌。Valnemulin hydrochloride 可以降低流行性兔肠病的死亡率，对兔子的生长性能无不良影响。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Valnemulin hydrochloride Chemical Structure

Valnemulin hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 133868-46-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥594
In-stock
5 mg ￥337
In-stock
10 mg ￥540
In-stock
50 mg ￥790
In-stock
100 mg ￥1200
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Valnemulin hydrochloride is an orally effective truncated pleurotin antibiotic that inhibits protein synthesis in bacteria by binding to peptidyl transferase in the 50s ribosome subunit. Valnemulin hydrochloride effectively eliminates Mycobacterium bovis in the lungs in an experimental bovine model of Mycoplasma bovis infection. Valnemulin hydrochloride can reduce the mortality of epidemic rabbit enteropathy and has no adverse effect on the growth performance of rabbits[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Valnemulin hydrochloride (10 mg/kg 非盐形式剂量; 口服; 10 天) 在实验性牛支原体感染犊牛模型中具有控制效果，能有效地消除肺中的牛分枝杆菌[1]。
Valnemulin hydrochloride (20-35 ppm; 饲料给药; 21 天) 可有效降低流行性兔肠病的死亡率，对兔子的生长性能无不良影响[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mycoplasma bovis infection treated male calves aged 10-35 days[1]
Dosage: 10 mg/kg in non-salt form
Administration: Oral administration (p.o.); 10 days
Result: Resulted in a rapid diminution of clinical signs, restoration of appetite and reversal of weight loss.
Effectively reduced the isolation of Pasteurella multocida from the calves, lungs.
Animal Model: Hycole strain rabbits aged 33-37 days with epizootic rabbit enteropathy[2]
Dosage: 20 or 35 parts per million (ppm)
Administration: Feed administration; 21 days
Result: Reduced rabbit mortality. Epizootic rabbit enteropathy mortality was 23% in untreated rabbits and 11% and 7.6% in rabbits treated with 20 and 35 ppm doses, respectively.
Had no detrimental effects on appetite, weight gain or feed conversion rate.
分子量

601.28

Formula

C31H53ClN2O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸沃尼妙林；盐酸伐奈莫林
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (166.31 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (166.31 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6631 mL 8.3156 mL 16.6312 mL
5 mM 0.3326 mL 1.6631 mL 3.3262 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (166.31 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Valnemulin hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.6631 mL 8.3156 mL 16.6312 mL 41.5780 mL
5 mM 0.3326 mL 1.6631 mL 3.3262 mL 8.3156 mL
10 mM 0.1663 mL 0.8316 mL 1.6631 mL 4.1578 mL
15 mM 0.1109 mL 0.5544 mL 1.1087 mL 2.7719 mL
20 mM 0.0832 mL 0.4158 mL 0.8316 mL 2.0789 mL
25 mM 0.0665 mL 0.3326 mL 0.6652 mL 1.6631 mL
30 mM 0.0554 mL 0.2772 mL 0.5544 mL 1.3859 mL
40 mM 0.0416 mL 0.2079 mL 0.4158 mL 1.0394 mL
50 mM 0.0333 mL 0.1663 mL 0.3326 mL 0.8316 mL
60 mM 0.0277 mL 0.1386 mL 0.2772 mL 0.6930 mL
80 mM 0.0208 mL 0.1039 mL 0.2079 mL 0.5197 mL
100 mM 0.0166 mL 0.0832 mL 0.1663 mL 0.4158 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Valnemulin133868-46-9盐酸沃尼妙林盐酸伐奈莫林AntibioticBacterialEpizootic rabbit enteropathyMycoplasma bovine infection modelInhibitorinhibitorinhibit

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