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Warfarin  (Synonyms: 华法林; WARF-42; Athrombine-K)

目录号: HY-B0687 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南

Warfarin (WARF-42; Athrombine-K) 是一种有效的抗凝剂 (anticoagulant agent),是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling) 拮抗剂,可消耗活性维生素 K1。Warfarin 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。Warfarin 可以口服。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Warfarin Chemical Structure

Warfarin Chemical Structure

CAS No. : 81-81-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ¥680
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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Other Forms of Warfarin:

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Warfarin (WARF-42; Athrombine-K) is a potent anticoagulant agent and a vitamin K1 recycling antagonist to deplete active vitamin K1. Warfarin decreases blood coagulation and prevents blood clot formation by inhibiting vitamin K epoxide reductase. Warfarin can be taken orally[1][2].

IC50 & Target

IC50: vitamin K1 recycling[1]

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
8.8 nM
Compound: 1
Inhibition of VKOR (unknown origin) in HEK293 expressing FIXgla-PC incubated for 48 hrs by ELISA
Inhibition of VKOR (unknown origin) in HEK293 expressing FIXgla-PC incubated for 48 hrs by ELISA
[PMID: 31147103]
HL-60 IC50
486 μM
Compound: Warfarin
Cytotoxicity against Homo sapiens (human) HL60 cells assessed as reduction in cell survival fraction after 48 hr by MTT assay
Cytotoxicity against Homo sapiens (human) HL60 cells assessed as reduction in cell survival fraction after 48 hr by MTT assay
10.1007/s00044-011-9703-4
NALM-6 IC50
74.8 μM
Compound: Warfarin
Cytotoxicity against Homo sapiens (human) NALM6 cells assessed as reduction in cell survival fraction after 48 hr by MTT assay
Cytotoxicity against Homo sapiens (human) NALM6 cells assessed as reduction in cell survival fraction after 48 hr by MTT assay
10.1007/s00044-011-9703-4
体内研究
(In Vivo)

Zymosan A 可用于动物建模,构建小鼠腹膜炎模型。
Zymosan A (25.0 mg/kg;腹腔注射,IR 胁迫前 12 h 和 2 h) 减轻 IR 诱导的小鼠肠道损伤[1]

诱导动脉钙化[3]

致病原理
Warfarin 通过影响维生素 K 依赖性蛋白质的合成来促进血管钙化的发生。
具体造模方法
大鼠:7 周龄 • 雄性 Sprague-Dawley 大鼠 给药:3 mg/g food • 口服 • 连续两周
Note
(1) 给予 Warfarin 两周后,给予 EPA 检测预防动脉钙化[3]
造模成功指标
组织变化:腹主动脉和髂总动脉出现动脉内测钙化,弹性纤维紊乱和断裂,巨噬细胞浸润[3]
分子变化:总胆固醇水平,甘油三酯水平升高,OPN 和 ALP 表达下降,MCP-1 和 MMP-9 表达升高[3]
相关产品: /
拮抗产品: Eicosapentaenoic Acid (HY-B0660)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

308.33

Formula

C19H16O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

华法林;华法令

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (162.16 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2433 mL 16.2164 mL 32.4328 mL
5 mM 0.6487 mL 3.2433 mL 6.4866 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2433 mL 16.2164 mL 32.4328 mL 81.0820 mL
5 mM 0.6487 mL 3.2433 mL 6.4866 mL 16.2164 mL
10 mM 0.3243 mL 1.6216 mL 3.2433 mL 8.1082 mL
15 mM 0.2162 mL 1.0811 mL 2.1622 mL 5.4055 mL
20 mM 0.1622 mL 0.8108 mL 1.6216 mL 4.0541 mL
25 mM 0.1297 mL 0.6487 mL 1.2973 mL 3.2433 mL
30 mM 0.1081 mL 0.5405 mL 1.0811 mL 2.7027 mL
40 mM 0.0811 mL 0.4054 mL 0.8108 mL 2.0270 mL
50 mM 0.0649 mL 0.3243 mL 0.6487 mL 1.6216 mL
60 mM 0.0541 mL 0.2703 mL 0.5405 mL 1.3514 mL
80 mM 0.0405 mL 0.2027 mL 0.4054 mL 1.0135 mL
100 mM 0.0324 mL 0.1622 mL 0.3243 mL 0.8108 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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